Laporan Praktikum Kimia Organik i - Copy

8/17/2019 Laporan Praktikum Kimia Organik i - Copy

1/13

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I

PERCOBAAN VI

“UJI KARAKTERISTIK SENYAWA KELOMPOK NITROGEN

(AMINA, AMIDA DAN NITRO)

OLEH :

NAMA : NURSAN

STAMBUK : F1C1 13 !"

KELOMPOK : VI

ASISTEN : MUSHADDI#

LABORATORIUM KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS HALU OLEO

KENDARI

!1$


2/13

I% PENDAHULUAN

A% L&'& B*&+&-

Amina merupakan senyawa ammonia yang terdapat dialam dan memainkan

peranan penting dalam banyak teknologi modern. Salah satu manfaat dari amonia

adalah dapat digunakan sebagai pereda nyeri atau yang kita kenal sebagai senyawa

morfin, yang dijumpai pada biji opium dan patresina yaitu salah satu dari poliamonia

yang banyak dibuat oleh manusia, yaitu 1,6-diaminoheksano, digunakan dalam

sintesis nilon.

Amida dapat diturunkan dari asam karboksilat, dimana gugus OH diganti

dengan H! atau amoniak, dimana OH diganti dengan asli. Amida adalah turunan

dari asam karboksilat yang bersifat netral. "embentukan senyawa amida dapat

dilakukan dengan mereaksikan suatu amina karboksilat dengan suatu asil halida dan

anhidra asam pada kondisi yang #o#ok.

itril adalah setiap senyawa organik yang memiliki -$ % kelompok

fungsional. Awalan &siano-' digunakan bergantian dengan istilah nitril dalam literatur

industri. Senyawa anorganik yang berisi-$ % kelompok tidak disebut nitril, tapi

sianida sebagai gantinya. (eskipun kedua nitril dan sianida dapat diturunkan dari

garam sianida, nitril paling tidak hampir sama bera#un.

itril adalah sebuah elektrofil pada atom karbon dalam. Selain

nukleofilik reaksi dengan senyawa organo)in# dalam reaksi *laise dengan alkohol

dalam reaksi "inner . +emikian, reaksi dari amina Sar#osine dengan sianamida hasil

http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Carbon&usg=ALkJrhgeUG_aLa897MzH8Uhpu2vFC_xPIQhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nitrogen&usg=ALkJrhjbV8Q_cLUtIOkW5Byng6H3Q-joMQhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Inorganic_compound&usg=ALkJrhieXufsImxRyXNslwJ099iKXJPk-ghttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Inorganic_compound&usg=ALkJrhieXufsImxRyXNslwJ099iKXJPk-ghttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Electrophile&usg=ALkJrhi4jdCS5ycpi8VpGBd5qCBQjGUusQhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nucleophilic_addition&usg=ALkJrhgrykb4IPxwSw_JHGvTXa8UmeqQaAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nucleophilic_addition&usg=ALkJrhgrykb4IPxwSw_JHGvTXa8UmeqQaAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Organozinc_compound&usg=ALkJrhjefTYuQXN1JINMDPET0nBDMQG4-Ahttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Blaise_reaction&usg=ALkJrhgSwGdclM_HyAePFwotn74ZzEWFTwhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Alcohol&usg=ALkJrhiESlZed4csKG78R-dTEvPsgQXhLAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Pinner_reaction&usg=ALkJrhgdjLyX1CkiiSghl2kBMIaY0ykW5Ahttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Amine&usg=ALkJrhh2jZjg4ALkW272J-yRJHxahCQ17Qhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Sarcosine&usg=ALkJrhgGUCGnXd0tyHy_Dbtd9WVkePFuTAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Cyanamide&usg=ALkJrhj0ep7kDJA92KzbFyWJ9KBAJqxATwhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nitrogen&usg=ALkJrhjbV8Q_cLUtIOkW5Byng6H3Q-joMQhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Inorganic_compound&usg=ALkJrhieXufsImxRyXNslwJ099iKXJPk-ghttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nitrile&usg=ALkJrhgIqptFGN8VU_Uit_gclJuDszhy9Q#cite_note-1http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Electrophile&usg=ALkJrhi4jdCS5ycpi8VpGBd5qCBQjGUusQhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nucleophilic_addition&usg=ALkJrhgrykb4IPxwSw_JHGvTXa8UmeqQaAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Nucleophilic_addition&usg=ALkJrhgrykb4IPxwSw_JHGvTXa8UmeqQaAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Organozinc_compound&usg=ALkJrhjefTYuQXN1JINMDPET0nBDMQG4-Ahttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Blaise_reaction&usg=ALkJrhgSwGdclM_HyAePFwotn74ZzEWFTwhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Alcohol&usg=ALkJrhiESlZed4csKG78R-dTEvPsgQXhLAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Pinner_reaction&usg=ALkJrhgdjLyX1CkiiSghl2kBMIaY0ykW5Ahttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Amine&usg=ALkJrhh2jZjg4ALkW272J-yRJHxahCQ17Qhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Sarcosine&usg=ALkJrhgGUCGnXd0tyHy_Dbtd9WVkePFuTAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Cyanamide&usg=ALkJrhj0ep7kDJA92KzbFyWJ9KBAJqxATwhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Carbon&usg=ALkJrhgeUG_aLa897MzH8Uhpu2vFC_xPIQ


3/13

kreatin. itril bereaksi asilasi riedel-$rafts dalam reaksi Houben-Hoes#h

untuk keton.

*erdasarkan latar belakang diatas, maka dilakukan per#obaan uji

karakteristik senyawa amina, amida dan nitro untuk mempelajari bagaimana metode

identifikasi senyawa berdasarkan perbedaan gugus fungsi dan identifikasi se#ara

kimia senyawa golongan amina, amida dan nitro.

B% R./.0& M&0&*&

unusan masalah pada per#obaan uji karakteristik amina, amida dan nitro

adalah sebagai berikut 1. *agaimana metode mengidentifikasi senyawa berdasarkan perbedaan gugus

fungsinya/!. *agaimana #ara mengedentifikasi se#ara kimia senyawa golongan amina, amida

dan nitro/

C% T.2.&

0ujuan yang akan di#apai pada per#obaan uji karakteristik senyawa amina,

amida dan nitro adalah sebagai berikut

1. ntuk mempelajari dan memperkenalkan salah satu metode identifikasi senyawa

berdasarkan perbedaan gugus fungsinya.

!. ntuk memahami #ara identifikasi se#ara kimia senyawa golongan amina, amida

dan nitro.

D% M&&&'

http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Creatine&usg=ALkJrhj23YJt8qxxg4TpPFORkJ8GhiCoMwhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Houben-Hoesch_reaction&usg=ALkJrhj5AXgCrLpiSGLzMdQfvVr-Hb3HjAhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Creatine&usg=ALkJrhj23YJt8qxxg4TpPFORkJ8GhiCoMwhttp://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=id&prev=/search%3Fq%3Dnitril%2Bwikipedia%26hl%3Did%26biw%3D1024%26bih%3D598%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Houben-Hoesch_reaction&usg=ALkJrhj5AXgCrLpiSGLzMdQfvVr-Hb3HjA


4/13

(anfaat yang dapat diperoleh dari per#obaan uji karakteristik senyawa

amina, amida dan nitro adalah sebagai berikut

1. +apat mempelajari dan memperkenalkan salah satu metode identifikasi senyawa

berdasarkan perbedaan gugus fungsinya.

!. +apat memahami #ara identifikasi se#ara kimia senyawa golongan amina, amida

dan nitro.

II% TINJAUAN PUSTAKA

Amina tersebar luas dalam tumbuhan dan hewan, dan banyak amina

mempunyai keakti2an faali. (isalnya, dua dari stimulan alamiah tubuh dari sistem

syaraf simpatetik &3melawan atau melarikan diri4' adalah norepinafrina

&norepinephrine' dan epinafrina &adrenalina'. *aik norepinafrina maupun epinafrina

adalah 5-feniletilamina &!-feniletilamina'. Sejumlah 5-feniletilamina lain bertindak

terhadap reseptor-reseptor simpatetik. Senyawa-senyawa ini dirujuk sebagai amina

simpatomimetik karena senyawa-senyawa ini, sampai batas tertentu, meniru &mimik '

kerja faali norepinafrina dan epinafrina ini. Amina dapat dikelompokkan sebagai

primer, sekunder atau tersier, menurut banyaknya substituent alkil atau aril yang

terikat pada nitrogen &essenden, 17!'.

Amina adalah turunan amonia, dimana satu atau lebih atom hidrogen

digantikan oleh gugus alkil. 0erdapat tiga jenis amina sesuai dengan jumlah atom H

yang diganti oleh gugus alkil, yaitu amina primer &-H!',amina sekunder & !-H',

amina tersier & 8-'. 0atanama trivial untuk ketiga senyawa tersebut diturunkan dari

nama gugus alkilnya. 9imia amina dapat dianggap #erminan dari kimia ammonia.


5/13

Amonia adalah basa lemah yang dapat mengikat proron &H:' membentuk garam

ammonium. *egitu pula dengan amina. (isalnya, trimetilamin bereaksi dengan asam

membentuk ion trimetilamonium &Sunarya, !;1!'.

*anyaknya gugus asetil yang terdeasetilasi menjadi gugus amina,

ditunjukkan oleh meningkatnya derajat deasetilasi kitosan yang diperoleh. +erajat

deasetilasi yang lebih tinggi diasumsikan akan mempunyai sisi-sisi gugus aktif amina

bebas &-H!' yang lebih banyak terdapat dalam kitosan. Hal ini dapat memberikan

pengaruh pada antimikroba karena akan terbentuk polikation yang memiliki afinitas

yang kuat terhadap sel bakteri, maka kitosan yang digunakan untuk doping 0iO!

dipilih kitosan komersial yang berasal dari


6/13

karbohidratnya yaitu selulosa memiliki gugus fungsional yaitu gugus hidroksil&-OH'.

=ugus ini dapat berinteraksi dengan gugus lain yaitu >O, >, dan >S membentuk

ikatan hidrogen atau ikatan koordinasi &Suhud,dkk, !;1!'.

III% METODOLOGI PRAKTIKUM

A% W&+'. 4& T/5&'

"raktikum 3ji 9arakteristik Senyawa 9elompok itrogen &Amina, Amida

dan itro'4 dilaksanakan pada hari Senin, tanggal !; Oktober !;1?, pukul ;@8;-

1;;;


7/13

b. Hidrolisis dengan Alkali

#. Hidrolisis dengan Asam

- rea larut, tetapi sedikit mengendap- Asetamida tidak larut

- rea pH @, bersifat netral dan bau urin

- Asetamida pH bersifat basa dan bau amis

- ditimbang masing-masing sebanyak 1 gram

- dimasukkan ke dalam tabung reaksi

- ditambahkan F mB aOH 1 (

- dipanaskan

- di#atat baunya dan diuji uapnya dengan kertas

lakmus

Asetamidarea

Asetamidarea

- ditimbang masing-masing sebanyak 1 gram

- dimasukkan ke dalam tabung reaksi

- ditambahkan masing-masing ! mB H!SO?

pekat

- dipanaskan

- di#atat baunya dan diuji uapnya dengan kertas

lakmus


8/13

!. ji karakteristik gugus itro

IV% HASIL DAN PEMBAHASAN

A% H&07* P-&/&'&

1. ji 9arakteristik Amidaa. 9elarutan dalam Air

"erlakuanHasil pengamatan

Sebelum Sesudah

1 gram asetamida : F

mB air 9uning *ening

1 gram urea : F mB

aEuades*ening padat

*ening dan

mengendap sedikit

b. Hidrolisis dengan Alkali

"erlakuanHasil pengamatan aktu F menit

pada @;G$Sebelum Sesudah

- rea pH bersifat asam dan tidak berbau- Asetamida pH bersifat asam dan tidak berbau

atrium nitrat

- dimasukkan kedalam tabung reaksi

sebanyak 1 mB- ditambahkan ! mB aOH 1; D

- ditambahkan 1 mB H!SO? 1; D

- di#atat perubahan yang terjadi

Barutan berwarna bening


9/13

1 gram asetamida

: F mB aOH 1

(

9uning *ening

apnya berwarna

biru dan baunya

amis

1 gram urea : F

mB aOH 1 (*ening padat

*ening dan

mengendap

apnya tidak

berwarna dan

baunya urin

#. Hidrolisis dengan Asam

"erlakuanHasil pengamatan aktu F menit

pada @;G$Sebelum Sesudah

1 gram asetamida

: ! mB H!SO?

pekat

9uning *ening

apnya berwarna

merah dan tidak

berbau

1 gram urea : 1;

mB H!SO? pekat*ening 9uning

apnya berwarna

merah dan tidak

berbau

!. ji 9arakteristik =ugus itro

"erlakuanHasil pengamatan

Sebelum Sesudah

1 mB aO8 : ! mB aOH

1; D : H!SO? 1; D 1 mB*ening *ening

B% P/8&&0&


10/13

Amina adalah senyawa organik yang mengandung atom nitrogen tri2alen

yang berkaitan dengan satu, dua atau tiga atom karbon, dimana amina juga

merupakan suatu senyawa yang mengandung gugusan amino &-H!, - H, atau >

H!'. Amina mengalami reaksi substitusi dengan alkil halida menghasilkan garam

amina yang lebih banyak tersubstitusi. Amina mengalami reaksi asilasi dengan ester,

anhidrid asam, atau halida asam menghasilkan amida. Alkil amin lebih basa

dibanding ammonia. "erbedaannya terletak pada gugus metil dibandingkan atom

hydrogen, karena metil adalah gugus pemberi elektron dibanding hydrogen. Alkil

amin memantapkan muatan positif ion alkilamonium dan menggeser kesetimbangan

tekanan. "ada umumnya, gugus pemberi elektron menaikkan kebasaan amin, dan

gugus penarik elektron , menurunkan kebasaannya.

Amina mengandung pasangan elektron sunyi pada atom nitrogen. Oleh

sebab itu, senyawa itu dapat bertindak sebagai nukleofil dalm reaksi subtitusi

nukleofilik dari alkil halida. eaksi dengan amonia menghasilkan garam dari amin

primer. *ila garam amina ini direaksikan dengan basa akan dibebaskan amina bebas.

eaksi alkil halida dengan amina dan bukan amonia akan menghasilkan amin

sekunder, tersier, atau garam amonium kuartener, tergantung pada amina yang

digunakan. Sedangkan Amin aromatik merupakan basa yang lebih lemah dibanding

amin alifatik atau ammonia, misalnya aniline sejuta kali kurang basa dibanding

sikloheksilamin. Alasan untuk perbedaan yang men#olok ini adalah delokalisasi

resonansi dari pasangan elektron bebas pada aniline, yang tidak terdapat pada

sikloamin.


11/13

"er#obaan kali ini hanya dilakukan untuk uji identifikasi amida dan gugus

nitro. Amida adalah turunan asam karboksilat yang paling tidak reaktif. Oleh karena

itu, golongan senyawa ini banyak terdapat di alam. Amida terpenting adalah "rotein.

Amida sangat polar dan mudah.


12/13


13/13

9esimpulan yang diperoleh dari per#obaan ji 9arakteristik Senyawa

9elompok itrogen &Amina, Amida dan itro' adalah sebagai berikut

1. Salah satu metode mengidentifikasi senyawa yaitu dapat dilakukan berdasarkan

perbedaan sifat dari suatu gugus fungsi .

!. $ara mengidentifikasi se#ara kimia senyawa golongan amina, amida dan nitro

adalah senyawa amida dapat dilakukan dengan kelarutan dalam air, hidrolisis

dengan alkali, dan hidrolisis dengan asam, serta identifikasi gugus nitro padat

dapat dilakukan dengan tes merah putih biru.

DAFTAR PUSTAKA

essenden C. alp, essenden S. Coan. 17!. 9imia Organik disi 9etiga Cilid !.

Cakarta rlangga.

ilda, Ietria., "ebriani, estu, Harly., dan Julhadjri. !;1!. 3(odifikasi 9omposisi

9itosan pada "roses Sintesis 9omposit 0iO!- 9itosan4. Jurnal Kimia Unand.V6*./ 1(1)%

Saidi, urdin. !;1;. “$innamide and *en)amide from Spe#ies of Cryptocarya

Crassivervia”. Jurnal Natural. V6*./ 1 (!)%

Suhud,

Laporan Praktikum Kimia Organik i - Copy

Documents

Transcript of Laporan Praktikum Kimia Organik i - Copy