farmako 2 laporan.docx

8/17/2019 farmako 2 laporan.docx

1/21

LAPORAN RESMI

PRATIKUM FARMAKOLOGI-TOKSIKOLOGI

PERCOBAAN III

ANALGETIKA

Disusun Oleh:

1. Dimas Pangesti ( 1041111036 )

2. Dyah Aprilia Sari. ( 1041111041)3. Eni ristiyani ( 1041111046)

4. !a"illa urniasari ( 104111104# )

$. %ina An&n''r ( 10411110$# )

SEKOLAH TINGGI ILMU FARMASI

“YAYASAN PHARMASI”

SEMARANG

2012/2013

PERCOBAAN III


2/21

ANALGETIKA

I. Tujuan

1. Mengenal berbagai cara untuk mengevaluasi secara eksperimental efek

analgesik suatu obat.

2. Memahami dasar- dasar perbedaan dalam daya analgesik berbagai

analgetika.

3. Mampu memberikan pandangan yang kritis mengenai kesesuaian

khasiat yang dianjurkan untuk sediaan – sedian farmasi analgetika.

II. Dasar Teori

Analgetika atau obat pengalang n!eri adalah zat-zat yang mengurangi

atau menghalau rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran perbedaan dengan

anastetika umum!.

"yeri adalah perasaan sensoris dan emosional yang tidak nyaman# berkaitan

dengan ancaman! kerusakan jaringan. $eadaan psikis sangat mempengaruhi nyeri#

misalnya emosi dapat menimbulkan sakit kepala! atau memperhebatnya# tetapi

dapat pula menghindarkan sensasi rangsangan nyeri. "yeri merupakan suatu

perasaan subjektif pribadi dan ambang toleransi nyeri berbeda-beda bagi setiap

orang. %atas nyeri untuk suhu adalah konstan.

"yeri yang disebabkan oleh rangsangan mekanis# kimia&i atau fisis

kalor#listrik! dapat menimbulkan kerusakan pada jaringan. 'angsangan tersebut

memicu pelepasan zat-zat tertentu yang disebut mediator nyeri# a.l. histamine#

bradikin# leukotrien dan prostaglandin.

(emua mediator nyeri itu merangsang reseptor nyeri nociceptor! di ujung-

ujung saraf bebas di kulit# mukosa serta jaringan lain dan demikian menimbulkan

antara lain reaksi radang dan kejang-kejang. "ociceptor ini juga terdapat di seluruh jaringan dan organ tubuh# terkecuali di ssp. )ari tempat ini rangsangan diteruskan

ke otak melalui jaringan lebat dari tajuk-tajuk neuron dengan sangat banyak

sinapsis via sumsum-belakang# sumsum-lanjutan dan otak-tengah. )ari thalamus

impuls kemudian diteruskan ke pusat nyeri di otak besar# di mana impuls dirasakan

sebagai nyeri.

Mediator nyeri penting adalah amin histamin yang bertanggungja&ab untuk

kebanyakan reaksi alergi bronchokonstriksi# pengembangan mukosa# pruritus! dan

nyeri. %radykinin adalah polipeptida rangkaian asam amino! yang dibentuk dari


3/21

protein plasma. *rostaglandin mirip strukturnya dengan asam lemak dan terbentuk

dari asam arachidonat . Menurut perkiran zat-zat ini meningkatkan kepekaan ujung

saraf sensoris bagi rangsangan nyeri yang diakibatkan oleh mediator lainnya. +at-

zat ini nerkhasiat vasodilatasi kuat dan meningkatkan permeabilitas kapiler yang

mengakibatkan radang dan udema. Mungkin sekali zat-zat inijuga bekerja sebagai

mediator demam.

,jay#,an oan.22 !

%erdasarkan proses terjadinya# rasa nyeri dapat dila&an dengan beberapa cara#

yakni dengan /

a. Analgetik peri"er# yang merintangi terbentuknya ransangan pada reseptor nyeri perifer.

b.Anestetika lokal# yang meringtangi penyaluran rasangan di saraf – saraf

sensoris.

c. Analgetika sentral $narkotika%# yang memblokir pusat nyeri di ((*

dengan anestesi umum.

d. Anti&epresi'a trisiklis# yang digunakan pada nyeri kanker dan saraf#

mekanisme kerjanya belum diketahui# misal amitrptilin.

e.Antiepileptika# yang meningkatkan jumlah neurotransmitter di ruang sinaps

pada nyeri# misal pregabalin. 0uga si karbamazepin# okskarbazepin# fenitoin#

valproat# dll.

,jay#,an oan.22 !

da dua jenis analgetik# analgetik narkotik dan analgetik non narkotik.

(elain berdasarkan struktur kimianya# pembagian di atas juga didasarkan pada nyeri

yang dapat dihilangkan. nalgetik narkotik dapat menghilangkan nyeri dari derajatsedang sampai hebat# seperti secara infark jantung# operasi# viseral# dan nyeri

karena kanker.

nalgetik non narkotik berasal dari golongan antiinflamasi non steroid "(!

yang menghilangkan nyeri ringan sampai sedang. )isebut "( karena selain

sebagai analgetik# sebagian anggotanya mempunyai efek antiinflamasi dan

penurunan panas# dan secara kimia&i bukan steroid. leh karena itu# "( sering

disebut analgetik# antipiretik dan antiinflamasi! atau 3. *riyanto# 24!


4/21

A. Analgetika Narkotik

Meupakan senya&a yang dapat menekan fungsi sistem saraf pusat secara

selektif# digunakan untuk mengurangi rasa sakit# yang moderat ataupun berat#

seperti rasa sakit yang disebabkan penyakit kanker# serangan jantung akut# sesudah

operasi dan kolik usus atau ginjal. nalgetika narkotik sering pula digunakan untuk

pramedikasi anestesi# bersama – sama dengan atropin# untuk mengontrol sekresi.

ktivitas analgetik narkotik jauh lebih besar dibanding golongan analgetika

non narkotik# sehingga disebut pula analgetika kuat. 5olongan ini pada umumnya

menimbulkan euforia sehingga banyak disalahguankan.

*emberian obat secara terus menerus menimbulkan ketergantungan fisik

dan mental atau kecanduan# dan efek ini terjadi secara cepat. *enghentian

pemberian obat secara tiba – tiba menyebabkan sindrom abstinence atau gejala

&ithdra&al. $elebihan dosis dapat menyebabkan kematian karena terjadi depresi

pernafasan.

(ekanis)e Kerja Analgetika Narkotik

6fek analgesik dihasilkan oleh adanya pengikat obat dengan sisireseptor khas pada sel dalam otak dan spinal cord. 'angsangan reseptor juga

menimbulkan efek euforia dan rasa mengantuk.

B. Analgetika Non Narkotik

nalgetik non narkotik digunakan untuk mengurangi rasa sakit yang ringan

sampai moderat# sehingga sering disebut analgetika ringan# juga untuk menurunkan

suhu badan pada keadaan panas yang tinggi dan sebagai antiradang untuk

pengobatan rematik. nalgetika nonnarkotik bekerja pada perifer dan sentral

sistemsaraf pusat. bat golongan ini mengadakan potensiasi dengan obat – obat

penekan sistem saraf pusat.

(ekanis)e Kerja Analgesik Non Narkotik

*. Analgesik

nalgetika non narkotik menimbulkan efek analgesik dengan cara menghambat

secara langsung dan selektif enzim – enzim pada ((* yang mengkatalisis

biosintesis *5# seperti siklooksigenase# sehingga mencegah sensitisasi reseptor rasa


5/21

sakit oleh mediator – mediator rasa sakit# seperti histamin# serotonin# ion – ion

hidrogen dan kalium yang dapat merangsang rasa sakit secara mekanis atau

kimia&i.

+. Antipiretik

nalgetika non narkotik menimbulkan kerja antipiretik dengan menungkatkan

elliminasi panas# pada penderita dengan suhu badan tinggi# dengan cara

menimbulkan dilatasi buluh darah perifer dan mobilisasi air sehingga terjadi

pengenceran darah dan pengeluaran keringat. *engaruh obat pada suhu badan

normal relatif kecil. *enurunan suhu tersebut adalah hasil kerja obat pada ((* yang

melibatkan pusat kontrol suhu di hipotalamus.

,. Antira&ang

*eradangan timbul karena pengaktifan fosfolipase 2# enzim yang menyebabkan

pelepasan asam arakidonat# yang kemudian diubah menjadi prostaglandin oleh

prostagladin sintetase. nalgetika non narkotik menimbulkan efek antiradang

melalui beberapa kemungkinan# antara lain adalah menghambat biosintesis dan

melalui beberapa kemungkinan# antara lain adalah menghambat biosintesis dan

pengeluaran prostagladin dengan cara memblok secara terpulihkan enzim

siklooksigenase sehingga menurunkan gejala peradangan. Mekanisme antiradang

yang lebih lengkap dapat dilihat pada bab hormon steroid. Mekanisme yang lebih

lengkap dapat dilihat pada bab hormon steroid. Mekanisme yang lain adalah

menghambat enzim – enzim yang terlibat pada biosintesis mukopolisakarida dan

glikoprotein# meningkatkan pergantian jaringan kolagen dengna memperbaiki

jaringan penghubung dan mencegah pengeluaran enzim – enzim lisosom melalui

stabilisasi membran yang terkena radang. nalgesik non narkotik efektif untuk mengurangi peradangan tetapi tidak dapat mencegahkerusakan jaringan pada

penderita artritis.

(is&andono#24!

"() biasanya digolongkan sebagai analgetsik ringan#tetapi penggolongan ini

tidak seluruhnya benar. *ertimbangan jenis dan juga intensitas nyeri penting dalam

penilaian efikasi analgesik. *ada beberapa bentuk nyeri pasca operasi# misalnya

"() dapat mengungguli analgesik opioid. 7ebih lagi# obat ini sangat efektif

pada keadaan radang yang menyebabkan sensitasi reseptor nyeri terhadap rangsang


6/21

mekanik atau kimia&i yang normalnya tidak menyebabkan nyeri. "yeri yang

menyertai radang dan cedera jaringan mungkin disebabkan oleh stimulasi setempat

serabut nyeri dan peningkatan kepekaan terhadap nyeri hiperalgesia! yang

sebagian akibat meningkatnya eksitabilitas neutron pusat di spinalis kordata

8sensitasi pusat8! tidak mempengaruhi hiperalgesia atau nyeri yang disebabkan

oleh kerja langsung prostaglandin# sesuai dengan konsep bah&a efek analgetik obat

ini disebabkan oleh penghambatan sintesis prostaglandin. "amun# beberapa data

menunjukkan bah&a peredaan nyeri oleh senya&a ini dapat terjadi melalui

mekanisme lain selain penghambatan sintesis prostaglandin# termasuk efek anti

nosiseptif pada neuron perifer atau pusat.

5oodman and 5ilman.29!

Karakteristik Baan Obat

Paraseta)ol N-asetil-p-aminofenol !

Merupakan metabolit aktif fenasetin# yang disebut analgesik coal tar .

setaminofen merupakan obat lain pengganti aspirin yang efektif sebagai obat

analgesik-antipiretik: namun# tidak seperti aspirin# aktivitas antiradangnya lemah

sehingga bukan merupakan obat yang berguna untuk menangani kondisi radang.

$arena asetaminofen ditoleransi dengan baik# banyak efek samping aspirin tidak

dimiliki asetaminofen# dan dapat diperoleh tanpa resep. "amun# overdosis akut

menyebabkan kerusakan hati yang fatal.

setaminofen hanya merupakan inhibitor siklooksigenase yang lemah

dengan adanya peroksida konsentrasi tinggi yang ditemukan pada lesi radang#

karena itu efek anti radang asetaminofen lemah. 6fek antipiretiknya dapat

dijelaskan dengan kemampuannya menghambat siklooksigenase di otak# yang

tonus peroksidanya lemah. (elain itu# asetaminofen tidak menghambat aktivasi

neutrofil# sedangkan "() lain menghambat aktivasi tersebut. $onsentrasi

asetaminofen dalam plasma mencapai puncak dalam 3 sampai 9 menit# &aktu

paruh dalam plasma sekitar 2 jam setelah dosis terapeutik.

Ibupro"en

;ntuk nyeri yang ringan sampai sedang# terutama nyeri dismonorea primer.

bat ini dapat diberikan dengan susu atau makanan untuk meminimalkan efek

samping saluran cerna.

+at ini merupakan campuran rasemis# dengan bentuk-deaktu paruh dalam plasma


7/21

sekitar 2 jam. buprofen banyak ??@! terikat pada protein plasma# tetapi obat ini

hanya menduduki sebagian dari seluruh tempat ikatan obat pada konsentrasi biasa.

buprofen melintas dengan lambat ke dalam ruang sinovial dan mungkin tetap

berada pada konsentrasi yang lebih tinggi jika konsentrasi dalam plasma menurun.

5oodman and 5ilman.29!

Asa) (e"ena)at

)erivatAanthranilat B o-amino benzoate! ini 1?=9! memiliki daya antiradang

sedang# kira-kira =@ dari khasiat fenilbutazon. *lasma-,1A2nya 2-C jam. %anyak

sekali digunakan sebagai obat antinyeri dan anti rema# &alaupun dapat

menimbulkan gangguan lambung usus# terutama dyspepsia dan diare pada orang-

orang yang sensitive. ,idak dianjurkan pada anak-anak.

)osis/ pada nyeri akut# permula =mg d.cAp.c kemudian 3-C d.d 2=mg selama

maksimal D hari.

Diklo"enak

)erivat-fenilasetat ini 1?DC! termasuk "() yang terkuat daya antiradangnya

dengan efek samping yang kurang kuat dibandingkan dengan obat lainnya

indometasin# piro


8/21

)osis/ oral 3d.d 2=-=mg garam-"aA$ d.cAp.c .#rectal 1d.d =-1mg# i.m. *ada

nyeri kolik dan serangan encok/ 1-2 d.d D=mg selama 1-3 hari. *ra-dan pasca bedah

Fstaraa8#bular-mata! dalam tetes mata #1

@/3-=< 1 tetes# juga dalam kremAgel 1@.

(etil pre&nisolon

Metil prednisolon merupakan suatu glukokortioid alamiah memiliki sifat menahan

garam salt retaining properties. )i gunakan sebagai terapi pengganti pada

defisiensi adrenokortikal. nalog sintesisnya terutama digunakan sebagai anti-

inflamasi pada system organ yang mengalami gangguan. 5lukortiroid

menimbulkan efekmetabolisme yang besar dan bervariasi. 5lukortiroid merubah

respon respon kekebalan tubuh terhadap berbagai rangsangan.

&&&.e


9/21

%ahan /

• 7arutan GMG "a #=@

• (uspensi ibuprofen dalam GMG "a #=@

• (uspensi parasetamol dalam GMG "a #=@

• (uspensi asam mefenamat dalam GMG "a #=@

• (uspensi methyl prednisolon dalam GMG "a #= @

• (uspense natrium diklofenak dalam GMG "a #=@

I-. ke)a Kerja

Ditimang 1# e'r tius yang telah "ipuasaan

Di*ari "'sis tius teresar untu menghitung

'nsentrasi larutan st'+ "'sis serta ,'lume pemerian

'at untu masing- masing tius.

"i *atat atu yang "i perluan 'leh tius untu

men/entian e'r nya eluar "ari penangas air suhu

40. (seelum pemerian 'at)

Diagi tius men/a"i 6 el'mp'. asing masing

men"apatan 3 e'r tius. Satu el'mp' merupaan

'ntr'l "engan pemerian a seanya 2+$ml.


10/21

-. Data Penga)atan &an Data Peritungan

Peritungan peni)bangan konsentrasi larutan stok obat Asa) )e"ena)at

sam Mefenamat B = mgA= kg%% manusia

)osis manusia D kg B70kg

50kg × = mg B Dmg

)osis tikus 2 g B D mg × #14 B 12#9 mgA2 gram tikus

)osis tikus terbesar B1D=#C A2 H 12.9mg B 11#=2mg

lp 6

Para*etam'l

Dierian

susp. p.'

$00mg5$0g

manusia

lp $

As.me7enama

t

Dierian

susp. p.' "g

"'sis

lp 2

iupr'7en

Dierian susp.

p.' iupr'7en

"g "'sis

200mg5$0g

manusia

lp 4

methyl

pre"nis'l'n

Dierian p.'

"engan "'sis

#mg5$0g

manusia

lp 3 a

"il'7ena

Dierian

susp. p.' "g

"'sis

$0mg5$0g

manusia

Setelah "i"iaman selama 10 menit. Di lauan u/i /enti

e'r emali. Dimana ila "alam 10 "eti+ tius ti"a

men/entian e'r maa "i anggap ti"a menya"ari

stimulus nyeri. E'r tius ti"a 'leh melampui 10 "eti "i

"alam enan as air.

Di eri selang atu "ua menit pa"a masing- masing tius

selama perlauan. Di*atat atu yang "iperluan tius

untu men/entian e'rnya pa"a selang atu

20&+30&+60&+80&+120&+1$0&+1#0&.

Di uat ur,a pengamatan "ari pengaruh seluruh 'at

terha"ap e7e analgesi.


11/21

7arutan stock B

11,0502,

1

2 x 5,0ml B C#C21 mgAml

%erat zat aktif B C.C21 mgAml H 2=ml B 11#=2= mg

+at aktif per tablet B =mgAtab

%erat rata rata tablet B =43#1Cmg B #=431g

%erat serbuk B11,0502mg

500mg H #=431 g B #124?g B124#?mg

Peni)bangan

%erat zat I kertas B .9C3= g

%erat zat I sisa B #=42 g

+at B .13=3 g

$oreksi kadar B

0,1353 gram

0,5831 gram / tab H =mgAtab B 119#1D4 mg

$onsentrasi larutan stock B 119#1D4 mgA 2=ml B /#0/1)g2)l

Peritungan &osis &an 'olu)e pe)berian $'p%

)osis tikus B144,3 gram

200 gram < 12#9mg B ?#??mg

Jp tikus Bdosis

C . larutan stok B9,0909mg

4,647mg/ml B 1#?=93 ml K +#3)l


12/21

)osis tikus B151,4mg

200mg < 12#9mg B ?#=342 mg

Jp tikus Bdosis

C . larutan stok B9,5382mg

4,647mg/ml B 2#=2= ml K +#* )l

)osis tikus B142,8 gram

200 gram < 12#9mg B 4#??9C mg

Jp tikus Bdosis

C . larutan stok =

8,9964mg

4,647 mg/ml B 1#?3=? ml K *#4)l

• Tabel Penga)atan

*erlakuan ,ikus >aktu

pemberian

'espon

a&al

>aktu


13/21

t2 t3 t9 t? t12 t1= t14

$ontrol

1 13.2 =#23 =#?D D#93 2#4= 3#1D =#DD 4#2? C#12

2 4.== =#1D C1#3 13#19 2#DC C#94 3#1= 2#3= 3#23

3 C#1= 2#43 2#D2 1#D 2#C 2#4 3#? C#3

rata- rata C#4= 19#D D#43 2#C3 3#3 3#9D C#=D 3#4

Methyl

prednisolon

1 13.= 1#3? D#91 3#3D 2#24 1#C9 9 2#4= 3#?

2 13.? C#? 2#19 =#CC =#9 D#34 =#21 D#9 1#4D

3 13.13 3#=3 2#91 C#41 2#41 1#C 9#99 =#D3 1#?D

rata- rata 3 1#13 C#=C 3#=9 ?#2? =#?9 =#21 =#31

ibuprofen

1 4.= C#D? C#?C =#C2 D#C2 D#=C C#3 C#D= 3#==

2 ?. C#=3 =#1C =#3D 4#=9 D#4? =#C= C#?= 3#?4

3 4.== 2#29 =#1 9#13 D#C D#D= =#3 =#2 C#9=

rata- rata 3#49 =#9 =#9C D#D? D#D3 =#2 C#?D C#9

sam

mefenamat

1 C#4 =#39= =#?= C#C1 3#3C 9#1 2#3 2#4=

2 C#13 =#91= D#=1 3#2 1#?D 1#?D 2#2 3#C2

3 3#=9= =#C4 D#4? D#C 2#?9 D#1 C#39 3#=

rata- rata C#1D =#C? D#12 C#42 2#D9 =#9 2#?= 3#29

"a.

diklofenak

1 C#3 C#43 C#23 D D D#= 1#C4 C#9=

2 3#? C#== C#== =#CD 9#= 9#9 =#?C 3#??3 D#1= C#29 =#14 =#? =#1 4#4 C#39 3#4C

rata-rata C#D9 C#== C#9= 9#12 9#2 D#93 9#?3 C#19

*aracetamol

1 4.3? C#=D 2#4? =#3 C#91 C#D1 C#=1 C#D1 C#1=

2 4.C1 C#1= 3#29 9#23 3#31 3#=2 C#9 3#= 3#1

3 4.CC 3#9? 2#23 2#9= 1#?9 2#C2 2#D9 2#=1 3#12

rata-rata C#1C 2#D? C#D3 3#2? 3#== 3#D4 3#=D 3#C3

-I. Pe)baasan

*ada praktikum kali ini di lakukan pengujian secara farmakologi terhadap

beberapa obat yang di duga memiliki kemampuan pengobatan secara analgesik.

nalgesik adalah zat-zat yang mengurangi atau menghalau rasa nyeri tanpa

menghilangkan kesadaran. "yeri sendiri di sebabkan oleh stimulasi setempat

serabut nyeri dan peningkatan kepekaan terhadap nyeri hiperalgesia! yang

sebagian akibat meningkatnya eksitabilitas neutron pusat di spinalis kordata

8sensitasi pusat8! tidak mempengaruhi hiperalgesia atau nyeri yang disebabkan


14/21

oleh kerja langsung prostaglandin# sesuai dengan konsep bah&a efek analgetik

obat ini disebabkan oleh penghambatan sintesis prostaglandin.

Mekanisme kerja dari obat anlgesik dengan cara menghambat secara

langsung dan selektif enzim – enzim pada ((* yang mengkatalisis biosintesis *5#

seperti siklooksigenase# sehingga mencegah sensitisasi reseptor rasa sakit oleh

mediator – mediator rasa sakit# seperti histamin# serotonin# ion – ion hidrogen dan

kalium yang dapat merangsang rasa sakit secara mekanis atau kimia&i.

*ada percobaan pengujian efek analgesik pada suatu obat# kami

menggunakan = jenis macam obat yaitu sam mefenamat# buprofen# "atrium

diklofenak# *aracetamol# Methyl prednisolon. e&an uji yang sebelum nya telah di

puasakan sehari kemudian di timbang. *enimbangan ini bertujuan untuk

mengetahui konsengtrasi larutan stok yang diambil dari berat badan he&an uji yang

terbesar. (elain itu# penimbangan ini bertujuan untuk menentukan dosis serta

volume pemberian pada masing- masing he&an uji.

Metode rangsang nyeri yang di berikan pada percobaan kali ini adalah

metode jentik ekor (tail flick). Metode ini di lakukan dengan cara ekor tikus

dimasukkan dalam air panas dengan suhu CL yang dijaga konstan. "yeri di tandai

dengan cara tikus menjentikkan ekornya keluar dari air panas tersebut dan di catat

&aktu yang di perlukan untuk tikus dari a&al di celupkan nya ekor sampai di

jentikkan ekornya keluar dalam air panas tersebut. (etelah dilakukan perlakuan

a&al metode jentik ekor# kemudian he&an uuji di berikan obat- obat yang telah di

sebutkan di atas secara per oral. 7alu# di beri perlakuan kembali dengan metode

jentik ekor# dan di catat &aktu yang di butuhkan he&an uji untuk menjentikkan

ekor nya keluar. $emudian di buat grafik hubungan antara respon yang di &akili

oleh &aktu terhadap menit – menit perlakuan selam 2#39#?12#1=

sampai 14.

(ecara teori apabila di urutkan dari bahan uji obat di praktikum kali ini dari

yang analgesik kuat sampai lemah ialah "atrium diklofenak – ibuprofen – asam

mefenamat – paracetamol. Methyl prednisolon tidak di masukkan ke dalam obat

analgetik dikarenakan obat ini merupakan kortikosteroid yang termasuk dalam

kategori adrenokortikoid# anti inflamasi dan imunosupresan #secara tidak langsung

obat tersebut tidak memiliki efek analgesik. "atrium diklofenak secara teoritis di

posisikan pertama di karenakan aktivitas nya sebagai analgesik dan "() (non


15/21

steroid Anti Inflammatory). ktifitas nya sebagai analgesik telah terbukti khasiat

nya sama atau lebih baik di banding analgesik opioid. *ada urutan kedua terdapat

buprofen merupakan kelompok propionat dari obat non steroid anti inflamasi#

merupakan campuran rasemis dengan bentuk de


16/21

hasil dengan teori yang ada. (eharus nya metil prednisolon tidak masuk dalam obat

analgesik karena ia merupakan anti inflamasi# dan seharusnya yang menduduki peringkat

pertama ialah natrium diklofenak di karenankan efek analgesik nya sama atau lebih baik

dari analgesik opioid. (elain itu terdapat kejanggalan pada kontrol yang diberikan GMG

"a #=@ memberikan efek analgesik kuat pada &aktu 2 menit. $etidak samaan antara

pengujian dan teori dapat di debabkan oleh beberapa faktor# antara lain air yang di gunakan

pada metode jentik ekor tidak konstan sehingga terjadi ketidaktepatan suhu. (eharusnya

suhu di buat konstan sebesar CLG# namun pada pengujian bisa jadi lebih atau bahkan

kurang. ,idak konstannya suhu menyebabkan he&an uji tikus! dapat lebih cepat ataupun

lebih lambat dalam penerimaan respon nyeri. 7alu# dapat juga di karenakan pemegangan

he&an uji oleh praktikan yang tidak nyaman# sehingga menyebabkan he&an uji lebih cepat

menggerakan atau menjentikkan ekornya keluar. (elain itu dapat juga di karenakan dari

pengambilan dosis larutan yang tidak tepat. $etidaktepatan yang di maksud ialah dalam

hal pembacaan skala pada alat spuite yang di gunakan. $etidaktepatan ini menyebabkan

perbedaan pada efek analgesik yang di hasilkan sehingga menyebabkan ketidaksesuaian

antara teori dengan pengujian.

-II. Kesi)pulan

)ari data pengamatan pada praktikum kali ini# dapat disimpulkan bah&a /

Methyl prednisolon memiliki daya analgesik yang paling kuat di bandingkan obat

– obat yang di ujikan pada praktikum kali ini.

(eharusnya urutan yang pertama pada pengujian analgesik kali ini adalah natrium

diklofenak. $arena merupakan analgesik dari "() yang efek kerja analgesik

nya sama atau lebih di bandingkan analgetik opioid.

*aracetamol merupakan analgetik yang paling ringan efek analgesik nya.

;rutan efek analgesik yang terkuat hingga terlemah berdasarkan percobaan adalah

methyl prednisolon NN ibuprofen NN natrium diklofenak NN asam mefenamat NN paracetamol. (edangkan berdasarkan teoritis adalah natrium diklofenak NN


17/21

ibuprofen NN asam mefenamat NN paracetamol. (edangkan methyl prednisolon

tidak dicantumkan# di karenakan ia bekerja sebagai anti inflamasi.

,erdapat beberapa faktor kesalahan antara lain# tidak konstan nya suhu penangas

air dan pemeberian dosis yang tidak teliti dalam pembacaan skala pada spuite

yang digunakan.

-III. Da"tar Pustaka

• 5oodman and 5ilman.29.dasar Farmakologi erapi.volume 1.0akarta / 65G

*enerbit %uku $edokteran.

• *riyanto.24 Farmakologi !asar . )epok# 0a&a %arat / 76($"E.

• ,jay#,an oan#)rs.#2D. "bat # "bat $enting . 0akarta / *, 6le< Media

$omputindo.• (is&andono.24. %imia &edisinal I. (urabaya/ irlangga ;niversity *ress.

• ,im (1 Earmasi.213. $etunjuk $raktikum Farmakologi # oksikologi.(emarang /

(,E' Oayasan *harmasi.

• &&&.e


18/21

nastasia (etyopuspito *#(.Earm.#pt. )imas pangesti 1C111139!

)&i adi (etya *alupi.#(.Earm.#pt

)yah prilia (ari. * 1C1111C1!

6ni $ristiani 1C1111C9!

Eadilla $urniasari 1C1111C4!

5ina n"oor 1C1111=4!

%erikut kurva hubungan masing – masing obat dengan kontrol /

*. (et!l pre&nisolon


19/21

0

2

4

6

#

1012

14

16

1#

'ntr'l

methyl pre"nis'l'n

2. Para5eta)ol

resp'n aal t30 t80 t1$0

0

2

4

6

#

10

12

14

16

1#

'ntr'l

para*etam'l

3. Ibupro"en


20/21


0

2

4

6

#

1012

14

16

1#

'ntr'l

iupr'7en

C. Asa) )e"ena)at

0

2

4

6

#

10

12

14

16

1#

'ntr'l

asam me7enamat

=. Natriu) &iklo"enak


0

2

4

6

#

10

12

1416

1#

'ntr'l

na."il'7ena


21/21

farmako 2 laporan.docx

Documents

Transcript of farmako 2 laporan.docx