Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
-
Upload
okta-prisma-dyanti -
Category
Documents
-
view
240 -
download
0
Transcript of Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
1/24
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
2/24
warna merah muda dan ungu pada sel yang diamati. 6da beberapa bakteri yang
tingkat sensitiitasnya menurun ketika terjadi pembelahan sel, memberikan hasil
5ram positif meskipun dalam keadaan normal adalah 5ram negatif !Smith ( 7ussey,
#$$&'. Karakterisasi memberikan informasi bagaimana proses identifikasi secara
akurat, mengingat karkaterisasi menggunakan beberapa uji. Dari uji yang sederhana
hingga kompleks, dengan prosedur dan bahan yang berbeda-beda !Song ( 8eff,
#$$&'.
Dari karakterisasi pula, dapat diketahui bahwa beberapa jenis bakteri sangat
sensitif terhadap nutrisi yang diinginkan ! picky eater '. 4akteri yang menyebabkan
lepra misalnya, hanya dapat tumbuh pada media yang telah diinjak atau diberi bau
kaki, atau bahkan beberapa bakteri yang harus diberi suatu pengayaan nutrisi seperti
agar darah !4ere9ow, #$%&',
B. Rumusan Masalah
4erdasarkan latar belakang yang dibuat, maka rumusan masalah adalah :
%. 4agaimana prosedur pewarnaan sederhana, pewarnaan negatif, dan pewarnaan
gram;
#. 4agaimana prosedur uji katalase;
+. 4agaimana cara membedakan bakteri katalase positif dan katalase negatif;
*. 4agaimana prosedur uji motilitas bakteri;
&. 4agaimana motilitas bakteri diamati oleh keempat praktikan;
C. Tujuan
4erdasakan rumusan masalah yang diperoleh, maka tujuannya adalah :
%. Memahami prosedur pewarnaan sederhana, pewarnaan negatif dan pewarnaan
gram.
#. Memahami prosedur uji katalase bakteri.
+. Membedakan bakteri katalase positif dan katalase negatif.
*. Memahami prosedur uji motilitas bakteri
&. Mengamati motilitas bakteri
D. Manfaat
4erdasarkan tujuan di atas, maka manfaat yang dapat diperoleh yaitu :
%. Mahasiswa mampu melakukan teknik pewarnaan sederhana dan mengetahui
bentuk sel bakteri.
#. Mahasiswa mampu melakukan teknik pewarnaan 5ram dan mengetahui dasar
kimiawi pewarnaan 5ram.
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
3/24
+. Mahasiswa mampu membedakan # kelompok bakteri 5ram positif dan 5ram
negatif.
*. Mahasiswa mampu melakukan uji katalase.
&. Mahasiswa mampu melakukan uji motilitas dan mengetahui motilitas mikroba.
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
4/24
BAB II
TINJAUAN PUTA!A
".# Pe$arnaan Bakter%
4akteri yang ada di alam memiliki berbagai bentuk, basil !tongkat' meliputi basil
tunggal, diplobasil, dan triplobasil< coccus meliputi monococcus, diplococcus,
stafilococcus, dan streptococcus< dan spirilum terbagi menjadi dua yaitu setengah
melengkung dan melengkung !Dwidjoseputro, %002'. Menurut 7adiutomo %00$, salah
satu cara untuk mengamati bentuk sel bakteri sehingga mudah untuk diidentifikasi ialah
dengan metode pengecatan atau pewarnaan yang bertujuan untuk mempermudah
pengamatan bentuk sel bakteri, memperluas ukuran ja9ad, mengamati struktur dalam
dan luar sel bakteri, dan melihat reaksi ja9ad terhadap pewarna yang diberikan sehingga
sifat fisik atau kimia ja9ad dapat diketahui.
emberian warna bakteri sangat ditentukan oleh umur biakan, umur biakan yang
baik adalah #* jam. Sebelum dilakukan pewarnaan dibuat goresan bakteri di atas kaca
objek dan difiksasi. umlah bakteri yang terdapat pada goresan haruslah cukup banyak
sehingga dapat terlihat bentuk dan koloni sewaktu diamati. Sutedjo %00% berpendapat
bahwa kesalahan yang sering kali dibuat adalah menggunakan suspensi bakteri yang
terlalu padat terutama bila suspensi tersebut berasal adari bukan media padat.
Sebaliknya pada suatu suspensi bakteri bila terlalu encer, maka akan diperoleh kesulitan
sewaktu mencari bakteri pada preparatnya.
=iksasi dapat dilakukan dengan cara melewatkan preparat diatas api atau
merendamnya dengan methanol . =iksasi bertujuan untuk:
%. Mengamati bakteri oleh karena sel bakteri lebih jelas terlihat setelah diwarnai
#. Melekatkan bakteri pada glass objek,
+. Mematikan bakteri
ada pewarnaan sederhana hanya digunakan satu macam 9at warna untuk
meningkatkan kontras antara mikroorganisme dan sekelilingnya. 8a9imnya, prosedur
pewarnaan ini menggunakan 9at warna basa seperti seperti crystal violet, methylene
blue, carbol fuchsin basa, safranin atau hijau malakit. Kadang kala digunakan 9at warna
negatif untuk pewarnaan sederhana !8ay, %00*'. 8ay %00* juga berpendapat bahwa
penggunaan teknik pewarnaan sederhana ini lebih mudah dan cepat, karena sel-sel
biakan tersebut akan terwarnai secara merata dan dapat dilihat secara langsung
morfologi bakterinya. 6kan tetapi pada beberapa organisme, terutama bilamana 9at
pewarna itu biru metilen, beberapa granula di dalam sel tampak terwarnai lebih gelap
ketimbang bagian-bagian sel yang lain.
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
5/24
Salah satu metode pewarnaan yang dapat membedakan jenis bakteri berdasarkan
gram adalah pewarnaan gram. ewarnaan gram merupakan pewarnaan diferensial yang
sangat berguna dan paling banyak digunakan dalam laboratorium mikrobiologi
terutama dalam hal pencirian dan identifikasi bakteri !8ay, %00*'. Dengan metode ini,
bakteri dapat dikelompokkan menjadi dua yaitu bakteri gram positif dan bakteri gram
negatif berdasarkan dari reaksi atau sifat bakteri terhadap cat tersebut. >eaksi atau sifat
bakteri tersebut ditentukan oleh komposisi dinding selnya. Metode ini memberikan
hasil yang baik jika digunakan biakan yang berumur #*-*2 jam. 4ila digunakan biakan
tua, terdapat kemungkinan penyimpanan hasil pewarnaan gram. ada biakan tua,
banyak sel mengalami kerusakan pada dinding-dinding selnya. Kerusakan pada dinding
sel ini menyebabkan 9at warna dapat keluar sewaktu dicuci dengan larutan alkohol. ?ni
berarti bahwa bakteri gram positif dengan dinding sel yang rusak tidak lagi dapat
mempertahankan crystal violet sehingga terlihat sebagai bakteri gram negatif !8ay,
%00*'.
roses pewarnaan diferensial !pewarnaan gram' memerlukan * jenis reagen.
>eagen pertama disebut warna dasar, berupa pewarna basa, jadi pewarna ini akan
mewarnai sediaan yang telah dibuat dengan jelas. >eagen kedua disebut bahan pencuci
warna !decolorizing agent '. @ercuci tidaknya warna dasar tergantung pada komposisidinding sel, bila komponen dinding sel kuat mengikat warna, maka warna tidak akan
tercuci sedangkan bila komponen dinding sel tidak kuat menelan warna dasar, maka
warna akan tercuci. >eagen terakhir adalah warna pembanding, bila warna tidak tercuci
maka warna pembanding akan terlihat, yang terlihat pada hasil akhir tetap warna dasar.
Sel bakteri gram negatif akan tampak merah jika waktu dekolorisasi terlalu lama,
sedangkan bakteri gram positif akan tampak ungu bila waktu dekolorisasi terlalu
pendek !=itria, #$$0'. erbedaan relatif sifat bakteri gram positif maupun gram negatif
dapat dilihat pada tabel berikut.
Ta&el #. erbedaan >elatif Sifat 4akteri 5ram ositif dan 5ram Aegatif
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
6/24
%fat Bakter% gram '() Bakter% gram negat%f'*)
Komposisi dinding selKandungan lipid rendah
!%-*3'Kandungan lipid tinggi
Ketahanan terhadap penisilin 8ebih sensitif 8ebih tahan
enghambatan oleh pewarna
basa !BK'8ebih dihambat Kurang dihambat
Kebutuhan nutrisiKebanyakan spesies relatif
kompleks>elatif sederhana
Ketahanaa terhadap
perlakuan fisik 8ebih tahan Kurang tahan
Sumber: =itria !#$$0'
BAB III
MET+DE PENELITIAN
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
7/24
,.# PE-ARNAAN EDERHANA
A. Alat an Bahan
%. 8ampu spirtus
#. arum inokulasi !ose'
+. Staining tray ( nampan untuk pewarnaan'
*. Mikroskop&. ipet
1. Kaca benda
C. 4iakan bakteri umur #* jam dalam medium agar miring.
2. Methylene blue
0. Crystal violet
%$. Carbol fuchsin
B. Cara !erja
%. 6mbillah kaca benda dan bersihkan dengan alkohol sampai bersih dan tidak
ada lemak yang melekat pada kaca benda tersebut.
#. @etesi kaca benda tersebut dengan setetes auades steril.
+. 8alu dengan teknik aseptis !bekerja di dekat lampu spirtus' ambillah satu
biakan bakteri umur #* jam dan suspensikan dalam auades steril pada gelas
benda.
*. Kering anginkan dan setelah kering lakukan fiksasi !melewatkan bagian
bawah kaca benda di atas api lampu spirtus'. 8angkah %-* biasa disebut
dengan pembuatan sediaan mikroskopik, langkah ini biasa dilakukan pada saat
melakukan pewarnaan.
&. Setelah dingin, tuangi preparat dengan methylen blue % atau # tetes !larutan
9at warna harus menutupi seluruh permukaan sediaan'. 4iarkan selama %-#
menit.1. Euci dengan air mengalir menggunakan pipet, air dialirkan tidak boleh terkena
preparat langsung.
C. reparat dikeringanginkan.
2. 6mati preparat di bawah mikroskop perbesaran kuat. 5ambar dan tuliskan
hasil pengamatan
,." PE-ARNAAN NE/ATI0
A. Alat an Bahan
%. Mikroskop
#. Kaca benda+. 8ampu spirtus
*. ipet
&. arum inokulasi !ose'
1. 4iakan bakteri
C. 8arutan %$ gram nigrosindalam %$$ m8 auades
2. 6lkohol
0.
B.
C. Cara !erja
%. 6mbillah dua buah kaca benda, bersihkan dengan alkohol hingga bersih dan
bebas lemak.
#. 6mbillah biakan bakteri dengan ose secara aseptik dan letakkan di atas kaca
benda dekat ujung kanan kaca benda.
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
8/24
+. @eteskan satu tetes nigrosin/ tinta bak di atas biakan bakteri, kemudian
suspensikan.
*. 8etakkan kaca benda yang satunya dengan sudut *&F terhadap kaca yang ada
suspensi 9at warna dan biakan sehingga cairan menyebar pada ujung kaca
benda tersebut. Doronglah kaca benda kedua menuju ke ujung kiri kaca benda
yang satunya sehingga diperoleh lapisan yang tipis sekali.
&. reparat dikeringanginkan.
1. 6mati preparat di bawah mikroskop perbesaran kuat. 5ambar dan tuliskan
hasil pengamatan.
D.
,., PE-ARNAAN /RAM
A. Alat an Bahan
%. 8ampu spirtus
#. Gse
+. 4otol untuk 9at warna*. Kaca benda
&. Mikroskop
1. 4iakan bakteri umur #* jam
pada medium agar miring.
C. Crystal violet
2. Grams iodine
0. !thyl alcohol "#$%$. Safranin
%%.
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
9/24
B. Cara !erja
%. 6mbillah kaca benda dan bersihkan denganalkohol sampai bersih dan tidak
ada lemak yang melekat pada kaca benda tersebut.
#. Dengan menggunakan teknik aseptik, buatlah preparat mikroskopis dari
bakteri tersebut dengan cara meneteskan % tetes auades di atas kaca benda
dan suspensikan biakan bakteri dengan ose pada tetesan auades tersebut.
Eampur dan ratakan dengan gerakan memutar menggunakan ose.
+. 8akukan fiksasi !melewatkan bagian bawah kaca benda di atas api lampu
spirtus'
*. Kemudian tetesi preparat mikroskopis tersebut dengan larutan crystal violet
dan biarkan selama % menit.
&. Euci dengan air mengalir.
1. @etesi preparat tersebut dengan Grams iodine Mordant dan biarkan selama %
menit.
C. Euci dengan air mengalir.
2. Dekolorisasi dengan ethyl alcohol 0&3. erhatian : jangan didekolorisasi
secara berlebihan. @ambahkan reagen setetes demi setetes sampai crystal
violet tercuci dari preparat.
0. Euci dengan air mengalir.
%$. @etesi dengan pewarna penutup biarkan selama % menit.
%%. Euci dengan air mengalir.
%#. Keringanginkan.
%+. 6mati preparat di bawah mikroskop kemudian gambar dan tuliskan hasil
pengamatan.
E.
,.1 UJI !ATALAEA. Alat an Bahan
%. Kaca benda
#. 8ampu spirtus
+. ipet tetes
*. Mikroskop
&. 7#G# +3
1. 4iakan bakteri dalam agar miring
B. Cara !erja
%. 6mbillah kaca benda dan bersihkan dengan alkohol sampai bersih dan tidak
ada lemak yang melekat pada kaca benda tersebut.
#. 6mbil biakan dari agar miring dan letakkan di tengahkca benda kemudian
tetesi dengan 7#G# +3. 6matilah dengan mikroskop perbesaran lemah,
pehatikan terbentuknya gelembung G#.
+. @erbentuknya gelembung gas G# menunjukkna bahwa bakteri tersebut mampu
menghasilkan en9im katalase !katalase H' dan sebaliknya.
D.
,.2 UJI M+TILITA
A. Alat an Bahan
%. Mikroskop
#. Kaca benda !cekung'+. Kaca penutup
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
10/24
*. ipet steril !dropping pipete%
&. 4iakan bakteri
1. 6uades steril
B. Cara !erja
%. 6mbillah kaca benda cekung dan kaca penutup, bersihkan dengan alkohol
sampai bersih dan tidak ada lemak yang melekat pada kaca benda tersebut.#. 4uatlah preparat basah tetes gantung dengan cara meneteskan setetes air pada
gelas penutup !sangat sedikit' dan tambahkan bakteri yang akan diamati pada
tetesan tersebut dengan needle !juga sangat sedikit' dan usahakan tetesan
masih sangat kecil !tidak melebar'.
+. 8etakkan gelas penutup tersebut di atas gelas benda cekung dengan posisi
cairan ada di bawah !hati- hati cairan harus dalam keadaan menggantung'.
*. ergerakkan mikroba dapat diamati di bawah mikroskop, bedakan dengan
aliran air.
E. BAB I30. HAIL DAN PEMBAHAAN
/.
A. Has%l
7. 4erdasarkan hasil pengamatan, diperoleh hasil sebagai berikut:
I. HINTA D-I MARTI!A
. 5ambar K. Keterangan
8.
M. Mikroorganisme : 4akteri
A. 4entuk sel : Eoccus
G. Susunan sel : Stafilococcus
. Iarna sel : 4iru
J.
>. Mikroorganisme : 4akteri
S. 4entuk sel : Eoccus
@. >angkaian sel : Stafilococcus
. Iarna sel : @ransparan
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
11/24
B.
I. Mikroorganisme : 4akteri
). 4entuk sel : Eoccus
L. >angkaian sel : Stafilococcus
. Iarna sel : Merah Muda
66. 5ram !H'/!-' : Aegatif !-'
64. 6E. Mikroorganisme : 4akteri
6D. ji katalase : Katalase ositif
!H'
6". 6=.Mikroorganisme : 4akteri
65. ji motilitas : Aon Motil
67.
AI. INDAH NUR 0AU4IAH
6. 5ambar 6K. Keterangan
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
12/24
68. 6M. Mikroorganisme : 4akteri
6A. 4entuk sel : Eoccus
6G. Susunan sel : Stafilococcus
6.Iarna sel : 4iru
6J. 6>. Mikroorganisme : 4akteri
6S. 4entuk sel : Eoccus
6@.>angkaian sel : Stafilococcus
6. Iarna sel : @ransparan
6B.
6I. Mikroorganisme : 4akteri
6). 4entuk sel : Eoccus
6L.>angkaian sel : Stafilococcus
6. Iarna sel : Merah
46. 5ram !H'/!-' : Aegatif !-'
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
13/24
44. 4E. Mikroorganisme : 4akteri
4D. ji katalase : Katalase ositif
!H'
4". 4=.Mikroorganisme : 4akteri45. ji motilitas : Motil
47.
BI. +!TA PRIMA D5ANTI
4. 5ambar 4K. Keterangan
48. 4M. Mikroorganisme : 4akteri
4A. 4entuk sel : Eoccus
4G. Susunan sel : Stafilococcus
4.Iarna sel : 4iru
4J. 4>. Mikroorganisme : 4akteri
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
14/24
4S.4entuk sel : Eoccus
4@.>angkaian sel : Stafilococcus
4. Iarna sel : @ransparan
4B. 4I. Mikroorganisme : 4akteri
4). 4entuk sel : Eoccus
4L. >angkaian sel : Stafilococcus
4. Iarna sel : Merah
E6. 5ram !H'/!-' : Aegatif !-'
E4. EE. Mikroorganisme : 4akteri
ED. ji katalase : Katalase ositif
!H'
E".
E=.Mikroorganisme : 4akteri
E5. ji motilitas : Aon Motil
E7.
CI.BELLA EPTIANA
E. 5ambar EK. Keterangan
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
15/24
E8.
EM. Mikroorganisme : 4akteri
EA. 4entuk sel : Eoccus
EG. Susunan sel : Monococcus
E.Iarna sel : 4iru
EJ. E>. Mikroorganisme : 4akteri
ES.4entuk sel : Eoccus
E@.>angkaian sel : Monococcus
E. Iarna sel : @ransparan
EB.
EI. Mikroorganisme : 4akteri
E). 4entuk sel : Eoccus
EL. >angkaian sel : Monococcus
E. Iarna sel : Merah Muda
D6. 5ram !H'/!-' : Aegatif !-'
D4.
DE. Mikroorganisme : 4akteri
DD. ji katalase : Katalase ositif
!H'
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
16/24
D".
D=.Mikroorganisme : 4akteri
D5. ji motilitas : Aon Motil
D7.
D?.
D.
DK.
D8.
DM.
DA.
B. Pem&ahasan
DG. Dalam pewarnaan sederhana, bakteri di dalam agar miring yang diletakkan di
kaca benda ditetesi dengan auades dan kemudian di fiksasi. Setelah dingin, preparat
tersebut ditetesi dengan satu tetes methylen blue, kemudian dibiarkan selama %- # menit.
reparat kemudian dicuci dengan air mengalir menggunakan pipet, dan setelah itu
dikeringanginkan. Setelah kering, preparat diamati di bawah mikroskop dengan
perbesaran kuat. 7asil yang didapatkan dalam pewarnaan sederhana adalah
mikroorganisme yang berupa bakteri . 4erdasarkan hasil pengamatan keempat praktikan
diperoleh bentuk sel coccus. Susunan sel yang diperoleh berdasarkan pewarnaan
sederhana beragam. Shinta Dwi Martika, ?ndah Aur =au9iah, dan Gkta risma adalah
stafilococcus, sedangkan susunan sel bakteri hasil pengamatan 4ella Septiana adalah
Monococcus. erbedaan bentuk sel terjadi karena koloni diambil berasal dari biakan
yang bermacam-macam, sehingga susunan sel bakteri juga beragam. Dalam pewarnaan
sederhana didapatkan bakteri yang berwarna biru, hal itu disebabkan pewarna yang
digunakan adalah methylen blue yang memiliki larutan berwarna biru.
D. Dalam pewarnaan negatif, bakteri yang diletakkan di kaca benda dan ditetesi
nigrosin ditipiskan menggunakan kaca benda yang lain. Setelah itu, preparat
dikeringanginkan dan kemudian diamati di bawah mikroskop. 7asil yang didapatkan
dalam pewarnaan negatif adalah latar belakang yang berwarna gelap dan objek
pengamatan yang berupa bakteri yang berwarna transparan. 7al itu dikarenakan
pewarnaan negatif bertujuan untuk mewarnai latar belakang menggunakan nigrosin.
Sedangkan bakteri tidak ikut terwarnai, melainkan tetap transparan. 4erdasarkan hasil pewarnaan sederhana dapat diketahui bahwa bentuk sel bakteri dari keempat praktikan
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
17/24
adalah coccus. Iarna dari bakteri tersebut adalah transparan karena bakteri tidak
terwarnai, yang terwarnai adalah latar belakang atau kaca bendanya. >angkaian sel yang
dimiliki bakteri dari hasil pengamatan Shinta Dwi Martika, ?ndah Aur =au9iah, dan Gkta
risma adalah stafilococcus, sedangkan 4ella Septiana adalah monococcus. >angkaian
sel berbeda karena koloni yang diambil berasal dari biakan yang berbeda, sehingga
rangkaian sel yang dominan juga berbeda.
DJ. Dalam pewarnaan gram bakteri, hasil yang didapatkan adalah bakteri yang
memiliki bentuk sel coccus dengan rangkaian sel stafilococcus dan monococcus. Iarna
sel yang dimiliki bakteri setelah pewarnaan gram adalah merahmuda hingga merah. 7al
tersebut menunjukkan bahwa bakteri tersebut termasuk bakteri gram negatif.
4erdasarkan literatur, pewarnaan negatif bertujuan untuk mengetahui kelompok bakteri.
6pabila setelah pewarnaan gram bakteri memiliki warna sel biru, hal itu menunjukkan
bahwa bakteri tersebut termasuk bakteri gram positif. Sedangkan, apabila setelah
pewarnaan gram bakteri memiliki warna sel merah muda, hal itu menunjukkan bahwa
bakteri tersebut termasuk ke dalam bakteri gram negatif.
D>. Dalam uji katalase, bakteri yang terdapat di dalam media agar miring
diletakkan di kaca benda kemudian ditetesi dengan 7#G# +3. Setelah itu diamati di
bawah mikroskop. 4erdasarkan hasil pengamatan di bawah mikroskop oleh keempat
praktikan, terbentuk gelembung gas G# yang menunjukkan bahwa bakteri tersebut
termasuk ke dalam bakteri yang mampu menghasilkan en9im katalase !katalase H'.
4akteri katalase positif merupakan bakteri yang mampu menghasilkan en9im katalase
yang berfungsi untuk memecah 7#G# !hidrogen peroksida' yang bersifat racun bagi
bakteri tersebut. Dalam pemecahan hidrogen peroksida oleh bakteri menggunakan en9im
katalase akan dihasilkan hidrogen dan oksigen.
DS. Dalam uji motilitas, bakteri yang terdapat di dalam media agar miring
diletakkan di kaca penutup kemudian ditetesi dengan setetes auades. Kaca benda
tersebut kemudian diletakkan di atas gelas benda cekung dengan catatan posisi cairan
harus dalam keadaan menggantung. reparat kemudian diamati di bawah mikroskop.
4erdasarkan hasil pengamatan di bawah mikroskop oleh Shinta Dwi Martika, Gkta
risma, dan 4ella Septiana tidak terlihat pergerakkan bakteri, hal tersebut menunjukkan
bahwa bakteri yang diamati bersifat nonmotil. 7asil pengamatan ?ndah Aur =au9iah,
bakteri yang diamati bersifat motil karena menunjukkan pergerakan aktif. erbedaan
motilitas tersebut terjadi karena koloni yang diambil juga berasal dari biakan yang
berbeda, sehingga karakteristik bakteri juga berbeda.D@.
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
18/24
D.
DB.
DI.
D).
DL.
D."6.
"4.
"E.
"D.
EE. BAB 3
E0. !EIMPULAN DAN ARAN
E/.
A. !es%m6ulan
"7. 4erdasarkan hasil praktikum yang telah dilakukan, maka dapat
disimpulkan sebagai berikut:
%. rosedur pewarnaan sederhana yakni pembersihan ob&ect glass dengan alcohol
C$3, ditambah auades dan biakan bakteri. roses fiksasi, pewarnaan dengan
methylene blue dibiarkan selama % menit, pencucian dengan auades dan
dikeringanginkan lalu pengamatan karakteristik di bawah mikroskop. rosedur
pewarnaan negatif yaitu dengan cara meletakkan biakan bakteri pada ujung
kanan dari kaca benda, kemudian meneteskan setetes tinta bak dan digoreskan
dengan menggunakan kaca benda yang lain sampai didapatkan pewarna tinta
bak yang tipis diamati dibawah . rosedur pewarnaan gram yang dilakukan
yakni pembersihan ob&ect glass dengan alcohol C$3 ditetesi auades dicampur
biakan dengan cara memutar, proses fiksasi, pewarnaan dengan crystal violet
selama % menit, pencucian dengan auades dan dikeringanginkan, pewarnaan
dengan lugol selama % menit, pencucian dengan auades dan dikeringanginkan,
proses dekolorisasi dengan ethyl alkohol 0&3, dicuci dengan air dan
dikeringanginkan diwarnai dengan safranin dicuci dan dikeringanginkan lalu pengamatan karakteristik di bawah mikroskop
#. rosedur uji katalase yaitu mengambil biakan bakteri dengan menggunakan
jarum ose secara aseptis ke kaca benda yang telah dibersihkan sebelumnya
dengan alkohol C$3, kemudian meneteskan setetes larutan 7#G# +3 pada
bakteri dan diamati terbentuknya gelembung G# pada bakteri tersebut.
+. erbedaan antara bakteri katalase postitf dan bakteri katalase negatif dapat
dilihat dari terbentuk atau tidak terbentuknya gelembung gas G#.
*. rosedur uji motilitas adalah dengan membuat preparat tetes bergantung, yaitu
meneteskan sedikit auades pada kaca penutup dan sedikit biakan bakteri
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
19/24
dengan menggunakan jarum spuid dan meletakkan pada kaca benda cekung
secara perlahan dan dibalik secara perlahan agar tidak bergeser. Diamati
peregerakan bakteri.
&. ji motilitas yang dihasilkan dari praktikan adalah non-motil , kecuali pada
biakan bakteri ?ndah Aur =au9iah yang merupakan bakteri motil'
EI. DA0TAR PUTA!A
EJ.
"K. 4ere9ow, 6. 4. 6 >eolution in 4asic Microbiology;. eal Clear Science. Bol !1'.
"8. Dwidjoseputro, D. %00*. )asar-dasar Mikrobiologi. akarta: Djambatan.
"M. "ngelhaupt, "rika. LouNre Surrounded by 4acteria @hat 6re Iaiting =or Lou to Die.
*ational Geographic. Bol !%#' %&
"A. =itria, 4ayu. #$$0. +earnaan Gram (Gram +ositif dan Gram *egatif% !online'.
Diakses melalui http://biobakteri.wordpress.com/#$$0/$1/$C/C-pewarnaan-gram-
gram-positif-dan-gram-negatif diakses pada #2 Maret #$%1
"G. 7adioetomo, >atna Siri. %00$. Mikrobiologi )asar dalam +raktek .eknik dan
+rosedur )asar /aboratorium. akarta: 5ramedia
". abr, =erris. 5erm Iarriors. Scientific 0merican.
"J. 8ay, 4. I. %00*. 0nalisis Mikrobiologi di /aboratorium. akarta: @. >ajawali
ersada
">. Smith, 6., 7ussey, M. 6. 5ram Stain rotocol. 0merican Society 1or Microbiology.Bol !#': 2+C-2*&
"S.Sutedjo, M. %00%. Mikrobiologi .anah. akarta: @. >ineka Eipta.
ET.
EU.
E3.
E-.
E7.
E5.
E4.
0A.0B.
0C.
0D.
0E.
00.
0/.
0H.
0I.
0J.
0!. LAMPIRAN
=8. 5ambar
http://biobakteri.wordpress.com/2009/06/07/7-pewarnaan-gram-gram-positif-dan-gram-negatifhttp://biobakteri.wordpress.com/2009/06/07/7-pewarnaan-gram-gram-positif-dan-gram-negatifhttp://biobakteri.wordpress.com/2009/06/07/7-pewarnaan-gram-gram-positif-dan-gram-negatifhttp://biobakteri.wordpress.com/2009/06/07/7-pewarnaan-gram-gram-positif-dan-gram-negatif
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
20/24
=M.
=A.
=G. 5ambar %. 7asil ewarnaan Sederhana
=.
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
21/24
=J.
=>.5ambar #. 7asil ewarnaan Aegatif
=S.
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
22/24
=@.
=. 5ambar +. 7asil ewarnaan 5ram !5ram
Aegatif'
=B.
=I.
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
23/24
=).
=L. 5ambar *. 7asil ji Katalase
=.
56.
54. 5ambar &. 7asil ji Motilitas
-
8/17/2019 Laporan Mikrobiologi Pewarnaan, Katalase, Motilitas Bakteri
24/24
GC.