BAB IPENDAHULUAN

A.      Latar BelakangFarmakologi atau ilmu khasiat obat adalah ilmu

yang  mempelajari kemampuan obat dengan seluruh aspeknya, baik sifat kimiawi maupun fisikanya, kegiatan fisiologi, resorpsi dan nasibnya didalam organisme hidup. Untuk menyelidiki semua interaksi antara obat dan tubuh manusia khususnya, serta penggunaan pada pengobatan penyakit, disebut farmakologi klinis. Ilmu khasiat obat ini mencakup beberapa bagian yaitu farmakognosi, biofarmasi, farmakokinetik dan farmakodinamika, toksikologi dan farmakoterapi.

Toksikologi adalah pengetahuan tentang efek racun dari obat terhadap tubuh dan sebetulnya termasuk pula dalam kelompok farmakodinamika, karena efek teraupetis obat berhubungan erat dengan efek dosisnya. Pada hakikatnya setiap obat dalam dosis yang cukup tinggi dapat bekerja sebagai racun dan merusak organisme (“sola dosis facit venenum” yang artinya hanya dosis membuat racun.

Farmakologi mempunyai keterkaitan khusus dengan farmasi, yaitu ilmu mengenai cara membuat, memformulasi, menyimpan dan menyediakan obat. Obat didefinisikan sebagai senyawa yang digunakan untuk mencegah, mengobati, mendiagnosis penyakit/gangguan atau menimbulkan suatu kondisi tertentu.

Sistem saraf otonom disusun oleh serabut saraf yang berasal dari otak. Fungsi sistem saraf simpatik dan parasimpatik selalu berlawanan (antagonis). Dua perangkat neuron dalam komponen otonom pada sistem saraf perifer adalah neuron aferen atau sensorik dan neuron eferen atau motorik. Neuron aferen mengirimkan impuls ke sistem saraf  pusat, dimana impuls itu diinterprestasikan. Neuron eferen menerima impuls (informasi) dari otak dan meneruskan impuls ini melalui medulla spinalis ke sel-sel organ efektor. Jalur eferen dalam sistem saraf otonom dibagi menjadi dua cabang yaitu saraf simpatis dan saraf parasimpatis. Dimana kedua sistem saraf ini bekerja pada organ-organ yang sama tetapi menghasilkan respon yang berlawanan agar tercapainya homeostatis (keseimbangan). Kerja obat-obat pada sistem saraf simpatis dan sistem saraf parasimpatis dapat berupa respon yang merangsang atau menekan.

Dalam dunia farmasi, sistem saraf otonom ini sangat erat hubungannya dengan farmakologi dan toksikologi karena kita dapat mengetahui mekanisme kerja obat yang akan mempengaruhi sistem saraf otonom itu sendiri.

B.       Maksud dan Tujuan1.      Maksud PercobaanMengetahui dan memahami efek farmokologi yang ditimbulkan dari golongan obat-obat sistem saraf otonom.2.      Tujuan PercobaanMengetahui efek farmakologi dari obat SSO (sistem saraf otonom) yaitu Na-CMC 1%, adrenalin, propranolol, pilokarpin HCl, atropine sulfat, dengan melihat respon yang ditunjukkan hewan coba setelah pemberian obat secara peroral

C.      Prinsip PercobaanPenentuan golongan senyawa obat yang termasuk dalam

golongan obat adrenergik, antiandrenergik, kolinergik dan antikolinergik berdasarkan efek farmakologi yang ditunjukkan hewan coba setelah pemberian obat Na-CMC, adrenalin, propranolol, pilokarpin HCl, atropine sulfat secara peroral.

BAB II                                             TINJAUAN PUSTAKA

A.      TINJAUAN PUSTAKASistem saraf kita terdiri dari dua kelompok yakni Susunan

Saraf Pusat (SSP) yang meliputi otak dan sumsum tulang belakang, dan Sistem Saraf Perifer dengan saraf-saraf yang secara langsung atau tak langsung ada hubungannya dengan SSP. Saraf perifer ini terbagi lagi kedalam dua bagian, yaitu Susunan Saraf Motoris yang bekerja sekehendak kita, misalnya otot-otot lurik (kaki, tangan, dan sebagainya) serta Susunan Saraf Otonom (SSO) yang bekerja menurut aturannya sendiri (Tjay dan Rahardja, 2002: 450).

Susunan Saraf Otonom (SSO), juga disebut susunan saraf vegetatif, meliputi antara lain saraf-saraf dan ganglia (majemuk dari ganglion yang artinya simpul saraf) yang merupakan persarafan ke otot polos dari berbagai organ (bronchia, lambung, usus, pembuluh darah, dan lain-lain). Termasuk kelompok ini pula adalah otot jantung (lurik) serta beberapa kelenjar (ludah, keringat, dan pencernaan). Dengan demikin, sistem saraf otonom tersebar luas di seluruh tubuh dan fungsinya adalah mengatur secara otonom keadaan fisiologi yang konstan, seperti suhu badan, tekanan, dan peredaran darah serta pernafasan (Tjay dan Rahardja, 2002: 450).

Susunan Saraf Otonom (SSO) dapat dipecah lagi dalam dua cabang yaitu Susunan (Ortho) Simpatik (SO) dan Susunan Parasimpatik (SP). Pada umumnya dapat dikatakan bahwa kedua susunan ini bekerja antagonis: bila suatu sistem merintangi fungsi tertentu, sistem lainnya justru menstimulasinya. Tetapi, dalam beberapa hal, khasiatnya berlainan sama sekali bahkan bersifat sinergis (Tjay dan Rahardja, 2002: 450).

Susunan saraf motoris mengatur otot-otot lurik dengan impuls listrik (rangsangan) yang secara langsung dikirim dari SSP melalui saraf motoris ke otot tersebut (Tjay dan Rahardja, 2002: 450).

Pada susunan saraf otonom, impuls disalurkan ke organ tujuan (efektor, organ ujung) secara tak langsung. Saraf otonom di beberapa tempat terkumpul di sel-sel ganglion, dimana terdapat sinaps, yaitu sela di antara dua neuron (sel saraf). Saraf yang meneruskan impuls dari SSP ke ganglia dinamakan neuron preganglioner, sedangkan saraf antara ganglia dan organ ujung disebut neuron post-ganglioner. Impuls dari SSP dalam sinaps dialihkan dari satu neuron kepada yang lain secara kimiawi dengan jalan neurotransmitter (juga disebut neurohormon). Bila dalam suatu neuron impuls tiba di sinaps, maka pada saat itu

juga neuron tersebut membebaskan suatu neurohormon di ujungnya, yang melintasi sinaps dan merangsang neuron berikutnya. Pada sinaps yang berikut dibebaskan pula neurohormon dan seterusnya hingga impuls tiba di organ efektor (Tjay dan Rahardja, 2002: 450-452).

Saraf kolinergik. Semua neuron preganglioner, baik dari SO maupun dari SP, menghasilkan neurohormon asetilkolin, begitu pula neuron post-ganglioner dari SP. Saraf-saraf ini disebut saraf kolihnergik. Asetilkolin (ACh) merupakan transmitter pula untuk saraf motoris pada penerusan impuls ke otot-otot lurik (Tjay dan Rahardja, 2002: 452).

Saraf adrenergik. Sebaliknya, neuron post-ganglioner dari SO meneruskan impuls dari SSP dengan melepaskan neurohormon adrealin dan atau non-adrenalin (NA) pada ujungnya. Neuron ini dinamakan saraf adrenergik. Adrenalin juga dihasilkan oleh bagian dalam (medulla) dari anak ginjal (Tjay dan Rahardja, 2002: 452).

Guna menghindari kumulasi neurohormon dan terangsangnya saraf secara kontinu, maka terdapat suatu mekanisme inaktivasi. Setelah meneruskan implus, transmitter diuraikan oleh enzim yang terdapat dalam darah dan jaringan. Asetilkolin diuraikan oleh sepasang enzim koinesterase. Non-adrenalin dalam darah mengalami metilasi oleh metiltransferase (COMT) dan deaminasi oleh monoamin-oksidase (MAO) dalam hati serta di jung neuron (setelah diresorpsi kembali). Enzim MAO ini juga bertanggung jawab atas penguraian neurohormon lain dari kelompok kimiawi catecholamin yang aktif dalam SSP, misalnya serotonin dan dopamin (Tjay dan Rahardja, 2002: 452).

Obat-obat otonom adalah obat-obat yang dapat mempengaruhi penerusan impuls dalam susunan saraf otonom dengan jalan mengganggu sintesa, penimbunan, pembebasan, atau penguraian neurotransmitter atau mempengaruhi kerjanya atas atas reseptor khusus. Akibatnya adalah dipengaruhinya fungsi otot polos dan organ, jantung, dan kelenjar dopamin (Tjay dan Rahardja, 2002: 452).

Menurut khasiatnya obat otonom dapat digolongkan sebagai berikut:1.  Zat-zat yang bekerja terhadap SO, yakni:

a. Simpatomimetika (adrenergika), yang meniru  efek dan perangsangan SO oleh misalnya non-adrenalin, efedrin, isoprenalin, dan amfetamin.

b. Simpatolitika (adrenolitika), yang justru menekan saraf simpatik atau melawan efek adrenergika, umpamanya alkaloida sekale dan propranolol.

2.      Zat-zat yang bekerja terhadap SP, yakni:

Parasipatomimetika (kolinergika) yang merangsang organ-organ yang dilayani saraf parasimpatik dan meniru efek perangsangan dengan asetilkolin, misalnya pilokarpin dan fisostigmin.

a. Parasimpatolitika (antikolinergika) yang justru melawan efek-efek parasimpatomimetika, misalnya alkaloida belladona, propantelin, dan mepenzolat.

3.      Zat-zat perintang ganglion, yang merintangi penerusan impuls dalam sel-sel ganglionik simpatik dan parasimpatik. Efek perintangan ini dampaknya luas, antara lain vasodilatasi karena blokade susunan simpatik dopamin (Tjay dan Rahardja, 2002: 452).

Penggolongan obat SSO dapat juga sebagai berikut:1.     Agonis kolinergikAgonis kolinergik dibagi menjadi 3 kelompok yaitu:

a. Bekerja langsungObat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: Asetilkolin, betanekol, karbakol, dan pilokarpin.

b. Bekerja tak langsung (reversibel)Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: edrofonium, neostigmin, fisostigmin, dan piridostigmin.

c. Bekerja tak langsung (ireversibel)Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: ekotiofat dan isoflurofat.

2.    Antagonis kolinergikAntagonis kolinergik terbagi ke dalam 3 kelompok, yaitu:

a. Obat antimuskarinikObat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: atropin, ipratropium, dan skopolamin.

b. Penyekat ganglionikObat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: mekamilamin, nikotin, dan trimetafan.

c. Penyekat neuromuskularObat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: atrakurium, doksakurium, metokurin, mivakurium, pankuronium, piperkuronium, rokuronium, suksinilkolin, tubokurarin, dan vekuronium.

3.    Agonis adrenergikAgonis adrenergik terbagi ke dalam 3 kelompok, yaitu:

a. Bekerja langsung

Obat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: albuterol, klonidin, dobutamin*, dopami*, epinefrin*, isopreterenol*, metapreterenol, metoksamin, norepinefrin*, fenilefrin, ritodrin, dan terbutalin.

b. Bekerja tak langsungObat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: amfetamin dan tiramin.

c. Bekarja gandaObat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: efedrin dan metaraminol.

4.    Antagonis adrenergikObat-obat yang termasuk dalam kelompok ini yaitu: doxazosin, fenoksinbenzamin, fentolamin, prazosin, dan terazosin, asebutolol, atenolol, labetalol, metoprolol, nadolol, pindolol, propranolol, dan timolol.(Mycek, Mary.J, dkk. 2001: 35-79).

B.       Uraian Bahan dan hewan1. Aquadest (Dirjen POM, 1979: 96)

Nama Resmi : AQUA DESTILLATANama Lain : Air murni, air suling, air batering.Rumus Molekul : H2OBerat Molekul : 18,02Pemerian : Cairan jernih, tidak  berwarna tidak berbau, tidak

berasa.Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baikKegunaan : Sebagai zat tambahan

2. Adrenalin (Dirjen POM, 1979: 238)Nama Resmi :  EPINEPHRINUMNama Lain :  Epinefrin, AdrenalinRM/BM : C9H13NO3 / 183,21

Pemerian :  Serbuk hablur renik, putih atau putih kuning                               gading.Kelarutan : Agak sukar larut dalam air, tidak larut

dalam etanol (95%) P, dalam eter P, mudah larut dalam larutan asam mineral, dalam natrium hidroksida P dan dalam kalium hidroksida, tetapi tidak larut dalam larutan amoniak dan alkali atau netral, berubah menjadi merah jika terkena cahaya.

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, berisi dosis

ganda, terlindung dari cahaya. Kegunaan : Sebagai simpatomimetikumMekanisme kerja : Merangsang reseptor α & ß pada sel

efektorIndikasi : Henti jantung (untuk resusitasi jantung-

paru)

Efek samping : Ansietas, tremor, takikardi, sakit kepala,ekstremitas dingin, pada dosis berlebiharitmia, dan pendarahan otak.

Farmakokinetik : Pada pemberian oral, tudak mencapai dosis

terapikarena sebagian besar dirusak oleh enzim COMT dan MAO yang banyak terdapat pada dinding usus dan hati. Pada penyuntikan SK, absorbs lambat karena vasokontriksi lokal, dapat dipercepat dengan memijat tempat suntikan. Absorbs yang lebih cepat terjadi dengan penyuntikan IM. Pada pemberian lokal secara inhalasi, efeknya terbatas terutama pada saluran nafas, tetapi efek sistemik dapat terjadi terutama bila digunakan dosis besar.

Farmakodinamika : Menimbulkan efek mirip stimulasi sarafadronergik. Ada beberapa perbedaan karena neurotransmitter opada saraf adrenergic adalah Neuroefinefrin. Efek yang paling menonjol adalah efek terhadap jantung, otot polos pembuluh darah, dan otot polos lain.

3. Aqua Pro Injeksi (Dirjen POM, 1979: 112)Nama Resmi :  AQUA STERILE PRO INJECTIONNama Lain :  Air steril untuk injeksiPemerian :  Cairan jernih tidak berwarna, tidak berbau.Penyimpanan :  Dalam wadah dosis tunggal dari kaca atau

plastikKegunaan :   Sebagai pelarut

4. Na-CMC (Dirjen POM, 1979: 401)Nama Resmi :  NATRII CARBOXYMETHYLCELLULOSUMNama Lain :  Natrium karboksilmetilselulosaPemerian : Serbuk butiran, putih,kuning gading

tidak berbau dan hampir tidak berbau

higroskopik.Kelarutan : Mudah mendispersi dalam air, membentuk

suspensi koloidal, tidak larut dalam etanol

(95%) dalam eter P,dalam pelarut organik lain.

Kegunaan : Kontrol negative

5. Propranolol ((Dirjen POM, 1995: 709)Nama Resmi :  PROPANOLOLI HYDROCHLORIDUMNama Lain :  Propanolol HidrokloridaRM/BM : C16H21NO3 / 295.81Pemerian : Serbuk hablur putih atau hampir putih, tidak

berbau, rasa pahit.Kelarutan : Larut dalam air, dalam etanol, dan sukar larut

dalam kloroform, praktis tidak larut dalam eter.

Penyimpanan :  Dalam wadah tertutup rapat.Kegunaan : Anti adronergikMekanisme kerja : Bekerja langsung pada reseptor simpatis

sebagai beta blokerindikasi : Angina, Aritmia, Hipertensi dan pencegahan

migraine

efek samping : Kardiovaskular: Bradikardia,gagal jantung

kongestif, blockade A-V, hipotensi, tangan terasa dingin. Susunan saraf pusat: rasa capek, lemah dan lesu, depresi mental/insomnia, sakit kepala.

Farmakodinamik : Propanolol, prototype dari antagonis reseptor

beta adrenergik, adalah kompetitif, non selektif betabloker mirip dengan nadolol tanpa aktivitas simpatomimetik intrinsik. Propanolol adalah senyawa rasemat; 1 – isomer bertanggung jawab untuk kegiatan adrenergic bloking.

6. Pilokarpin (Ditjen POM,1987)Nama resmi : PILOCARPINI HYDROCHLORIDUMNama lain : Pilokarpi HidrokloridaRM/BM : C11H16O2 HCL / 244.72Pemerian : Tidak berwarna, hablur putih, tidak

berbau.Kelarutan : Sangat mudah larut dalam air dan

etanol (95%)

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baikKegunaan : ParasimpatometikumMekanisme kerja : Pemacu kelenjar keringat, air mata dan

salivaIndikasi : Glaukoma sudut terbuka kronik,

hipertensiokuler, terapi darurat untuk glaukuma sudut terbuka akut, melawan efek midriasi dan siklopegia pasca bedah sudut tertutup tidak dianjurkan.

Efek samping : Nyeri pada mata, pandangan kabur, mata

berair, myopia, nyeri pada alis, radang permukaan kornea, pendarahan vitreus. Jarang dijumpai efek samping sistemik, seperti hipertensi, nadi cepat, bendungan paru, keringat berlebih, mual, muntah dan diare.

Farmakodinamik : Piloskarpin adalah meotic colin ester dan

senyawa ammonium kuaterner bermuatan positif. Pilokarpin, dosis yang tepat dapat meningkatkan sekresi oleh kelenjar eksokrin. Keringat, ludah, lakrimal, lambung, pangkreas, dan kelenjar usus dan sel – sel mukosa dari saluran pernapasan dapat dirangsang. Ketika di oleskan dimata sebagai dosis tunggal menyebabkan meosis, kejang akomodasi, dan dapat menyebabkan kenaikan sementara tekanan intraokuler di ikuti oleh penurunan lebih gigi. Dosis yang berhubungan dengan rangsangan otot polos saluran usus dapat menyebabkan peningkatan tonus, peningkatan motilitas, kejang dan tenesmus. Tonus otot polos bronkus dapat meningkat. Nada dan motilitas saluran kemih, kandung empedu, dan empedu otot polos saluran dapat ditingkatkan. Pilokarpin mungkin memiliki efek paradoks pada system kardiovaskular. Efek yang diharapkan pada agonis muskarinik adalah vasodepression, tetapi pemberian pilokarpin dapat menghasilkan hipertensi setelah eposide singkat hipotensi. Bradikardia dan takikardia keduanya telah dilaporkan dengan penggunaan pilokarpin.

7. Metaklopremid ( Ditjen POM, 1995)Nama resmi : MetaklopramidiNama lain : MetaklopremidRM / BM : C14H12CINO2 / 354.28Pemerian : Serbuk hablur putih, praktis putih, tidak larutKelarutan : Larut dalam airKegunaan : Antikolinergik Mekanisme kerja : Memblok neurotransmitter dopamin berikatan

dengan reseptorindikasi : Untuk meringankan (mengurangi simpton

diabetic gastroparesis akut dan yang kambuh kembali). Juga digunakan untuk menanggulangi mual, muntah metabolic karena obat sesudah operasi. Rasa terbakar yang berhubungan dengan refluks esofagitis.

Efek samping : Kegilisahan, kantuk, kelelahan danKelemahan ,hipotensi, hipertensi, takikardia dan bradikardia.

Farmakodinamik : Metoklopramid, tidak memiliki anastesi lokal

atau sifat antiauritmia metoklopramid digunakan untuk meningkatkan motilitas GI, untuk mengobati gastroparesis, diabetes, sebagai antinauseant, dan untuk memfasilitasi inkubasi dari usus kecil selama pemeriksaan radiologis metoklopramid dapat digunakan untuk mengobati kemoterapi – induksi emesis dan sebagai agen dari radiosensitizing dalam pengobatan karsinoma paru sel non kecil dan glioblastomas di masa depan.

8. Mencit (Mus musculus)Kingdom : AnimaliaFilum : ChordotaSub filum : VertebrataKelas : MamaliaFamili : RudentiaSub kelas : MovidaeGenus : MusSpecies : Mus musculus

BAB IIIMETODE KERJA

A.      Alat dan Bahan1.      Alat yang digunakan            Adapun alat yang digunakan pada percobaan ini yaitu: Spoit injeksi, spoit oral (kanula), dan stopwatch.2.      Bahan yang digunakan           Adapun bahan yang digunakan yaitu: aquadest, alkohol, air untuk injeksi, Na-CMC 1%, efinefrin, atropin sulfat, pilokarpin HCl, dan propranolol.

B.       Cara Kerja 1.      Dilakukan penghandlingan pada mencit2.      Mencit masing-masing diberikan obat seperti Na-CMC 1% secara

peroral, adrenalin secara intra-peritonial, propranolol secara peroral, pilokarpin HCl secara peroral, atropin sulfat secara peroral, atropin sulfat secara peroral kemudian setelah 15 menit diberikan pilokarpin HCl secara peroral.

3.      Diamati efek yang ditimbulkan dari pemberian obat pada mencit

tersebut meliputi diare, salivasi, grooming, tremor, diuresis, straub, midriasis, berkeringat, vasokonstriksi, vasodilatasi, bronkokonstriksi, bronkodilatasi, dan eksoftalamus.

4.      Dicatat pada tabel pengamatan.

BAB IVHASIL PENGAMATAN

A. TABEL PENGAMATANEfek farmakologi

pilokarpin Propanolol Efinefrin metoklopremid

Na-cmc10

20

30

40

10

20

30

40

10

20

30

40

10 20 30 40 10

20

30

40

Piloreksi + + + +Grooming + + + + + + + + + + + + + + + + +Vasokontraksi + + + + + + + + + + + + +Vasodilatasi + +Diare + + + +UrinasiSaliva + + +Bronkokontraksi

+ + + + + +

Bronkodilatasi + + + + +Stroub + + +Tremor + + + +

B. PERHITUNGAN Mencit I

BBBSx FK xDosis obat x 1 ml

2123,2g

x 0,0026 x10mg x 1 ml = 0,02 g

Pengenceran:10 g 40 ml

3 ml 5 ml(0,3 g)

2 ml 10 ml (0,3 g)

1 ml (0,03 g)

Mencit IIBBBSx FK xDosis obat x 1 ml

2323,2g

x 0,0026 x1mg x 1 ml = 0,002 gPengenceran:10 g 10 ml

3 ml 10 ml (0,3 g)

1 ml 10 ml

(0,03 g) 1 ml (0,003 g)

Mencit IIIBBBSx FK xDosis obat x 1 ml

2523,2g

x 0,0026 x 40mg x 1 ml = 0,11 gPengenceran:40 mg 20 ml

3 ml 14 ml

3 ml 10 ml (1,2 g)

1 ml (0,12 g)

Mencit VBBBSx FK xDosis obat x 1 ml

2323,2g

x 0,0026 x20mg x 1 ml = 0,05 g

Pengenceran:20 g 14 ml

3 ml 14 ml (4,2 g)

1 ml 10 ml (0,06 g)

1 ml (0,06 g)

BAB VPEMBAHASAN

Sistem saraf otonom atau disebut juga system saraf tak sadar merupakan saraf saraf yang bekerja tanpa diperintah oleh system saraf pusat dan terletak khusus pada sumsum tulang belakang. System saraf otonom ini terdiri dari neuron neuron motorik yang mengatur kegiatan organ dalam, misalnya jantung, paru paru, ginjal, kelenjar keringat, otot polos, system pencernaan, dan otot polos pembuluh darah.

Pada percobaan kali ini bertujuan untuk mrngetahui efek farmakologi dari obat obat system saraf otonom. Dimana dilakukan pengujian terhadap pengaruh aktivitas obat obat system saraf otonom pada mencit. Adapun hal hal yang diujikan, diantaranya: Metoklopramid, Propanolol, Pilokarpin, Efinefrin, dan Na-CMC

Untuk mencit I dengan berat 25 g, diuji dengan obat Metoklopramid, cara kerja obat ini yaitu memblok neurotransmitter dopamine berikatan dengan reseptor pada saraf simpatis. Pada pengamatan ini metoklopromid diberikan secara peroral pada hewan coba (Mus musculus) dengan durasi pengamatan 40 menit. Adapun hasil pengamatan diperoleh bahwa pada menit ke 10, 20, 30 dan 40 terjadi efek grooming dan vasokontraksi. Hasil ini sesuai dengan literature yang menyatakan bahwa metoklopamid adalah antiadronergik yang memberikan efek farmakodinamik pada system saraf simpatik.

Untuk mencit II dengan berat 23 g, diuji dengan obat efinefrin secara intraperitonial. Mekanisme kerja obat ini yaitu merangsang reseptor α & ß pada sel efektor, sehingga mendukung efek saraf simpatis. Merupakan obat golongan agonis adronergik (Simpatomimetikum). Adapun hasil yang diperoleh ini sesuai dengan literature yang menyatakan bahwa efinefrin tergolong obat agonis adronergik yang mendukung efek saraf simpatik akan menimbulkan grooming yang sering dan vasokontriksi.

Untuk mencit III dengan berat 25 g diuji dengan propanolol secara oral, propanolol merupakan salah satu obat golongan antagonis adronergik (Simpatolitik) yaitu obat yang menghambat saraf simpatik. Propanolol merupakan obat antogonis adronergik yang bekerja secara langsung pada reseptor simpatis sebagai beta blocker (Beta I dab Beta II). Propanolol menghalangi neurotransmitter simpatis untuk berikatan dengan reseptor beta. Adapun hasil yang diperoleh yaitu timbulnya efek piloreksi, grooming dan bronkokontraksi. Hal ini sesuai dengan literature yang menyatakan bahwa obat golongan antagonis adronergik mempunyai efek yang sama dengan agonis kolinergik.

Untuk Mencit selanjunya yaitu mencit V dengan berat 26 g diberikan obat pilokarpin secara intraperitonial. Pilokarpin merupakan agonis kolinergik. Pilokarpin adalah salah satu obat yang bekerja langsung pada saraf parasimpatik yang memacu sekresi yang terdapat pada kelenjar pencernaan dan stimulan produksi saliva. Adapun hasil yang diperoleh menimbulkan efek diare dan salivasi. Hal ini sesuai dengan literature yang menyatakan bahwa efek yang ditimbulkan oleh stimulan saraf parasimpatis akan memberikan efek diare yang berlebih.

Adapun perlakuan yang dilakukan pada mencit IV yaitu diberikan Na CMC, dimana Na CMC digunakan sebagai pembanding atau control negative. Adapun hasil dengan mencit dengan penerimaan Na CMC efek yang ditimbulkan yaitu hanya grooming yang berlebih. Hal ini karena Na CMC tidak termasuk golongan obat saraf, sehingga tidak menimbulkan efek pada saraf simpatis maupun parasimpatis.

BAB VIPENUTUP

A.      KesimpulanDari percobaan yang telah dilakukan, dapat disimpulkan bahwa Na-CMC bukan merupakan golongan obat sistem saraf otonom sedangkan propranolol, efinefrin, metoklopremid danpilokarpin termasuk obat sistem saraf otonom.

Pilokarpin adalah golongan obat parasimpatometikum (Agonis kolinergik) yang mendukung kerja dari saraf parasimpatik

Efinefrin adalah golongan obat simpatometikum ( Agonis adronergik) yang mendukung kerja Dari saraf simpatik

Metoklopremid adalah golongan obat Antikolinergik (Antiparasimpatis) yang menghambat kerja dari system saraf parasimpatik

Propanolol adalah golongan obat antiadronergik (Antisimpatis) yang menghambat kerja dari system saraf simpatik.

B.       Saran1.    Untuk laboratorium          Ketersediaan alat-alat di laboratorium sangat perlu ditingkatkan terutama bahan-bahan yang akan digunakan saat praktikum.2.    Untuk asisten          Praktikan sangat mengharapkan ketersediaan kakak-kakak asisten untuk membimbing kami selalu.

DAFTAR PUSTAKA

Dirjen POM, 1979.  Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.

Dirjen POM, 1995.  Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.

Mycek, Mary. J. dkk. 2001. Farmakologi Ulasan Bergambar Edisi 2. Jakarta: Widya medika.

Tjay, T.H. dan Rahardja, K. 2002.  Obat-Obat Penting.  Jakarta: PT Elex Media Kompoitindo Gramedia.

www.DrugBank.Com (Diakses pada tanggal 15 desember 2015)

LAMPIRAN