LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM UJI SENYAWA GOLONGAN

SULFONAMIDA BARBITURAT DAN ANTIBIOTIK

NAMA : AYU APRILIANI

HARI/TANGGAL PRAKTIKUM : RABU, 16 APRIL 2015

ASISTEN :1. IBRAHIM DALLI

2. DAISY RAHMA F

LABORATORIUM ANALISIS INSTRUMEN DAN PENGEMBANGAN

METODE

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS PADJADJARAN

JATINANGOR

2015

I. Tujuan

Praktikan dapat mengetahui dan memahami cara mengidentifikasi senyawa

golongan sulfonamide dan barbiturate serta antibiotic.

II. Prinsip

2.1 Sulfonamide dan barbiturate

Golongan sulfonamide adalah senyawa yang memiliki gugus fungsi seperti pada

struktur berikut

Asam barbiturate adalah senyawa yang mengandung gugus fungsi urea sebagai

berikut

Prinsip reaksi identifikasi untuk golongan sulfonamide

Pengkopelan dengan reagensia pDAB menghasilkan endapan dengan

spectrum warna kuning hingga merah

Prinsip reaksi identifikasi untuk golongan barbiturate

Pembentukan kompleks berwarna dengan reagensia parri. Caranya zat

harus bebas air, diatas kertas saring tambahkan pereaksi parri(larutan

kobal nitrat dan alcohol), paparkan kertas saring di atas uap ammonia.

2.2 Antibiotika

Golongan ini termasuk golongan antibiotic dengan berbagai gugus fungsi yang

berbeda terdiri dari golongan obat yang mengandung beta laktam. Turunan

aminoglikosida, turunan tetrasiklin dll. Yang secara kimia berbeda.

Prinsip reaksi identifikasi:

Reaksi dengan asam pekat atau basa pekat.

III. Reaksi

3.1 Golongan Sulfonamida

Sulfamerazin

a. Sulfamezatin ditambah reagen p DAB HCl

b. Sulfamezatin ditambah reagen CuSO4

c. Sulfamezatin ditambah reagen Vanilin Sulfat

3.2 Barbiturat

a. Luminal

(Svehla, 1989).

b. Barbital

(Clark, 2003).

3.3 Antibiotik

a. Amoksisilin

(Roth, 1985).

b. Kloramfenikol

(Svehla, 1989).

c. Tetrasiklin

(Kelly, 2009).

IV. Data Pengamatan

4.1 Sulfonamida dan Barbiturat

No Sampel Reagensia Prosedur Hasil

1. Sulfanilamid P-DAB

HCl

Ditambahkan pereaksi

p-DAB HCl ke dalama

sampel. Diamati

perubahan warnanya

Larutan bewarna jingga

kemerahan disertai

endapan

CuSO4 Direkasikan sampel

dengan CuSO4.

Diamati perubahan

warnanya

Larutan bewarna biru

muda diseryai endapan

dan gelembung busa

Vanilin+

Asam

Sulfat

Ditambahkan 2 tetes

asam sulfat pada smpel

kemudian ditambahkan

vanilin

Larutan menjadi kuning

bening

Koppayl

Zwikker

Dilarutkan sampel

dalam 1 ml etaol.

Ditambahkan Koppayl

Zwikker

Terbentuk endapan

merah muda, lama

kelamaan cairan

menguap.

Kristal

Terbentuk kristal tidak

beraturan

2. Sulfamerazin p-DAB Ditambahkan pereaksi

p-DAB ke dalam

sampel. Diamati

perubahan warnanya

Terbentuk warna kuning

coklat

CuSO4 Direkasikan sampel

dengan CuSO4.

Diamati perubahan

warnanya

Terbentuk warna biru

muda

Vanilin+

Asam

Sulfat

Ditambahkan 2 tetes

asam sulfat pada smpel

kemudian ditambahkan

vanilin

Terbentuk warna kuning

bening

Koppayl

Zwikker

Dilarutkan sampel

dalam 1 ml etaol.

Ditambahkan Koppayl

Zwikker. Dan diamati

perubahan yang terjadi

Terbentuk endapan

merah muda,lama

kelamaan cairan

menguap.

3. Luminal Asam

sulfat+

Naftol

Dicampurkan sampel

dengan iml reagensia,

dimasukkan ke dalam

penangas air 100 C

.Ditambah air dan

amati perubahan warna

yang terjadi.

Larutan bewarna putih

kental

Koppayl

Zwikker

Dilarutkan sampel

dalam 1 ml etaol.

Ditambahkan Koppayl

Zwikker. Dan diamati

perubahan yang terjadi

Terbentuk larutan merah

muda yang lama-

kelamaan menguap

Lieberman Sampel di letakkan di

plat tetes, kemudian

ditambahkan pereaksi

Liebermann. Dan amati

perubahan yang terjadi

Terbentuk warna jingga

Kristal

aseton air

Sampel diletakkan di

plat kaca, kemudian

diteteskan aseton.

Tunggu menguap.

Kemudian ditambahkan

air. Dan diamati bentuk

kristal dibawah

mikroskop.

Terbentuk kristal bentuk

jarum

4. Barbital Asam

sulfat+

Naftol

Dicampurkan sampel

dengan iml reagensia,

dimasukkan ke dalam

penangas air 100 C.

Ditambah air dan amati

perubahan warna yang

terjadi.

Terbentuk larutan

bewarna kuning

Koppayl

Zwikker

Didalam plat tetes,

dimasukkan sampel

kemudian ditambahkan

reagen koppayi

Zwikker. Dan diamati

perubahan yang terjadi.

Terbentuk larutan merah

muda yang lama-

kelamaan menguap

Kristal

aseton air

Sampel diletakkan di

plat kaca, kemudian

diteteskan aseton.

Tunggu menguap.

Kemudian ditambahkan

air. Dan diamati bentuk

kristal dibawah

mikroskop.

Terbentuk kristal amorf,

tidak beraturan

4.2 Antibiotik

No Sampel Reagensia Prosedur Hasil

1. Amoksisilin H2SO4

Dilakukan di plat tetes,

masukkan sampel dan

ditambahkan H2SO4.

Dan diamati perubahan

yang terjadi.

Terbentuk warna kuning

dengan endapan bewarna

putih

Pada UV 254 nm

berfluorosensi warna

kuning kehijauan

Kristal

aseton air

Dibuat kristal dan

diamati bentuk kristal

dibawah mikroskop.

Terbentuk kristal amorf

kecil

Aroma/Bau Dipanaskan sampel

diatas bunsen. Diamati

aroma yang terbentuk

Mengeluarkan bau

menyengat seperti telur

2. Kloramfeni

kol

Uji

Fujiwara

Sampel antibiotik

ditambahkan reagen

-

fujiwara dan diamati

perubahan yang terjadi.

Uji fujiwara dilakukan

dengan cara

menambahkan NaOH

dan kemudian

ditambahkan piridin

dan di panaskan diair

mendidih.

Flame test Kawat ditetesi asam

sulfat dan sampel

diletakkan diatasnya.

Dipanaskan diatas nyala

api bunsen. Diamati

warna nyala api.

Terbentuk api oksidasi

warna hijau

Kristal-

aseton air

Sampel antibiotik

dibuat bentuk kristalnya

kemudian diamati

bentuk kristalnya

dibawah mikroskop.

Terbentuk kristal bentuk

jarum

3. Tetrasiklin Benedict Sampel diplat tetes

ditambahkan reagen

benedict, dan diamati

perubahan warna yang

terjadi.

Terbentuk larutan

bewarna hijau lumut

Lieberman Sampel diplat tetes

ditambahkan reagen

liebermann, dan diamati

perubahan warna yang

terjadi.

Terbentuk larutam hitam

pekat

Mandelin Sampel diplat tetes

ditambahkan reagen

mandelin, dan diamati

perubahan warna yang

terjadi.

Terbentuk larutam hitam

kejinggan

Marquis Sampel diplat tetes

ditambahkan reagen

marquis, dan diamati

perubahan warna yang

terjadi. Terbentuk larutam hitam

kehijauan

Asam sulfat Sampel diplat tetes

ditambahkan asam

sulfat, dan diamati

perubahan warna yang

terjadi.

Terbentukan larutan

bewarna jingga dengan

sedikit endapan

4. Eritromisin Aseton+HC

l+Klorofor

m

Dilarutkan sampel

dalam aseton.

Ditambahkan HCl dan

Kloroform. Diamati

perubahan warna yang

terjadi

Terbentuk larutan

bewarna coklat

H2SO4

Ditambahkan H2SO4

diatas pelat tetes pada

sampel

Terbentuk larutan

bewarna kuning

Kristal Diteteskan sampel pada

objek glass dan

menutup dengan ring

sublimasi. Dipanaskan

diatas pembakar spirtus.

Ditempelkan kapas

basah diatasnya.

Diamati perubahan

yang terjadi

Terbentuk kristal bulat

tak beraturan

V. Pembahasan

Pada praktikum kali ini dilakukan reaksi reaksi pendahuluan terhadap

senyawa golongan sulfonamida, barbiturat dan antibiotika. Tujuan dari percobaan

ini adalah mengetahui dan memahami cara mengidentifikasi senyawa golongan

sulfonamide dan barbiturate serta antibiotic .Pada praktikum ini dilakukan banyak

reaksi warna untuk uji identifikasi dengan sampel yang digunakan untuk golongan

sulfonamida adalah sulfanilamid dan sufamerazin. Untuk golongan barbiturat

adalah luminal dan barbital sedangakan untuk antibiotika adalah amoksisilin,

kloramfenikol , tetrasiklin dan eritromisin.

Identifikasi dengan senyawa golongan sulfanilamid pada prinsipnya untuk

identifikasi golongan sulfanilamid dengan menggunakan reagensia p-DAB yang

akan membentuk senyawa kompleks berwarna kuning hingga merah. Golongan

sulfonamida yang pertama diidentifikasi adalah sulfanilamid. Uji identifikasi

pertama yang dilakukan terhadap sulfanilamid yaitu mereaksikan sampel dengan

reagensia p-DAB dan asam klorida encer dihasilkan warna orange disertai dengan

endapan didalamnya. Hal ini terjadi karena adanya reaksi antara gugus NH2 dan

p-DAB sehingga dihasilkan perubahan menjadi orange.Uji identifikasi yang

kedua terhadap sulfanilamid yaitu dengan penambahan CuSO4 menghasilkan

warna biru muda dengan sedikit gelembung busa. Pada uji ini atom tembaga

membentuk senyawa dengan tingkat oksidasi +1 dan +2, potensial oksidasinya

bertanda negatif sehingga tembaga otomatis lebih sukar teroksidasi dibandingkan

dengan hidrogen. Larutan tembaga sulfat dalam asam akan mengakibtakan

terjadinya hidrolisis dan segera menyerap asam sehingga manghasilkan warna

biru. Uji identifikasi ketiga yaitu dengan penambahan reagen vanilin sulfat dan

asam sulfat dimana dihasilkan warna kuning bening. Uji identifikasi keempat

adalah dengan menambahkan Koppayl Zwikker dan beberapa tetes etanol

terhadap sampel pada pelat tetes terbentuk larutan merah muda yang lama-

kelamaan menguap. Dan uji identifikasi terakhir untuk sulfonilamid adalah

pembentukkan kristal dengan menggunakan aseton air . Sejumlah sampel

dilarutkan dalam air. Larutan dipipet dan diletakkan sedikit keatas kaca preparat

an ditetesi dengan sedikit aseton. Aseton dibiarkan menguap dan diamati bentuk

kristal yang terjadi. Dari hasil pengamatan bentuk kristal yang didapatkan yaitu

bentuknya tidak beraturan.

Golongan sulfonamida yang kedua diidentifikasi adalah sulfamerazin. Uji

identifikasi pertama yang dilakukan terhadap sulfamerazin yaitu mereaksikan

sampel dengan reagensia p-DAB . Sejumlah sampel tertentu diletakkan diatas

pelat tetes kemudian ditambahakn 2 sampai 3 tetes reagen p-DAB. Dari

identifikasi ini dihasilkan warna kuning sedikit kecoklatan. Hal ii terjadi karena

gugus pDAB akan bertubrukan dengan gugus dari masing-masing sampel dimana

pada reaksi ini akan terjadi perpindahan dari gugus karbon, hidrogen dan oksigen

dari senyawa pDAB kedalam gugus sampel yang sedang diuji sehingga

menghasilkan gugus benzen yang telah berikatan dengan gugus amin dan gugus

karbon, hidrogen dan oksigen yang berasal dari pereaksi tersebut dan

menghasilkan produk samping yaitu asam sulfat. Uji identifikasi yang kedua yaitu

penambahan CuSO4 kedalam sampel diatas pelat tetes dihasilkan warna biru muda

pucat . Identifikasi ketiga yang dilakukan terhadap sulfamerazin yaitu dengan

penambahan reagensia vanilin sulfat. Sampel diletakkan diatas pelat tetes

kemudian kedalam pelat tersebut ditambahakan serbuk vanilin dan beberapa tetes

asam sulfat. Hasil dari identifikasi tersebut adalah adanya perubahan warna yaitu

larutan kuning bening. Identifikasi terakhir adalah dengan penambahan Koppayl

Zwikker dan beberapa tetes etanol terhadap sampel menghasilkan larutan merah

muda yang lama-kelamaan menguap.

Uji identifikasi golongan kedua yaitu uji senyawa golongan barbiturat pada

prinsipnya untuk identifikasi golongan barbiturat pembentukan kompleks

berwarna dengan reagensia parri. Caranya zat harus bebas air, diatas kertas saring

tambahkan pereaksi parri(larutan kobal nitrat dan alcohol), paparkan kertas saring

di atas uap ammonia. Golongan barbiturat yang pertama diuji adalah Luminal.

yang diidentifikasi dengan reagensia asam sulfat dan Naftol, Koppayi-Zwikker,

Liebermann, dan pengamatan bentuk kristal aseton-air.Uji identifikasi luminal

yang pertama dengan menambahkan asam sulfat dan Naftol yang menghasilkan

larutan bewarna putih dan kental. Uji identifikasi luminal yang kedua adalah

dengan penambahan reagensia koppayi-zwikker akan memberikan hasil positif

pada senyawa tersebut berupa perubahan warna larutan sampel menjadi ungu.

Senyawa Luminal memiliki gugus karbonil dan amina pada karbon yang

berdampingan, hasil yang didapat dari praktikum ini larutan sampel berubah

warna bukan menjadi ungu melainkan menjadi merah muda hal ini terjadi karena

pada saat identifikasi, perbandingan antara jumlah sampel dan reagensia tidak

sesuai, sehingga warna yang dihasilkan tidak sempurna. Larutan yang terbentuk

lama kelamaan menguap karena reagen koppayi-zwikker terdiri dari kobal nitrat

dalam etanol, etanol ini lah yang menyebebkan menguapnya larutan. Uji

identifikasi luminal yang ketiga adalah dengan penambahan reagensia

Liebermann terhadap sampel dapat digunakan untuk identifikasi senyawa yang

memiliki cincin benzen terdistribusi tunggal, reagensia Liebermann akan

memberikan hasil positif pada senyawa tersebut berupa perubahan warna larutan

sampel menjadi jingga. Senyawa Luminal merupakan cincin benzen terdistribusi

tunggal, hasil yang didapat dari praktikum ini larutan sampel berubah warna

menjadi jingga, yg membuktikan bahwa memang benar senyawa Luminal

merupakan benzene terdistribusi tunggal. Uji identifikasi luminal terakhir dengan

Pembentukan kristal Luminal dilakukan dengan metode kristalisasi aseton-air

yang berprinsip rekristalisasi. Sifat luminal bersifat sangat sukar larut dalam air

dan larut dalam etanol, dalam eter, dalam alkali hidroksida dan dalam alkali

karbonat .Karena sifat kelarutan dari Luminal ini, proses rekristalisasi dapat

terjadi. Sampel dilarutkan dengan aseton, kemudian diteteskan ke atas object

glass yang sudah terdapat aquadest diatasnya. Dengan ditetesi dengan aseton akan

menguap dan senyawa Luminal akan membentuk kristal karena tidak dapat

terlarut dalam aquadest. Kristal yang dihasilkan adalah bentuk jarum panjang.

Golongan barbiturat yang diidentifikasi selanjutnya adalah barbital, yang

diidentifikasi dengan Naftol dan asam sulfat , Koppayi-Zwikker dan

pengamatan bentuk kristal aseton-air. Uji identifikasi pertama barbital adalah

dengan penambahan Naftol dan asam sulfat menghasilkan larutan bewarna

kuning. Uji identifikasi kedua barbital adalah dengan penambahan reagensia

Koppayi-Zwikker terbentuk larutan merah muda yang lama-kelamaan menguap .

Senyawa Barbital tidak diidentifikasi dengan reagensia Liebermann karena

senyawa barbital bukanlah senyawa benzen yang terdistribusi tunggal, atau jika

diuji dengan reagensia Liebermann akan memberikan hasil negatif. Reagensia

Koppayi-Zwikker digunakan untuk mengidentifikasi senyawa yang memiliki

gugus karbonil dan amina pada karbon yang berdampingan, reagensia koppayi-

zwikker akan memberikan hasil positif pada senyawa tersebut berupa perubahan

warna larutan sampel menjadi ungu. Senyawa Barbital memiliki gugus karbonil

dan amina pada karbon yang berdampingan, hasil yang didapat dari praktikum ini

larutan sampel berubah warna bukan menjadi ungu melainkan menjadi merah

muda. Hal ini dapat disebabkan karena pada saat identifikasi, perbandingan

jumlah sampel dengan reagensia tidak sesuai sehingga warna yang dihasilkan

tidak sempurna. Larutan yang terbentuk lama kelamaan menguap karena reagen

koppayi-zwikker terdiri dari kobal nitrat dalam etanol, etanol ini lah yang

menyebabkan menguapnya larutan. Uji identifikasi terakhir barbiturat dengan

metode kristalisasi aseton-air yang berprinsip rekristalisasi. Senyawa Barbital

bersifat larut dalam 130 bagian air dan dalam 6 bagian aseton dengan sifat

kelarutan Barbital ini, proses rekristalisasi dapat terjadi. Sampel dilarutkan

dengan aseton, kemudian diteteskan ke atas object glass yang sudah terdapat

aquadest diatasnya. Aseton akan menguap dan senyawa Barbital akan

membentuk kristal karena tidak dapat terlarut dalam aquadest. Kristal yang

terbentuk dibawah pengamatan mikroskop yaitu amorf dan tidak beraturan.

Uji identifikasi golongan ketiga yaitu uji senyawa golongan antibiotika

pada prinsipnya untuk identifikasi golongan antibiotika adalah reaksi dengan

asam pekat atau basa pekat. Uji identifikasi golongan antibiotika yang pertama

kali diidentifikasi adalah senyawa amoksisilin dengan penambahan H2SO4

menghasilkan larutan warna kuning dengan endapan bewarna putih dan

fluorosensi pada UV 254 nm menghasilkan warna kuning kehijauan. Penambahan

asam sulfat membuat keadaan menjadi asam pada sampel. Pengamatan dibawah

sinar UV 254 nm dilakukan karena pada panjang gelombang 254 nm, suatu zat

yang dapat berfluorosensi akan memancarkan fluorosensinya sehingga tidak

digunakan panjang gelombang 366 nm karena yang akan memancarkan

fluorosensi bukanlah zat (sampel) melainkan wadah/background dari sampel

tersebut. Uji identifikasi amoksisilin yang kedua yaitu dengan embentukan kristal

Amoksisilin dilakukan dengan metode kristalisasi aseton-air yang berprinsip

rekristalisasi. Amoksilin mempunyai sifat sukar larut dalam air .Dengan sifat

kelarutan Amoksisilin ini, proses rekristalisasi dapat terjadi. Sampel dilarutkan

dengan aseton, kemudian diteteskan ke atas object glass yang sudah terdapat

aquadest diatasnya. Aseton akan menguap dan senyawa Amoksisilin akan

membentuk kristal karena tidak dapat terlarut dalam aquadest. Kristal yang

terbentuk yaitu amorf kecil dibawah pengamatan mikroskop. Uji identifikasi

amoksisilin terakhir yaitu dengan mengamati aroma yang terjadi setelah sampel

dipanaskan diatas pembakar spirtus. Aroma yang terbentuk setelah proses

pemanasan adalah seperti bau telur yang menyengat .

Golongan antibiotika yang diidentifikasi selanjutnya adalah kloramfenikol.

Uji identifikasi pertama yaitu flame test dihasilkan api oksidasi warna hijau. Uji

identifikasi kedua yaitu metode kristal-aseton air yang berprinsip rekristalisasi.

Kloramfenikol bersifat sukar larut dalam air, mudah larut dalam etanol, dalam

propilenglikol, dalam aseton, dan dalam etil asetat. Dengan sifat kelarutan

Kloramfenikol ini, proses rekristalisasi dapat terjadi. Sampel dilarutkan dengan

aseton, kemudian diteteskan ke atas object glass yang sudah terdapat aquadest

diatasnya. Aseton akan menguap dan senyawa Kloramfenikol akan membentuk

kristal karena tidak dapat terlarut dalam aquadest. Kristal yang terbentuk dibawah

pengamatan mikroskop yaitu kristal bentuk jarum.

Golongan ketiga antibiotika yang diidentifikasi selanjutnya adalah

tetrasiklin. Uji identifikasi pertama yaitu dengan penambahan reagen benedict

terhadap sampel menghasilkan larutan bewarna hijau lumut. Tetrasiklin memilki

lebih dari 4 gugus hidroksil pada rantai alifatiknya. Sedangkan benedict

digunakan untuk identifikasi senyawa yang mengandung paling sedikit 4 gugus

hidroksil pada rantai alifatik, dengan memberikan reaksi positif berupa

terbentuknya endapan merah Cu2O akibat reaksi dengan zat-zat pereduksi.

Dihasilkan larutan bewarna hijau lumut setelah penambahan benedict menutup

warna endapan merah yang dihasilkan didalam sampel. Uji identifikasi kedua

adalah dengan penambahan regaensia lieberman pada sampel menghasilkan

larutan bewarna hitam pekat. Uji identifikasi dengan menggunakan reagensia

Liebermann melalui proses pemanasan senyawa yang mengandung cincin

benzene tersubstitusi tunggal yang tidak bergabung dengan gugus karbanit, amida

atau C=N-O. Warna jingga atau coklat kehitaman diberikan oleh beberapa

senyawa yang mengandung dua cincin benzene tersubstitusi mono yang tergabung

dengan satu atom karbon atau atom karbon berdampingan. Beragam warna

diberikan oleh senyawa yang mengandung gugus hidroksil, O-alkil atau O-CH2-O

yang terikat pada cincin benzene atau terikat pada struktur yang mengandung

cincin benzene. Cincin benzene harus tidak mengikat NO2, halogen atau

substituent O- pada posisi terhadap substituent oksi. Uji identifikasi ketiga

tetrasiklin adalah dengan penambahan reagensia mandelin menghasilkan larutan

hitam kejinggaan. Uji identifikasi tetrasiklin selanjutnya dengan penambahan

reagensia marquis terbentuk larutan hitam kehijauan . Uji identifikasi terakhir dari

senyawa Tetrasiklin adalah dengan penambahan reagensia asam sulfat ke dalam

sampel menghasilkan larutan bewarna jingga dengan sedikit endapan. Endapan

terjadi karena asal sulfat yang kurang pekat ataupun sifat tetrasiklin yang tidak

larut sempurna dalam asam sulfat.

Golongan keempat antibiotika yang diidentifikasi selanjutnya adalah

eritromisin. Uji identifikasi pertama yaitu dengan penambahan reagen

Aseton+HCl+Kloroform pada sampel menghasilkan larutan bewarna coklat . Uji

identifikasi kedua eritromisin yaitu dengan penambahan reagensia asam sulfat

pada sampel menghasiklan warna larutan kuning. Dan uji identifikasi terakhir

eritromisin yaitu dengan metode kristalisasi yang menghasilkan kristal berbentuk

bulat tidak berarturan dibawah pengamatn mikroskop.

VI. Kesimpulan

1. Senyawa-senyawa golongan sulfonamida dapat diidentifikasi dengan

menambahkan pereaksi spesifik. Untuk sulfonilamida dapat diidentifikasi

dengan menggunakan pereaksi p-DAB HCl, CuSO4 , vanilin+asam sulfat,

koppayi Zwikker dan kristal Aseton-air. Yang masing masing sampel dan

mempunyai reaksinya masing-masing.

2. Senyawa-senyawa golongan barbiturat dapat diidentifikasi dengan

menambahkan pereaksi spesifik. Untuk barbiturat dapat diidentifikasi

dengan menggunakan pereaksi Asam sulfat + naftol, koppayi zwikker,

lieberman dan kristal Aseton-air. Yang masing masing sampel dan

mempunyai reaksinya masing-masing.

3. Senyawa-senyawa golongan antibiotik dapat diidentifikasi dengan

menambahkan pereaksi spesifik. Amoksisilin dapat diidentifikasi dengan

menggunakan uji penambahan asam sulfat dan reaksi kritasl aseton-air.

Kemudian untuk kloramphenikol adalah dengan uji nyala(flame test) dan

uji kristal aseton-air. Identifikasi tetrasiklin dengan uji Benedict,

Liebermann, Mandelin, Mandelin, Marquis dan asam sulfat. Dan terakhir

identifikasi eritromisin menggunakan penambahan

aseton+HCl+kloroform, uji kristal dan penambahan asam sulfat .

Daftar Pustaka

Clark, A.V. 2003. Theory and Practice of Chemistry. London : SAGE

Publications.

Depkes RI. 1979. Farmakope Edisi III. Jakarta : Departemen Kesehatan Republik

Indonesia.

Depkes RI. 1995. Farmakope Edisi IV. Jakarta : Departemen Kesehatan Republik

Indonesia.

Kelly. 2009. Identity of Phenol. tersedia online di

http://www.sciencemadness.org/talk/files.php?pid=219850&aid=15724

[diakses 18 April 2015].

Lide, D.R. 2002. CRC Handbook of Chemistry and Physics 86th Edition. Boca

Raton (FL) : CRC Press.

Roth, H. 1985. Analisis Farmasi. Yogyakarta : Gadjah Mada University Press.

Svehla, G. 1989. Vogels Qualitative Inorganic Analysis. London: Pretince Hall.

Toon, Y.T. 2004. Organic Chemistry for STPM. Selangor : Shah Alam.