bapak ko laporan

8/19/2019 bapak ko laporan

http://slidepdf.com/reader/full/bapak-ko-laporan 1/15

BAB 1

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Sistem kekebalan tubuh membela tuan rumah terhadap patogen, menggunakan

sistem pengenalan yang berbeda untuk secara efektif menghilangkan patogen atau

produknya. Sebuah respon yang dihasilkan terhadap patogen disebut respon imun.

Baris pertama pertahanan, yaitu non spesifik untuk patogen, cepat dimobilisasi di

lokasi awal infeksi tetapi tidak memiliki memori imunologi dan disebut imunitas

bawaan. Sistem pertahanan kedua disebut kekebalan adaptif. Hal ini khusus untuk

patogen dan dapat memberikan kekebalan pelindung reinfeksi dengan patogen itu.

Kekebalan adaptif dapat secara khusus mengenali dan menghancurkan patogen karena

limfosit membawa reseptor seluler khusus dan antibodi spesifik. Sebuah protein yang

dihasilkan dalam menanggapi patogen tertentu disebut antibodi, dan substansi yang

menginduksi produksi antibodi disebut antigen. Singkatnya, respon imun bawaanefektif dan penting dalam menghilangkan sebagian besar patogen. Namun, jika

mekanism dini ini gagal, respon imun adaptif diinduksi yang secara khusus

menghadapi patogen dan menetapkan kekebalan terhadap patogen yang menyerang.

Oleh karena itu, kedua sistem berinteraksi dan berkolaborasi untuk mencapai tujuan

akhir dari menghancurkan patogen.



1.2 Tujuan. !pakah peran makrofag secara umum"

#. !pakah yang dimaksud makrofag secara umum "

$. Bagaimana makrofag meneutralisasi patogen"

%. Bagaimana proses makrofag dalam menelan patogen"

&. !pakah peran makrofag dalam sistem imun spesifik "

1.3 Manfaat. 'ntuk mengetahui makrofag secara umum.

#. 'ntuk mengetahui apa yang dimaksud makrofag secara umum.$. 'ntuk mengetahui bagaimana makrofag meneutralisasi patogen.

%. 'ntuk mengetahui proses makrofag menelan patogen.&. 'ntuk mengetahui peran dari makrofag dalam sistem imun spesifik.

#



BAB 2

T INJAUAN P USTAKA

2. Makr fag2.1 A!al "akr fag

(ubuh memproduksi lima jenis utama dari leukosit, yang semuanya berasal dari sel

induk yang sama hematopoietik di sumsum tulang. Neutrofil, eosinofil, dan basofil yang

granulosit, yang memiliki butiran sitoplasma yang mengandung produk sekretori. )elepasan

produk ini disebut degranulasi. *onosit dan limfosit, yang agranulosit, butiran kurangnya.

Selain leukosit, tiga jenis lain dari sel+sel jaringan, makrofag, sel mast, dan sel dendritik yang

berasal dari sel+sel induk hematopoietik. (idak seperti leukosit, sel+sel ini matang dalam

jaringan.

*onosit adalah fagosit, mereka dapat menelan partikel asing dan mikroorganisme,

sehingga menghapus mereka dari darah dan jaringan. *onosit yang fagosit dalam darah,

tetapi mereka berdiferensiasi menjadi makrofag pada jaringan untuk menfagositosis benda

asing. *akrofag adalah lima sampai sepuluh kali lebih besar dari monosit dan memiliki

akti itas yang lebih besar, baik fagositosis dan akti itas sekretori yang ditingkatkan.

*akrofag ditemukan di hampir semua jaringan tubuh, dengan beberapa lokal untuk jaringan

tertentu saja dan lain+lain dapat bermigrasi ke jaringan yang berbeda. *akrofag tetap

termasuk mikroglia, makrofag al eolar, sel kuffer di hati dan histiosit jaringan ikat.

*akrofag terbentuk melalui diferensiasi monosit, salah satu kelompok utama dari sel

darah putih dari sistem kekebalan tubuh. Ketika ada kerusakan jaringan atau infeksi, monosit

meninggalkan aliran darah dan memasuki jaringan yang terkena atau organ dan menjalani

serangkaian perubahan untuk menjadi makrofag. *akrofag ini dapat memodifikasi diri untuk

membentuk struktur yang berbeda untuk melawan berbagai mikroba yang berbeda dan

penjajah. -engan cara ini, makrofag memberikan garis pertahanan pertama dalam melindungi

host dari infeksi .

$



ambar 2.2 Su#t$%e "akr fage

Makr fag MI &an M2

Beberapa percaya bahwa ada beberapa bentuk diaktifkan makrofag. *eskipun

spektrum cara untuk mengaktifkan makrofag, ada dua kelompok utama yang ditunjuk *

dan *#. * makrofag, seperti yang disebutkan sebelumnya, * /pembunuh/ makrofag

diaktifkan oleh 0)S dan 12N+gamma, dan mengeluarkan tingkat tinggi rendahnya tingkat 10+

3 10+ # dan. Sebaliknya, *# /perbaikan/ sebutan, juga disebut makrofag alternatif

diaktifkan luas mengacu pada makrofag yang berfungsi dalam proses konstruktif seperti

penyembuhan luka dan perbaikan jaringan, dan mereka yang mematikan sistem kekebalan

tubuh akti asi merusak dengan memproduksi sitokin anti+inflamasi seperti 10+ 3. *# adalah

fenotipe makrofag jaringan penduduk, dan dapat lebih meningkat dengan 10+%. *# makrofag

menghasilkan tingkat tinggi rendahnya tingkat 10+ # 10+ 3, ( 2+beta dan. *akrofag tumor

terkait terutama dari fenotip *#, dan tampaknya secara aktif mempromosikan pertumbuhan

tumor.

%



Kedua * dan *# makrofag berperan dalam promosi aterosklerosis. * makrofag

mempromosikan aterosklerosis oleh peradangan. *# makrofag dapat menghilangkan

kolesterol dari pembuluh darah, tetapi ketika kolesterol teroksidasi, makrofag *# menjadi sel

busa apoptosis berkontribusi terhadap plak ateromatosa aterosklerosis.

Sel Ku%ffer

Sel Kupffer, juga dikenal sebagai makrofag dan sel stellata Kupffer+Browic4, adalah

makrofag khusus yang terletak di hati melapisi dinding sinusoid yang membentuk bagian dari

sistem retikuloendotelial 567S8 atau sistem fagosit mononuklear. )engembangannya dimulai

di sumsum tulang dengan asal+usul promonocytes dan monoblasts ke monosit, dan kemudian

ke monosit darah perifer, sehingga diferensiasi menjadi sel Kupffer.

Makr fag Al'e lar

Sebuah makrofag al eolar atau sel debu adalah jenis makrofag ditemukan di al eolus,

dekat pneumocytes, tapi lepas dari dinding. !kti itas makrofag al eolar relatif tinggi, karena

mereka berada di salah satu batas utama antara tubuh dan dunia luar. Sel debu adalah nama

lain untuk monosit di paru+paru yang berada pada permukaan dan meneliminasi partikel

seperti debu atau mikroorganisme.

*akrofag al eolar sering terlihat mengandung butiran material eksogen seperti

partikel karbon yang mereka hadir dari permukaan pernafasan. Butiran hitam tersebut sering

terjadi pada perokok paru+paru atau penduduk kota jangka panjang. 'dara yang dihirup

mungkin mengandung partikel atau organisme yang bisa menjadi patogenik. 9alur pernapasan

adalah situs utama untuk paparan patogen dan 4at beracun. 9alur pernafasan, terdiri laring,

trakea, dan bronkiolus, dilapisi oleh sel+sel epitel bersilia yang bisa secara terus menerus

terkena masalah berbahaya. Ketika agen+agen ofensif menyusup ke dalam jalur pernafasan,

sistem kekebalan tubuh merespon dalam pertahanan diatur melibatkan litani sel+sel khusus

yang menargetkan ancaman, menetralisir itu, dan membersihkan sisa+sisa eliminasi.

Sel Langer(ang!

Sel 0angerhans adalah sel dendritik 5sel kekebalan antigen8 pada kulit dan mukosa,

dan mengandung organel besar yang disebut butiran Birbeck . Sel 0angerhans terdapat di

semua lapisan epidermis, tetapi yang paling menonjol di spinosum strata. *ereka juga

&



terdapat di dermis papiler, khususnya di sekitar pembuluh darah, serta di mukosa mulut,

kulup, dan agina. *ereka dapat ditemukan di jaringan lain, seperti kelenjar getah bening,

terutama berkaitan dengan kondisi histiocytosis sel 0angerhans.

)ada infeksi kulit, sel+sel 0angerhans lokal mengambil dan antigen proses mikroba

untuk menjadi sel antigen yang berfungsi penuh. 'mumnya, sel dendritik dalam jaringan

yang aktif dalam penangkapan, pengambilan dan pengolahan antigen. Setelah sel dendritik

tiba di jaringan limfoid sekunder, namun, mereka kehilangan sifat ini sambil mendapatkan

kapasitas untuk berinteraksi dengan (+sel naif. Sel 0angerhans berasal dari diferensiasi sel

monosit dengan penanda / r+ / -iferensiasi ini memerlukan stimulasi oleh colony

stimulating factor :S2+ . *ereka adalah serupa dalam morfologi dan fungsi untuk makrofag.

0angerin adalah protein yang ditemukan dalam sel+sel 0angerhans, dan jenis+jenis sel

dendritik.

2.3 Peran "akr fag &ala" !$!te" $"un !%e!$f$k

*akrofag adalah sel serba guna yang memainkan banyak peran. Sebagai pemulung,

mereka membersihkan tubuh dari sel usang dan sampah lainnya. Seiring dengan sel dendritik,

mereka terutama di antara sel+sel yang menyajikan antigen, peran penting dalam memulai

respon imun. Seperti sel+sel sekretori, monosit dan makrofag yang penting untuk regulasirespon imun dan pengembangan peradangan; mereka menghasilkan berbagai macam 4at

kimia yang kuat termasuk en4im, protein komplemen, dan faktor pengaturan seperti

interleukin+ . )ada saat yang sama, mereka membawa reseptor untuk limfokin yang

memungkinkan mereka untuk /diaktifkan/ dalam mengejar berpikiran tunggal dari mikroba

dan sel+sel tumor.

Setelah mencerna patogen, makrofag akan menyajikan antigen yaitu protein yang

paling sering ditemukan pada permukaan patogen dan digunakan oleh sistem kekebalantubuh untuk identifikasi dari patogen untuk yang sesuai sel ( helper. )resentasi dilakukan

dengan mengintegrasikan ke dalam membran sel dan menampilkan melekat kelas 11 molekul

*H:, menunjukkan sel+sel darah putih lain yang makrofag tidak patogen, walaupun

memiliki antigen pada permukaannya.

!khirnya, hasil presentasi antigen dalam produksi antibodi yang menempel pada

antigen dari patogen, membuat mereka lebih mudah untuk makrofag untuk mematuhi dengan

membran sel mereka dan menfagositosis. -alam beberapa kasus, patogen sangat tahan

terhadap adhesi oleh makrofag.

<



!ntigen presentasi pada permukaan makrofag yang terinfeksi dalam konteks *H:

kelas 11 dalam kelenjar getah bening merangsang (H , tipe sel ( helper untuk berkembang

biak terutama karena 10+ # sekresi dari makrofag. Ketika sel+B dalam kelenjar getah bening

mengakui antigen permukaan diproses sama pada bakteri dengan permukaan terikat antibodi

yang, antigen tersebut diproses. !ntigen yang diproses kemudian disajikan dalam *H:11

pada permukaan sel+B. Sel ( yang mengekspresikan reseptor sel ( yang mengakui kompleks

antigen+*H:11 dengan co+stimulasi :-%3 factors+ dan :-%30 menyebabkan sel+B untuk

menghasilkan antibodi yang membantu opsonisasi antigen sehingga bakteri dapat lebih baik

dibersihkan oleh fagosit .

*akrofag membantu dalam proses pertahanan terhadap sel tumor dan sel+sel somatik

terinfeksi jamur atau parasit. Setelah sel ( telah diakui antigen tertentu pada permukaan sel

yang menyimpang, sel ( menjadi sel efektor diaktifkan, memproduksi mediator kimia yang

dikenal sebagai limfokin yang merangsang makrofag menjadi bentuk yang lebih agresif.

#.%Pr !e! "akr fag "enelan %at gen

*akrofag yang sudah ada dalam jaringan yang terkena infeksi dengan cepat

mendeteksi bakteri diperkenalkan ke dipotong menggunakan mannose, pemulung, :- %, dan

melengkapi reseptor yang ditemukan pada permukaan makrofag. !da reseptor protein

menyebabkan perlekatan makrofag untuk bakteri, dengan demikian memulai fagositosis,

dimana makrofag mulai menelan bakteri. *elekat pada bakteri dengan cara ini juga

merangsang makrofag untuk mengeluarkan sitokin, protein kecil disekresikan oleh sel+sel

dalam menanggapi stimulus yang bertindak sebagai agen autokrin atau parakrin.

*akrofag sangat khusus dalam penghapusan sekarat atau sel+sel mati dan debris

seluler. )eran ini penting dalam peradangan kronis, sebagai tahap awal peradangan

didominasi oleh granulosit neutrofil, yang dicerna oleh makrofag jika mereka datang dari

usia. Neutrofil yang pada awalnya tertarik pada sebuah situs, di mana mereka berkembang

biak, sebelum mereka phagocyti4ed oleh makrofag. Ketika di lokasi, gelombang pertama

neutrofil, setelah proses penuaan dan setelah %= jam pertama, merangsang munculnya

makrofag dimana makrofag ini kemudian akan menelan neutrofil berusia.

)enghapusan sel mati adalah, untuk sebagian besar, ditangani oleh makrofag tetap,

yang akan tinggal di lokasi+lokasi strategis seperti paru+paru, hati, jaringan saraf, tulang,

limpa dan jaringan ikat, menelan benda asing seperti patogen dan merekrut makrofag

tambahan jika diperlukan. Ketika makrofag sebuah ingests patogen, patogen terperangkap

>



BAB 3

PEMBAHASAN

3.1.1 En& !$t !$!

7ndositosis adalah proses dimana sel+sel meninternalisasi bagian dari membran

plasma, termasuk protein terkait dan sebagian dari ruang ekstraseluler. Hal ini terjadi di

semua sel eukariotik, dan merupakan jalur dimana sel+sel menyerap nutrisi, menerima

beberapa sinyal kimia dan molekul, dan mengatur reseptor membran dalam menanggapi ligan

atau perubahan lingkungan. Semua sel eukariotik menunjukkan satu atau lebih bentuk

endositosis. )ada sel mamalia, beberapa jalur endositosis yang berbeda untuk internalisasi

patogen. 9alur ini termasuk clathrin protein multimerik, yang terdiri dari tiga rantai berat dan

tiga rantai ringan non ko alen terikat untuk membentuk kompleks simetris disebut triskelion,

triskelia ini dapat polimerisasi untuk membentuk keranjang bulat yang mantel in aginated

lubang dan esikel.

7ndosome awal adalah stasiun pertama dari jalur endocytic. 7ndosomes awal sering

terletak di pinggiran sel, dan menerima sebagian besar jenis esikel yang berasal dari

permukaan sel. *ereka memiliki struktur tubulo+ esikular karakteristik dengan esikel

hingga m dengan diameter tubulus terhubung diameter &3 nm sekitar, dan pH agak asam.

*ereka terutama menyortir organel di mana banyak ligan memisahkan dari reseptor mereka

di pH asam dari lumen, dan dari yang banyak reseptor mendaur ulang ke permukaan sel

melalui tubulus. Hal ini juga tempat pemilahan ke jalur transcytotic komponen akhir melalui

komponen esikular, yang dapat membentuk tubuh multi esicular atau esikel pembawa

endosomal.

7ndosome akhir menerima diinternalisasi bahan perjalanan ke lisosom, biasanya dari

endosomes awal jalur endocytic, dari trans+ olgi jaringan 5( N8 dalam jalur biosintesis, dandari phagosomes di jalur fagositosis. 7ndosome akhir sering mengandung banyak esikel

membran atau membran lamellae dan protein karakteristik lisosom, termasuk lisosom

glikoprotein membran dan hidrolase asam. *ereka adalah asam dan merupakan bagian dari

jadwal perdagangan reseptor manosa+<+fosfat. 7ndosomes akhir diperkirakan untuk

menengahi satu set final memilah peristiwa sebelum pengiriman bahan untuk lisosom.

0isosom adalah kompartemen terakhir dari jalur endocytic. *ereka adalah asam dan

dengan mikroskop elektron biasanya muncul sebagai large acuoles yang mengandung bahanelektron padat. *ereka memiliki kandungan tinggi protein membran lisosom dan hidrolase

?



lisosomal aktif, tapi tidak ada reseptor mannose+<+fosfat. *ereka umumnya dianggap sebagai

kompartemen hidrolitik utama sel. 2ungsi 0isosom adalah untuk memecah produk seluler

limbah, lemak, karbohidrat, protein, dan makromolekul lainnya menjadi senyawa sederhana.

1ni kemudian dikembalikan ke sitoplasma sebagai bahan+bangunan sel baru. 'ntuk mencapai

hal ini, lisosom menggunakan sekitar %3 jenis en4im hidrolitik, yang semuanya diproduksi di

retikulum endoplasma dan dimodifikasi dalam aparatus olgi.

3.1.2 M$)r %$n )*t !$! &an Ma)r %$n )*t !$!

)inositosis atau dikenal sebagai cairan minum sel, endositosis cairan, dan curah+fase

pinositosis, adalah mode endositosis di mana partikel+partikel kecil dibawa ke dalam sel,

membentuk in aginasi, dan kemudian ditangguhkan dalam esikel kecil. 1ni esikel

pinocytotic kemudian menyatu dengan lisosom menghidrolisis partikel. )roses ini

membutuhkan banyak energi dalam bentuk adenosin trifosfat 5!()8, senyawa kimia yang

banyak digunakan sebagai energi dalam sebagian besar sel+sel hewan.

)inositosis digunakan terutama untuk penyerapan cairan ekstraseluler. Berbeda

dengan fagositosis, menghasilkan !() dengan jumlah yang sangat kecil dari limbah 4at

alternatif seperti lipid. (idak seperti endositosis, pinositosis adalah non+spesifik dalam 4at

yang terangkut. Sel mengambil dalam cairan sekitarnya, termasuk semua 4at terlarut hadir.

)inositosis juga bekerja sebagai fagositosis; satu+satunya perbedaan adalah bahwa fagositosis

spesifik di 4at itu mengangkut. 2agositosis menelan seluruh partikel, yang kemudian dipecah

byen4ymes, seperti cathepsins, dan diserap ke dalam sel. )inositosis, di sisi lain, adalah

ketika sel menelan sudah+larut atau jebol makanan.

Sel 7ukariotik memiliki kapasitas untuk internalisasi cairan 5pinositosis8 dan partikel

5fagositosis8 dari lingkungan ekstraselular. *icropinocytosis, beroperasi adalah semua sel,

menghasilkan esikula kecil p* diameter. *acropinocytosis dan endositosisclathrinmediated berbeda dalam beberapa hal penting. *acropinosomes adalah esikel

endocytic besar yang membentuk terutama di situs mengacak, biasanya pada margin sel

menyebar, dan heterogen dalam ukuran, kadang+kadang sebagai besar & m dengan diameter.

Sebaliknya, lubang dilapisi tampil lebih atau kurang seragam atas permukaan sel dan dibatasi

untuk ukuran seragam dengan mantel clathrin. *antel ini, bersama+sama dengan protein

terkait, juga berkonsentrasi beberapa reseptor untuk faktor pertumbuhan dan nutrisi ke

esikel.

3



ambar %

3.1.3 +ag !$t !$!

2agositosis melibatkan masuknya partikel besar, biasanya m atau lebih, termasuk

partikel yang beragam seperti manik+manik inert, sel apoptosis, dan mikroba. -alam fagosit

mamalia, studi tentang jalur fagosit telah difokuskan terutama pada mereka yang dipicu oleh

reseptor 2c dan melengkapi reseptor, yang memediasi, masing+masing, fagositosis partikel

opsoni4ed antibodi+opsoni4ed dan melengkapi. 1ntegrasi peristiwa sinyal memicu proses

dinamis penataan ulang cytoskeletal disertai dengan reno asi membran pada permukaan sel

yang mengarah ke engulfment. 6eno asi membran mengarah ke pembungkus lengkap dari

partikel dan pembebasan mereka dalam sitoplasma sebagai no el yang terikat membran

organel@ yang phagosomes. )hagosomes baru terbentuk yang cocok untuk melakukan tugas+

tugas dasar mereka, pembunuhan dan degradasi konten mereka, dan memperoleh sifat+sifat

ini dengan proses pematangan yang kompleks ditandai dengan fusi berurutan dengan

endosomes dari bertambahnya usia dan akhirnya dengan lisosom. Selain pengasaman, salah

satu lorong+tanda pematangan phagosome adalah akuisisi en4im hidrolitik, :H1(1N

mencerna dan menurunkan kandungan partikel diinternalisasi.

2agositosis dicapai dalam empat langkah, lampiran, interli4ation, degradasi daneksositosis. 0angkah pertama, di lampiran, memungkinkan pahocyte untuk membedakan



antara 4at+4at yang harus ditelan dan orang+orang yang tidak seharusnya. Selekti itas dari

fagosit untuk bahan target terutama ditentukan oleh bagaimana weell dua mematuhi. 2agosit

cenderung mengikat sel+sel yang rusak dan mati dengan tidak teratur, permukaan kasar, tapi

tidak untuk sel+sel sehat. 2agosit juga melampirkan banyak jenis bakteri melalui reseptor

pengenalan pola, termasuk tol seperti reseptor. Kadang+kadang, lampiran ehanced oleh

opsonins, protein yang mengikat tighly untuk bahan asing dan lebih mudah bagi fagosit untuk

menelan itu. Begitu fagosit telah melekat pada mangsanya, internalisasi terjadi. -alam waktu

kurang dari 3,3 detik, membran plasma fagosit meluas ke luar sekitar lokasi attchment dan

mengelilingi materi, melampirkan itu dalam esikel intraselular yang disebut fagosom besar

a. )hagosome bergerak menuju sel interior dan sekering dengan lisosom, yang berisi berbagai

en4im pencernaan. -egradtion dari bahan phgocytosed kemudian terjadi dalam membesar,

organel en4imatis aktif, sekarang disebut lisosom sekunder.

ambar &

BAB ,

#



PENUTUP

,.1 Ke!$"%ulan

Sistem kekebalan tubuh diatur dalam hal sel dan molekul yang memiliki peran khusus

untuk membela terhadap infeksi. Bawaan 5alami8 imunitas adaptif dan imunitasspesifik merupakan dua aspek fundamental dari respon sistem kekebalan tubuh untuk

menghilangkan mikroorganisme. Suatu sistem bawaan kemungkinan protektif

terhadap banyak patogen oportunistik dan dapat meningkatkan infeksi dosis patogen

yang sukses diperlukan untuk gejala penyakit terjadi. *akrofag merupakan salah satu

komponen sistem imun spesifik dan non spesifik yang mempunyai tujuan dalam

setiap sistem imun tersebut. *ekanisme makrafog dalam meneliminasi bakteri

merupakan suatu proses yang diperlukan oleh sistem tubuh demi mendapatkan sistemtubuh yang sihat.

$



DA+TA- PUSTAKA

. Sil erthorn, -. '. 5#3 $8 Human Physiology-An Integrated Approach . )earson

:ustom )ublishing.#. Stanfield, :. 0. 5#3 $8 Principles of human physiology . &th edn. Harlow@ )earson

7ducation.$. :ampbell, N. !., 6eece, 9. B. and 'rry, 0. 5#3 %8 Biology: A Global Approach

Global Edition . ?th edn. 'nited States@ )earson 7ducation.%. Hall, 9. 7. and uyton, !. :. 5#3 38 Guyton and Hall Te tbook of !edical

Physiology . #th edn. )hiladelphia, )!@ 7lse ier Health Sciences.&. 'rry, 0. !., :ain, *. 0. and 6eece, 9. B. 5#3 8 "ampbell Biology . ?th edn. Boston@

Benjamin :ummings A )earson 7ducation.<. 'rry, 0. !., :ain, *. 0. and 6eece, 9. B. 5#3 8 "ampbell Biology . ?th edn. Boston@

Benjamin :ummings A )earson 7ducation.>. Kha4en, ., *Cbika, 9. )., (omkiewic4, :.; et al. 5October #33&8. /7Dpression of

macrophage+selecti e markers in human and rodent adipocytes/. #EB$ %ett& /0 5#&8@

&<$ E%.=. Sabine !. 7ming , (homas Krieg and 9effrey *. -a idson 5#33>8. /1nflammation in

ound 6epair@ *olecular and :ellular *echanisms/ 5)-28. come.mD. 6etrie ed #3 $+

3=+ >. *onocytesAmacrophages. 'nless stimuli for neutrophil recruitment persist at the

wound site, the neutrophil infiltration ceases after few days, and eDpended neutrophils are

themsel es phagocytosed by macrophages, which are present at the wound side within #

days after injury.?. -a id *. *osser and 9ustin ). 7dwards 5-ecember #33=8. /7Dploring the full

spectrum of macrophage acti ation/ . 'ature (e)ie*s Immunology 5 #8@ ?&=E?<?3. !4uma *. 2undamental mechanisms of host immune responses to infection. 9

)eriodontol 6es #33<;% @$< +>$.. . 6adtke !0, OF6iordan. 1ntracellular innate resistance to bacterial pathogens. :ell

*icrobiol #33<;=@ >#3+?.#. 9aneway :!9r, *ed4hito 6. 1nnate immune recognition. !nnu 6e

1mmunol #33#;#3@ ?>+# <.

$. )ancer G, :ooper *-. (he e olution of adaptati e immunity. !nnu 6e 1mmunol

#33<;#%@%?>+& =%. :ardelll 9. )hagocytosis and *acropinocytosis in -ictyostelium@ phosphoinositide+

based processes, biochemically distinct. (raffic #33 ;#@$ +#3.&. Hewlett 09, )rescott !6, atts :. (he coated pit and macropinocytic pathways ser e

distinct endosome populations. 9 :ell Biol ??%; #%@<=?+>3$.

%

http://www.corne.mx/estudios/Sportvis/5.pdf


http://www.nature.com/nri/journal/v8/n12/full/nri2448.html








<. 9utras 1, -esjardins *. )hagocytosis@ !t the crossroads of innate and adaptati e

immunity. !nnu 6e :ell -e Biol #33&;# @& +#>>. Swason 9!, Hoppe !-. (he coordination of signaling during 2c receptor+medaited

phagocytosis. 9 0eukoc Biol #33%;><@ 3?$+ 3$.

&

bapak ko laporan

Documents

Transcript of bapak ko laporan