Bab i%2c v%2c Daftar Pustaka

5/26/2018 Bab i%2c v%2c Daftar Pustaka

1/33

SINTESIS SENYAWA 4-DIMETILAMINODIBENZALASETON DENGAN

REAKSI KONDENSASI ALDOL SILANG SERTA UJI POTENSI

SEBAGAI SENYAWA TABIR SURYA

Skripsi

Untuk memenuhi sebagian persyaratan

mencapai derajat Sarjana Kimia

Aria Wirahadi Kusuma Saputra

08630021

PROGRAM STUDI KIMIA

FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI

UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SUNAN KALIJAGA

YOGYAKARTA

2013


2/33

Universitas Islam Negeri Sunan Kalijaga FM-UINSK-BM-05-03/R0

ii

SURAT PERSETUJUAN SKRIPSI/TUGAS AKHIR

Hal : Persetujuan skripsi

Lamp : -

Kepada

Yth. Dekan Fakultas Sains dan Teknologi

UIN Sunan Kalijaga Yogyakarta

di Yogyakarta

Assalamualaikum wr. wb.

Setelah membaca, meneliti, memberikan petunjuk dan mengoreksi serta mengadakan perbaikan

seperlunya, maka kami selaku pembimbing berpendapat bahwa skripsi Saudara:

Nama : Aria Wirahadi KS

NIM : 08630021

Judul Skripsi : SINTESI SENYAWA 4-DIMETILAMINODIBENZALASETON DENGAN REAKSI

KONDENSASI ALDOL SILANG SERTA UJI POTENSI SEBAGAI SENYAWA TABIR

SURYA

sudah dapat diajukan kembali kepada Program Studi KIMIA Fakultas Sains dan Teknologi UIN Sunan

Kalijaga Yogyakarta sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Strata Satu dalam bidang ilmu

kimia.

Dengan ini kami mengharap agar skripsi/tugas akhir Saudara tersebut di atas dapat segera

dimunaqsyahkan. Atas perhatiannya kami ucapkan terima kasih.

Wassalamualaikum wr. wb.

Yogyakarta, 19 Juni 2013

Pembimbing

Dr. Susy Yunita Prabawati, M.Si

NIP.197606211999032005


3/33

Universitas Islam Negeri S

SURAT PER

Hal : Nota Dinas Konsultan SLamp : -

Kepada

Yth. Dekan Fakultas Sains dan


Di Yogyakarta

Assalamu`alaikum Wr. Wb

Setelah membaca, menel

perbaikan seperlunya, maka kam

Nama : Aria Wir

NIM : 0863002

Judul Skripsi : Sintesis

Kondens

Surya

sudah dapat diajukan kembali

UIN Sunan Kalijaga Yogyakart

Strata Satu dalam Bidang Kimia.

Dengan ini kami meng

segera dimunaqosahkan. Atas pe

nan Kalijaga FM-UINSK-BM-05-03 SETUJUAN SKRIPSI/TUGAS AKHIR

kripsi

eknologi

iti, memberikan petunjuk, dan mengoreksi sert

i selaku pembimbing berpendapat bahwa skrips

hadi

1

Senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton de

si Aldol Silang Serta Uji Potensi Sebagai

epada Program Studi Kimia Fakultas Sains d

sebagai salah satu syarat untuk memperoleh

harap agar skripsi/tugas akhir saudara tersebu

rhatiannya kami ucapkan terima kasih.

Yogyakarta, 30 Juli 201

Konsultan,

Khamidinal, M.Si.

NIP: 19691 104 200003 1

iii

R0

mengadakan

i Saudara:

gan Reaksi

enyaw Tabir

an Teknologi

gelar Sarjana

diatas dapat

02


4/33

Universitas Islam Negeri SSURAT PER

Hal : Nota Dinas Konsultan SLamp : -

Kepada

Yth. Dekan Fakultas Sains dan


Di Yogyakarta

Assalamu`alaikum Wr. Wb

Setelah membaca, menel

perbaikan seperlunya, maka kam

Nama : Aria Wir

NIM : 0863002

Judul Skripsi : Sintesis

Kondens

Surya

sudah dapat diajukan kembali

UIN Sunan Kalijaga Yogyakart

Strata Satu dalam Bidang Kimia.

nan Kalijaga FM-UINSK-BM-05-03 SETUJUAN SKRIPSI/TUGAS AKHIR

kripsi

eknologi

iti, memberikan petunjuk, dan mengoreksi sert

i selaku pembimbing berpendapat bahwa skrips

hadi

1

Senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton de

si Aldol Silang Serta Uji Potensi Sebagai

epada Program Studi Kimia Fakultas Sains d

sebagai salah satu syarat untuk memperoleh

Yogyakarta, 30 Juli 201

Konsultan,

Esty Wahyu Widowati, M.Si.M.

NIP. 19760830 200312 2 001

iv

R0

mengadakan

i Saudara:

gan Reaksi

enyaw Tabir

an Teknologi

gelar Sarjana

Biotech


5/33

SURA

Saya yang bertanda tan

Nama

NIM

Program st

Fakultas

Menyatakan bahwa skri

SINTESIS SENYAWREAKSI KOND

SE

merupakan hasil penelit

karya orang lain kecual

disebutkan dalam daftar

PERNYATAAN KEASLIAN SKRIPSI

an di bawah ini :

: Aria Wirahadi

: 08630021

udi : Kimia

: Sains dan Teknologi

psi saya yang berjudul :

4-DIMETILAMINODIBENZALASETONNSASI ALDOL SILANG SERTA UJI POT

AGAI SENYAWA TABIR SURYA

ian saya sendiri dan bukan duplikasi ataupun s

i pada bagian secara tertulis diacu dalam nas

pustaka.

Yogyakarta, 30 juli

DENGANNSI

duran dari

ah ini dan

2013


6/33


7/33

HALAMAN PERSEMBAHAN

Dengan mengucap syukur alhamdulillah, kupersembahkan skripsi dari penelitian

kecilku ini untuk kedua orang tua beserta keluarga serta almamater tercinta Kimia

Uin Sunan Kalijaga Yogyakarta angkatan 2008.


8/33

viii

KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Allah SWT yang telah melimbahkan karunia,

rahmat, dan hidayah-Nya yang terus-menerus tidak pernah berhenti penulis

rasakan, serta anugerah-Nya berupa keyakinan, kesempatan, dan kemampuan

sehingga penyusunan skripsi dengan judul Sintesis Senyawa 4-

Dimetilaamninodibenzalaseton Dengan Reaksi Kondensasi Aldol Silang Serta

Uji Potensi Sebagai Senyawa Tabir Surya dapat diselesaikan . Sholawat dan salam

senantiasa terlimpahkan kepada suri teladan terbaik di atas muka bumi, utusan

Allah SAW, sosok panutan umat Rosulullah SAW, juga kepada keluarganya,

sahabatnya, dan para pengikutnya hingga akhir zaman.

Selama penyusunan skripsi, baik pada saat persiapan, pelaksanaan

kegiatan hingga penyusunan laporan skripsi, banyak pihak yang memberikan

konstribusi baik dalam bentuk dukungan, bantuan, motivasi, bimbingan maupun

kritik dan saran yang membangun. Oleh karena itu, pada kesempatan ini penulis

ingin menyampaikan rasa terima kasih kepada :

1. Bapak Prof. Drs. H. Akh. Minhaji, M.A, Ph.D, selaku Dekan FakultasSains dan Teknologi UIN Sunan Kalijaga Yogyakarta.

2. Ibu Esti Wahyu Widowati, M.Si. M.Biotech, selaku Ketua Program StudiKimia

3. Dr. Susy Yunita Prabawati, M.Si. selaku dosen Pembimbing skripsi yangsecara ikhlas dan sabar telah meluangkan waktunya untuk membimbing,


9/33

ix

mengarahkan, dan memotivasi penyusun dalam menyelesaikan

penyusunan skripsi ini.

4. Ibu Imelda Fajriyati, M.Si, selaku dosen pembimbing akademikmahasiswa kimia 2008.

5. Bapak dan Ibu tercinta yang selalu adinda rasakan kekuatan doa dan kasihsayang yang tidak ternilai.

6. Semua teman-teman Program Studi Kimia angkatan 2008.7. Staf Karyawan Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri

Sunan Kalijaga Yogyakarta yang telah membantu sehingga penyusunan

skripsi ini dapat berjalan dengan lancar.

8. Teman-teman di laboratorium penelitian kimia UIN Sunan Kalijaga atassaran dan bantuannya.

9. Serta semua pihak yang membantu sehingga penyusunan skripsi ini dapatselesai.

Dengan segala keterbatasannya penulis menyadari bahwa laporan Kerja

Praktek ini masih banyak kekurangan. Maka dari itu kritik dan saran yang

membangun sangat penulis nantinya guna perbaikan untuk penulisan ilmiah di

masa akan datang, Semoga Allah membimbing kita semua menuju amal yang

dicintai dan diridhoi oleh-Nya.

Yogyakarta,18 juli 2013

Penyusun

Aria Wirahadi KS


10/33

x

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL .................................................................................... i

HALAMAN NOTA PERSETUJUAN PEMBIMBING ................................ ii

HALAMAN NOTA KONSULTASI SKRIPSI ............................................ iii

HALAMAN NOTA PERNYATAAN ........................................................... v

HALAMAN PENGESAHAN ....................................................................... vi

HALAMAN PERSEMBAHAN .................................................................... vii

KATA PENGANTAR .................................................................................. viii

DAFTAR ISI ................................................................................................ x

DAFTAR GAMBAR .................................................................................... xii

DAFTAR TABEL ........................................................................................ xiii

DAFTAR LAMPIRAN ................................................................................. xiv

INTISARI .................................................................................................... xv

BAB I PENDAHULUAN ............................................................................. 1

A. Latar Belakang .......................................................................... 1B. Rumusan Masalah ..................................................................... 4C. Tujuan Penelitian ....................................................................... 4D. Manfaat Penelitian .....................................................................

BAB II TINJAUAN PUSTAKA DAN LANDASAN TEORI ...................... 5

A. Tinjauan Pustaka ........................................................................ 5B. Landasan Teori ......................................................................... 6

1. Tabir Surya ..................................................................... ....... 62. Aseton ................................................................................... 83. Benzaldehida ........................................................................ 94. Reaksi Kondensasi Aldol Silang ............................................ 105. Spektroskopi IR .................................................................... 126. Spektroskopi 1H-NMR ........................................................... 137. Spektroskopi UV-Vis ............................................................. 168. Titik Leleh ............................................................................ 18

BAB III METODE PENELITIAN ............................................................ 19

A. Waktu dan Tempat Pelaksanaan......... 19


11/33

xi

B. Alat dan Bahan Penelitian ................. 191. Bahan Penelitian ..................................................................... 19

2. Alat Penelitian ....................................................................... 19

C. Prosedur Penelitian ..................................................................... 191. Sintesis Senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton ..................... 19

2. Karakterisasi .......................................................................... 20

3. Uji Kemurnian ....................................................................... 20

4. Uji Potensi Senyawa Hasil Sintesis sebagai senyawa tabir

surya .......................................................................................... 20

BAB IV PEMBAHASAN ........................ 22

A. Sintesis Senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton... 22B. Mekanisme Reaksi.. 24C. Karakterisasi Senyawa Hasil Sintesis. 28

1. Spektroskopi Infra Merah ........................................................ 28

2. Spektroskopi 1H-NMR ............................................................. 30D. Uji Potensi Senyawa Tabir Surya ................................................ 33

BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN .... 38

D. Kesimpulan.. 38E. Saran.... 38

DAFTAR PUSTAKA.... 39

LAMPIRAN.......................... 41


12/33

xii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Kemiripan struktur kimia antara senyawa turunan sinamat

dengan senyawa benzalaseton ....................................................................... 2

Gambar 2. Struktur tiga dimensi aseton .................... ............ ......................... 9

Gambar 3. Struktur benzaldehida ........... ....................................................... 10

Gambar 4. Reaksi pembentukan senyawa benzalaseton ................................ 11

Gambar 5. Mekanisme reaksi aldol silang ..................................................... 11

Gambar 6.1H spektra NMR etanol CH3CH2OH (a) spektrum resolusi rendah

(b) resolusi tinggi .......................................................................................... 15

Gambar 7. Senyawa hasil sintesis .................................................................. 23

Gambar 8. Reaksi pembentukan ion enolat .................................................... 24

Gambar 9. Reaksi pembentukan alkoksida .................................................... 25

Gambar 10. Pembentukan senyawa -hidroksiketon ...................................... 25

Gambar 11. Reaksi pembentukan ion enolat dari -hidroksiketon ................. 26

Gambar 12. Pembentukan ion alkoksida ........................................................ 27

Gambar 13. Pembentukan senyawa -hidroksiketon ...................................... 27

Gambar 14. Reaksi dehidrasi aldol ................................................................ 28

Gambar 15. Spektrum IR senyawa hasil sintesis ............................................ 29

Gambar 16. Spektrum1H-NMR senyawa hasil sintesis ................................. 30

Gambar 17. Posisi proton H pada lingkungan senyawa 4-dimetilamino-

dibenzalaseton .......... ......................................... ........................................... 32

Gambar 18. Grafik nilai SPF Vs konsentrasi ................................................. 35


13/33

xiii

DAFTAR TABEL

Tabel 1 Tipe proton dan besarnya pergeseran kimia dari senyawa 4-

dimetilaminodibenzalaseton ......................................................... 31

Tabel 2. Nilai absorbansi dari tiap-tiap konsentrasi pada tiap-tiap panjang

gelombang ......................................... ........................................... 34

Tabel 3. Nilai SPF dan tipe proteksi ............................................................ 35

Tabel 4. Perbandingan senyawa hasil sintesis dengan penelitian sejenis ...... 37


14/33

xiv

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Perhitungan Rendemen Senyawa Hasil Sintesis .......... .......... ..... 41

Lampiran 2. Hasil Analisis Spektrofotometer Infra Merah ...... ........... ......... 42

Lampiran 3. Hasil Analisis Spektrometer 1H-NMR ........... ......... .......... ........ 43

Lampiran 4. Hasil Analisis Spektrofotometer UV-Vis ......... .......... ......... ....... 47


15/33

SINTESIS SENYAWA 4-DIMETILAMINODIBENZALASETON DENGAN

REAKSI KONDENSASI ALDOL SILANG SERTA UJI POTENSI

SEBAGAISENYAWA TABIR SURYA

INTISARI

Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis, menentukan karakter,

menentukan rendemen, serta uji senyawa tabir surya dengan menghitung nilai

SPF dari senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton.

Penelitian ini terdiri dari beberapa langkah, langkah pertama yaitu

sintesis dan penentuan rendemen dari hasil sintesis, langkah berikutnya yaitu

karakterisasi senyawa hasil sintesis dengan menggunakan instrumen

spektrofotometer IR dan spektrofotometer1H-NMR. Langkah terakhir yaitu

penentuan nilai SPF dari senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton dengan

menggunakan instrumen UV-Vis. Pada tahap pertama, reaksi dilakukan dengan

mengkondensasikan senyawa 4-dimetilaminobenzaldehida, aseton dan

benzaldehida selama 3 jam pada suhu rendah. Hasil sintesis senyawa tersebut

kemudian di lanjutkan ke langkah penentuan karakter serta penentuan nilai SPF

senyawa tersebut.

Hasil sintesis dari senyawa 4-dimetilainodibenzalaseton mempunyai

warna orange berbentuk serbuk dengan rendemen sebesar 59,13%. Karakterisasi

melalui spektrofotometer IR dan spektrometer1H-NMR menunjukan bahwa

senyawa tersebut mempunyai gugus karbonil, serta gugus aromatik yang

membuktikankan bahwa senyawa ini merupakan senyawa 4-

dimetilaminodibenzalaseton. Penentuan nilai SPF dari senyawa 4-

dimetilaminodibenzalaseton didapatkan bahwa senyawa mempunyai proteksi

sebagai tabir surya dengan jenis proteksi ultra pada konsentrasi 15 ppm.

Kata kunci: Senyawa tabir surya, reaksi kondensasi aldol silang, 4- dimetilamino-

dibenzalaseton.


16/33

BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar BelakangSaat ini tingkat intensitas dari paparan sinar matahari semakin tinggi

dapat dirasakan dari panasnya suhu pada siang hari. Dengan semakin teriknya

sinar matahari diperkirakan intensitas sinar ultra violet yang memancar ke bumi

makin membahayakan. Sinar yang terpancar tidak hanya sinar ultraviolet A (UV-

A) melainkan sudah masuk paparan sinar ultra violet B (UV-B) dan ultraviolet C

(UV-C) (Harry, 1982). Meningkatnya penggunaan bahan tabir surya akhir-akhir

ini menunjukkan bahwa manusia mulai sadar akan kemungkinan bahaya penuaan

dini serta kanker kulit dari akibat kontak dengan sinar matahari secara berlebih

(Tahir, 2004).

Hal tersebut telah mengilhami banyak produsen kosmetika untuk

memproduksi senyawa yang berfungsi sebagai bahan tabir surya (sunscreen)..

Senyawa tabir surya merupakan senyawa yang dapat melindungi kulit terhadap

eritema (dampak dari paparan sinar UV-B yang berlebihan) dan mampu

melindungi kulit terhadap bahaya pigmentasi (kerusakan warna kulit) yang di

sebabkan oleh tingginya intensitas dari sinar UV-B. Eritema adalah kemerahan

pada kulit yang diakibatkan oleh pelebaran pembuluh kapiler yang reversible.

Eritema terjadi jika kulit terkena sinar UV-B pada panjang gelombang 290-320

nm sedangka pigmentasi pada panjang gelombang diatas 320 nm. (Shaath, 1990).


17/33

Senyawa tabir surya adalah suatu senyawa yang dapat melindungi kulit

dari paparan sinar matahari dengan cara menyerap sinar ultraviolet yang

dipancarkan. Senyawa tabir surya yang banyak digunakan adalah senyawa

turunan dari alkil sinamat yang mempunyai gugus fungsi aromatik yang

mempunyai kemampuan untuk melakukan resonansi dan menyerap sinar UV pada

saat diuji dengan spektrofotometer UV. Senyawa benzalaseton mempunyai

struktur yang mirip dengan alkil sinamat sehingga dimungkinkan senyawa

tersebut dapat memberikan perlindungan pada daerah UV-B (Handayani, 2009).

Kemiripan struktur kimia antara senyawa turunan sinamat dengan senyawa

benzalaseton dapat dilihat seperti pada gambar 1.

(a) (b)

Gambar 1. (a). Struktur Senyawa Benzalaseton

(b). Struktur Senyawa Turunan Sinamat

Kedua senyawa tersebut sama-sama mempunyai gugus fungsi benzena dan gugus

fungsi karbonil. Cincin benzena dalam kedua senyawa tersebut dimungkinkan

merupakan gugus fungsi yang aktif sebagai senyawa tabir surya dikarenakan

resonansi yang terjadi pada senyawa tersebut.

Sintesis senyawa-senyawa turunan benzalaseton telah dilakukan dengan

berbagai cara di antaranya dengan cara kondensasi aldol silang antara turunan

benzaldehida dan keton (Fessenden, 1997). Senyawa 4-

dimetilaminodibenzalaseton mempunyai kerangka dasar dibenzalaseton serta 4-

dimetilamino sehingga dimungkinkan senyawa ini juga mempunyai aktivitas yang


18/33

sama dengan senyawa yang telah terlebih dahulu disintesis yaitu Senyawa 4-

dimetilaminobenzalaseton yang merupakan turunan dari senyawa benzalaseton.

Senyawa 4-dimetilaminobenzalaseton telah berhasil disintesis dan dioptimasi

dengan variasi kecepatan dan waktu reaksi dengan menggunakan katalisator

natrium hidroksida. Hasil yang didapatkan yaitu rendemen maksimum sebesar

86,10 % pada waktu pengadukan 120 menit (Sardjiman, 2007). Senyawa yang

mempunyai gugus dibenzalaseton yaitu 4-hidroksidibenzalaseton juga telah

berhasil disintesis oleh Dewanti (2011). Bahan dasar senyawa tersebut adalah 4-

hidroksibenzaldehida, benzaldehida dan aseton menggunakan katalis basa kuat

yaitu NaOH. Sintesis dilakukan selama 6 jam dan menghasilkan rendemen

sebesar 0,145 % dengan kemurnian sebesar 87,09 %.

Berdasarkan uraian di atas, hal tersebut yang mendorong peneliti untuk

melakukan sintesis dan karakterisasi senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton

dengan reaksi kondensasi aldol silang serta uji kandungan SPF sebagai aktifitas

senyawa tabir surya. Tujuan dari sintesis dan karakterisasi senyawa tersebut yaitu

untuk menghasilkan senyawa tabir surya dari turunan benzalaseton dihasilkan dari

reaksi kondensasi aldol silang yang mempunyai dua cincin benzaldehida yang

diharapkan memberikan pengaruh lebih baik sebagai senyawa tabir surya dan uji

kandungan SPF nya untuk mengetahui seberapa kuat senyawa ini dapat berfungsi

menangkal paparan dari sinar UV. Faktor yang akan diperhatikan dalam sintesis

ini adalah faktor konsentrasi katalis, temperatur dan waktu lamanya reaksi

berlangsung untuk menentukan rendemen maksimum yang dihasilkan.

Karakterisasi struktur senyawa hasil sintesis dilakukan dengan spektrofotometer


19/33

IR dan dan spektrometer1H-NMR. Uji SPF sebagai aktivitas tabir surya dengan

menggunakan spektrofotometer UV-Vis.

B. Rumusan Masalah1. Berapakah rendemen senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton dari hasil

sintesis yang dilakukan?

2. Bagaimanakah karakterisasi dari sintesis senyawa 4-dimetilamino-dibenzalaseton?

3. Bagaimanakah hasil uji aktifitas dari senyawa 4-dimetilaminodibenzal-aseton dengan spektroskopi UV-Vis sebagai senyawa tabir surya?

C. Tujuan penelitainTujuan penelitian ini adalah :

1. Menentukan rendemen dari senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton darihasil sintesis.

2. Menentukan karakterisasi senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton.3. Menguji aktifitas serta menentukan nilai SPF yang terkandung pada

senyawa tabir surya dari seyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton..

D. Manfaat PenelitianPenelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi lebih lanjut

mengenai senyawa aktif tabir surya dari turunan senyawa benzalaseton serta

memberikan informasi tentang berapa nilai SPF yang terkandung dalam senyawa

4-dimetilaminodibenzalaseton.


20/33

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

A. KESIMPULANBerdasarkan penelitian dan pembahasan, maka dapat diperoleh

kesimpulan sebagai berikut :

1. Rendemen senyawa 4-dimetilaminodibenzalaston yang dihasilkan darihasil sintesis sebesar 59,13%.

2. Karakterisasi senyawa hasil sintesis menggunaka instrumen IR dan 1H-NMR menyimpulkan bahwa senyawa yang berhasil disintesis dari reaksi

kondensasi aldol silang antara 4-dimetilaminobenzaldehida, aseton dan

benzaldehida pada suasana basa dengan menggunakan katalis NaOH

adalah senyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton dengan sifat fisik

berwarna orange, berbentuk serbuk dan mempunyai titik leleh 102,60C.

3. Senyawa 4-dimetilaminodibenzal aseton mempunyai panjang gelombangmaksimum 340 nm sehingga aktif sebagai tabir surya pada sinar UV-A.

Nilai SPF dari 4-dimetilaminodibenzalaseton pada konsentrasi 15 ppm

adalah 16,321 yang merupakan tipe proteksi Ultra.

B. SARANSenyawa 4-dimetilaminodibenzalaseton yang merupakan turunan

benzalaseton ini didapatkan dengan rendemen yang relatif sedikit. Maka untuk itu

perlu optimasi dalam hal waktu, suhu maupun konsentrasi katalis agar didapatkan

rendemen serta nilai SPF yang lebih baik lagi pada konsentrasi yang lebih rendah.


21/33

DAFTAR PUSTAKA

Anonim. 2013. Material Safety Data Sheet. Aseton MSDS.

http://www.sciencelab.com/msds.php.Canell, Richard J.P., 1998, Methods in Biotechnology : Natural Product Isolation,

Edition 4. Humana Press : Totowa, New Jersey.

Decky Wirawan, Gunanto. 2008. Sintesis Senyawa 1,5-difenil-2,4 pentadien-1-on

dan Uji Potensinya Sebagai Senyawa Tabir Surya. Skripsi . FMIPA.

Universitas Negeri Yogyakarta. Yogyakarta.

Dewanty, Tyas. 2011. Sintesis dan karakterisasi Senyawa 4-

hidroksidibenzalaseton dengan menggunakan reaksi kondensasi aldol

silang. Skripsi. FMIPA. Universitas Negeri Yogyakarta. Yogyakarta.

Fessenden dan Fessenden. 1982. Kimia Organik jilid 2. Edisi ke-3. Eirlangga .

Jakarta.

Fessenden dan Fessenden. 1986. Kimia Organik jilid 1. Edisi ke-3. Eirlangga .

Jakarta.Goksu, Celik dan Irawati. 2002. Sintesis senyawa alnuston atau 1(E),6(E)-1,7-

difenil-hepta-4,6-diena3on dengan reaksi kondensasi aldol menggunakan

katalis H2. Laporan penelitian. Universitas Negeri Yogyakarta.

Yogyakarta.

Handanu, Ruslin., Mastjeh, S., Jumina, Mustafa dan Mahardika. 2012. Sintesis

Senyawa Antimalaria (1)-N-(Etoksibenzil)-1,10-Fenantrolium Klorida.

Laporan penelitian. FMIPA. Universitas Gajah Mada. Yogyakarta.

Hollemen, A.F, and J.P, Wibaut. 1951. Organic Chemistry.Elsevier publishing

company. Amsterdam.

Handayani, Sri. 2009. Sintesis Senyawa Dibenzalaseton. laporan penelitian.

FMIPA.Universitas Negeri Yogyakarta. Yogyakarta.

Harry R.G., 1982. The Principle and Practice of modern Cosmetic. Leonard Hill

Book.Harrys Cosmeticologi. 6th

Edition. London.

Tahir, I dan Wijaya, K. 2004. Analisis in Silica Senyawa Senyawa Tabir Surya

Alkil Sinamat Berdasarkan Metode Perhitungan Elektronik dengan metode

Zindo.Majalah Farmasi Indonesia. 11. 3. 230-240.

James, CN and Midleton, J.G. 1981. Determination of Sun Protection Factor in

the Heirless Mouse. Intern. J Cosm Sci. 3. 153-158.

Khopkar,S.M. 1990. Basic Concept of Analytical Chemistry. Diterjemahkan oleh

A. Saptoraharjo. 2007. Konsep dasar kimia analitik. Jakarta: UI Press.

Safitri, Dewi. 2012. Optimasi Waktu Reaksi Pada Sintesis 3-

Hidroksidibenzalaseton Menggunakan Katalisator Natrium Hidroksida.

Skripsi. FMIPA. Universitas Negeri Yogyakarta. Yogyakarta.Saran, Emel. 2011. Pengertian Dasar Spektrometer Ultra Violet dan Visible.

http://wanibesak.wordpress.com/spektrofotometri-sinar-tampak-visible.

Diakses pada tanggal 4 juli 2011.

Sardjiman, Utami, D., Dahlan, Susanti, R.F. 2007. Optimasi sintesis 4-

dimetilamino benzalaseton dengan variasi kecepatan dan waktu reaksi

menggunakan katalisator natrium hidroksida. Majalah farmasi Indonesia.

18. (4). 176-182.


22/33

Sastrohamidjojo, H., 2007, Spektroskopi, Yogyakarta: Penerbit Liberty.

Sayre, R. M., Agin, P.P., Levee, G.J., Marlowe, E. A Comparison of In Vivo and

In Vitro Testing On Sunscreening Formulas. Photochem. Photobiol.

1979. 29. 559-566.Shaath, N.A. 1990. Sunscreen, Development, Evaluation and Regulatory Aspect.

New York : Marcell Dekker, Inc.

Sitorus, Marham. 2010. Kimia Organik Umum. Graha ilmu. Yogyakarta.

Stokes,B.J. 1972. Organic Chemistry. Wimbledon: Edward Arnold.

Suyatno , Handayati, N., Syarif H., Rinaningsih dan Wakidah, N.H . 2012. Uji in

Vitro Aktivitas Tabir Surya Turunan Sinamat Hasil Isolasi dari Rimpang

Kencur (Kaemferia galanga L.). Universitas Negeri Surabaya. Surabaya.

Sykes, Peter. 1989.A Guidebook to Mechanism in Organic Chemistry. Gramedia.

Jakarta.

Tanjung, M. 1997. Isolasi dan Rekayasa Senyawa Turunan Sinamat dari

(Kaemferia Galanga L.) Sebagai Tabir Surya. Laporan penelitian.

Lembaga Penelitian Universitas Airlangga. SurabayaTokaci, Yoshito. 2009. Spektroskopi H-NMR. http://www.chem-is-try.org/materi-

kimia/kimia-dasar/struktur-material/spektroskopi-nmr. diakses pada

tanggal 13 juli 2012.

Supratman, Unang. 2010. Elusidasi Senyawa Organik. Metode Spektroskopi

Untuk Penentuan Struktur Senyawa Organik. Widya padjajaran. Bandung.

Wade,L.G. 2006. Organic Chemistry. Sixth edition. New Jersey. Pearson

Education International.Wakhidha, H.N. 2008. Sintesis Senyawa Oktil p-Metoksi Sinamat dari Asam p-

Metoksi Sinamat dan n-Oktanol Melalui Reaksi Esterifikasi Langsung dan Uji

Aktivitasnya. Skripsi. FMIPA Universitas Negeri Surabaya. Surabaya.


23/33

LAMPIRAN

1. PERHITUNGAN RENDEMEN SENYAWA 4-DIMETILAMINO-DIBENZALASETON.

Reaksi :

Perbandingan mol = 1:1:1:1

Massa total reagen = 9,41 gram

Massa hasil sintesis = 5,565 gram

Rendemen = massa hasil sintesis : massa teoritis X 100%

= 5,565 : 9,41 X 100%

= 59,13 %


24/33

2. HASIL ANALISIS SPEKTROFOTOMETER INFRA MERAH.


25/33

3. HASIL ANALISIS SPEKTROMETER 1H-NMR.


26/33


27/33


28/33


29/33

4. GRAFIK HASIL ANALISIS SPEKTROFOTOMETER UV-Vis

4.1. Spektrum Sempel 1 ppm


30/33

4.2. Spektrum Sampel 2 ppm.


31/33

4.3. Spektrum Sampel 5 ppm


32/33



33/33


Bab i%2c v%2c Daftar Pustaka

Documents

Transcript of Bab i%2c v%2c Daftar Pustaka