struktur neuron, neuroglia dan jaringan epitel berlapis

5/27/2018 struktur neuron, neuroglia dan jaringan epitel berlapis

i | P a g e

TUGAS AKHIR

STRUKTUR HEWAN

Struktur Neuron, Neuroglia dan Jaringan Epitel Berlapis

Oleh:

Nama : Tri Hardiyanti

NIM : E1A012055

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

UNIVERSITAS MATARAM

2014


ii | P a g e

KATA PENGANTAR

Bismillahirrahmanirrahim

Assalamualaikum wr.wb

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah melimpahkan

rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan makalah yang berjudul

Struktur Neuron, Neuroglia dan Jaringan Epitel Berlapis ini tepat pada waktunya.

Tidak lupa salawat serta salam penulis haturkan kepada baginda Nabi Muhammad Saw.

Penulis ucapkan terima kasih kepada semua pihak yang telah membantu dalam

penyusunan makalah ini, juga kepada dosen-dosen pembimbing mata kuliah Struktur

Hewan.

Penyusun sadar bahwa masih banyak kekurangan yang terdapat dalam makalah

ini. Untuk itu kritik dan saran yang membangun sangat penulis harapkan dari semua

pihak untuk memperbaiki kesalahan yang ada dalam laporan tetap ini agar dapat

memperbaiki kesalahan-kesalahan pada penyusunan makalah-makalah berikutnya.

Penulis berharap semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi kita semua. Demikian,

semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi penulis khususnya dan bagi pembaca padaumumnya.

Wassalamualaikum wr.wb.

Mataram, Januari 2014

Penulis


iii | P a g e

DAFTAR ISI

Halaman judul .................................................................................................... iKata Pengantar .................................................................................................... ii

Daftar Isi ............................................................................................................. iii

BAB I Pendahuluan.......................................................................................... 1

A. Latar Belakang ........................................................................................ 1B. Rumusan Masalah .................................................................................. 1C. Tujuan ..................................................................................................... 2

BAB II Pembahasan......................................................................................... 3

A. Struktur dan Tipe Neuron ....................................................................... 3B. Struktur dan Tipe Neuroglia ................................................................... 30C. Struktur dan Tipe Jaringan Epitel Berlapis Banyak ............................... 37

BAB III Penutup............................................................................................... 48

A. Kesimpulan ............................................................................................. 48Daftar Pustaka .................................................................................................... 49


1 | P a g e

BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar BelakangSistem saraf mencakup seluruh massa jaringan saraf dalam tubuh. Fungsi

dari sistem saraf adalah mengkoordinasi, menafsirkan dan mengontrol interaksi

antara individu dengan lingkungan sekitar. Sistem saraf pusat (SSP) terdiri atas

otak dan medulla spinal dan mengandung sel-sel saraf atau neuron dan sel-selpenyokong disebut neuroglia.

Neuron adalah struktur yang kompleks dan merupakan sistem

komunikasi utama tubuh manusia, memiliki berbagai macam bentuk, sedangkan

neuroglia adalah merupakan tempat suplai nutrisi dan proteksi pada neuron.

Neuron yang terdapat dalam tubuh manusia jumlahnya trilyunan. Neuron adalah

sel yang mempunyai kemampuan menerima impuls dan menghantarkan impuls.

Neuron sel-selnya tidak mengalami pembelahan sel sehingga jika sudah mati

atau rusak neuron tidak dapat diganti. Neuron ini banyak dan bercabang-cabang,

menghubungkan jaringan satu dengan yang lain. Setiap sel saraf terdiri atas

badan sel saraf, akson (neurit), dendrit, dan selubung saraf.

Neuroglia merupakan unsur seluler dari susunan saraf yang tidak

menghantarkan sistem saraf. Jumlah neuroglia bertambah seiring dengan

aktivitas dari neuron. Sekitar 90% di dalam SSP bukanlah neuron tetapi sel

glia atau neuroglia. Meskipun berjumlah besar, sel glia hanya menempati sekitar

separuh dari volume otak karena sel ini tidak membentuk cabang sebanyak yang

dimiliki oleh neuron.

B. Rumusan Masalah1. Bagaimana struktur neuron dan apa saja jenis-jenis neuron berdasarkan

jumlah uluran?

2. Bagaimana struktur neuroglia dan apa saja tipe neuroglia?


2 | P a g e

3. Bagaimana struktur jaringan epitel berlapis dan apa saja macam-macamjaringan epitel berlapis?

C. Tujuan1. Untuk mengetahui struktur neuron.2. Untuk mengetahui jenis-jenis neuron berdasarkan jumlah uluran.3. Untuk mengetahui struktur neuroglia.4. Untuk mengetahui tipe neuroglia.5. Untuk mengetahui struktur jaringan epitel berlapis.6. Untuk mengetahui macam-macam jaringan epitel berlapis.


3 | P a g e

BAB II

PEMBAHASAN

D. Struktur dan Tipe Neuron

Neuron ini banyak dan bercabang-cabang, menghubungkan jaringan satu

dengan yang lain. Neuron terdiri dari tiga bagian yang berbeda satu dengan yang


4 | P a g e

lain, yaitu badan sel (soma / perikarion), dendrit (uluran pendek), dan akson

(uluran panjang).

1. Badan selBadan sel saraf terletak di pusat saraf dan ganglion. Ganglion adalah

kumpulan badan sel saraf yang letaknya tertentu, misalnya di kiri-kanan

sumsum tulang belakang. Badan sel, berwarna kelabu, terdiri atas membran

sel, sitoplasma (neuroplasma), nucleus dan nukleolus. Bentuk sel saraf

(perikarion) umumnya bulat, dapat juga polihidral dengan diameter birkisar

antara 4150 mikron.

a. Membran selKomponen penyusun membran sel terdiri dari komponen lipid,

protein dan karbohidrat. Ratio komposisi tiap-tiap komponen tidaklah

sama pada setiap membran sel karena tergantung dari tipe selnya juga

spesiesnya. Umumnya, kandungan lipid pada membran sel berkisar 40%,

protein 40%, karbohidrat 1-10% dan air 20%.

Lipid pada membran sel memiliki dua lapisan dimana satu

lapisan terorientasi ke arah luar dan lapisan yang lain terorientasi ke arah

sitoplasma. Protein pada membran sel merupakan proteinglobuler.Protein-protein tersebut terdistribusi secara tidak merata pada

membran sel. Sebagian protein membran terletak pada bagian perifer dan

sebagian yang lainnya tertanam pada setengah lapisan lipid atau tertanam

menembus kedua lapisan lipid. Bagian karbohidrat membran sel

biasanya dalam bentuk oligosakarida. Karbohidrat pada membran

biasanya terikat pada lipid dan sebagian yang lainnya terikat pada

protein.1) Lipid

Setiap molekul lipid bersifat amfifatik. Lipid amfifatik mengandung

komponen ekor yang bersifat hidrofobik (tidak suka air) dan

komponen kepala yang bersifat hidrofilik (suka air). Lipid membran

terdiri dari 3 kelas utama yaitu : fosfolipid, glikospingolipid, dan

sterol.

a) Fosfolipid


5 | P a g e

Terdapat dua macam fosfolipid yaitu fosfogliserida dan

sfingomielin. Fosfogliserida merupakan unsur yang paling

banyak, mempunyai rangka gliserin, mengikat dua asam lemak

dengan ikatan ester pada C1 dan C2. Bisa juga mengikat alkohol

terfosforilasi (serin, etanolamin, kolin, inositol). Sedangkan

sfingomielin mempunyai rangka sfingosin (derivat amino

alkohol) mengikat satu asam lemak dengan ikatan amida yang

merupakan unsur dalam selubung mielin. Sfingomielin banyak

dijumpai pada jaringan otak dan saraf.

b) GlikospingolipidMerupakan lipid yang mengandung gula seperti serebrosida

(mengandung ikatan heksosa tunggal, glukosa atau galaktosa)

dan gangliosida (mengandung ikatan gula yang lebih kompleks)

dimana keduanya secara khusus penting dalam system saraf

pusat.

c) SterolSterol yang lazim dijumpai adalah kolesterol. Merupakan

komponen utama dalam membran plasma, sedikit pada badangolgi, mitokondria dan nucleus. Letak kolesterol tersisip diantara

fosfolipid dan berperan dalam menentukan tingkat fluiditas

membran.

2) Protein membran selMembran merupakan suatu mozaik fluida yang terdiri atas lipid,

protein, dan karbohidrat. Protein menentukan sebagian besar fungsi

spesifik membran. Ada dua protein utama membran yaitu proteinintegral dan protein periferal. Protein integral adalah protein

transmembran dengan daerah hidrofobik membentang sepanjang

interior hidrofobik membran tersebut. Daerah hidrofobik protein

integral terdiri atas satu atau lebih rentangan asam amino nonpolar,

yang biasanya tergulung menjadi heliks-a. Bagian yang hidrofilik

berada pada kedua sisi yang aqueous. Protein periferal tidak tertanam


6 | P a g e

dalam bilayer lipid melainkan terikat longgar pada permukaan

membran.

3) KarbohidratKarbohidrat membran memiliki fungsi untuk mengenali satu jenis sel

tetangga, yang menjadi dasar penolakan terhadap sel asing.

Karbohidrat pada membran biasanya berbentuk oligosakarida.

Beberapa oligosakarida secara kovalen terikat dengan lipid

(membentuk glikolipid) dan sebagian besar terikat secara kovalen

dengan protein (membentuk glikoprotein). Molekul dan lokasi yang

beragam pada permukaan sel membuat oligosakarida dapat berfungsi

sebagai penanda yang membedakan sel yang satu dengan yang

lainnya.

b. Sitoplasma

Sitoplasma dipenuhi organel, inklusi dan unsur filamen dari

sitoskelet yang tersusun dari lebih kurang konsentris mengelilingi inti di

pusat. Pada jaringan saraf yang dipulas dengan pewarna aniline basa dan

diamati dengan mikroskop cahaya, yang paling mencolok dari komponen

ini adalah gumpalan materi sangat kromofil, yang dulu disebut badan

Nissl (Gbr. 11-7). Pada neuron hidup badan Nissl terlihat dengan

mikroskop kontras fase. Pada mikrograf elektron badan Nissl ternyata


7 | P a g e

terdiri atas sisterna dari reticulum endoplsma kasar dalam deretan

parallel teratur (Gbr. 11-8 dan 11-9). Seperti sel lain yang aktif

menghasilkan protein, ribosom tersusun dalam bentuk baris, ikal dan

pilinan pada permukaan luar sisterna dan poliribosom terdapat terdapat

bebas dalam sitoplasma. RE kasar terdapat dalam dendrit, namun disitu

berbentuk tubul bercabang dan saling beranastomosis dan sisterna

pendek, kecuali pada percabangan yang mungkin terdapat kelompok

kecil sisterna parallel. RE biasanya tidak terdapat di daerah perikarion

tempat akson muncul, yaitu hilok akson (Gbr. 11-7). RE juga tidak

terdapat dalam akson yang hanya mengandung reticulum licin.


8 | P a g e

Bentuk, ukuran dan penyebaran badan Nissl sangat bervariasi

dalam jenis neuron berbeda, masing-masing memiliki pola tersendiri.

Neuron kecil selau memiliki banyak badan Nissl sangat kecil, namun di

antara neuron yang lebih besar tidak terdapat korelasi antara ukuran sel

dan ukuran badan Nissl. Beberapa sel saraf besar (neuron motoris dan sel

Betz raksasa dari korteks serebri) memiliki badan Nissl besar, sedangkan

dalam neuron besar lain (sel Purkinje korteks serebri) badan Nissl relatif

kecil. Meskipun sel ganglion dari akar dorsal dapat berukuran besar,

mereka secara khas mengandung badan Nissl sangat kecil yang tersebar

rata. Jalinan retikulum endoplasma licin terdapat di dalam perikarion dan

meluas ke dalam akson dan dendrite. RE licin sering membentuk sisterna

gepeng, lebar dan bertingkap tepat di bawah dan paralel dengan

plasmalema badan sel. Retikulum licin berhubungan dengan retikulum

dengan retikulum kasar dan dapat menempati sebagian besar ruang antar

badan Nissl.


9 | P a g e

Aparatus golgi mencolok pada setiap neuron. Bila diimpregnasi

dengan osmium atau metode perak bagi mikroskop cahaya, ia tampak

sebagai jalinan longgar benang-benang bergelombang yukstanukleus.

Pada mikrograf elektron apparatus golgi akan tampak sebagai tumpukan

sisterna gepeng, sering dengan ujung melebar dan dikelilingi banyak

vesikel kecil (Gbr. 11-8). Tumpukan membrane Golgi ini sesuai dengan

diktiosom sitologi klasik. Tubuli yang menghubungi tumpukan sisterna

itu umumnya tidak tampak dalam sediaan tipis, namun meraka

direkonstruksi dalam sediaan seri. Pada permukaan konkaf masing-

masing tumpukan, sisterna paling dalam itu bertingkap dan berhubungan

dengan tubul bercabang-cabang dan beranastomosis, yang membentuk

jalinan Golgi-trans. Cadangan energi neuron rendah dan memerlukan

banyak glukosa dan oksigen karena itu mitokondria neuron tersebar luas

dalam sel. Mitokondria berbentuk batang atau filament dan berdekatan

dengan badan Nissl, berdiameter 0,1 sampai 0,8 m. Mitokondria juga

terdapat dalam dendrit (Gbr. 11-10 dan 11-11), tersebar sepanjang akson

terutama dalam terminal akson. Kristanya tidak selalu terorientasi

melintang namun dapat berjalan paralel terhadap sumbu panjangnya,sehingga pada potongan melintang membran itu tampak sebagai cincin

konsentris gelap dan terang. Ciri lain adalah jarangnya granul padat-

elektron yang biasanya ditemukan dalam matriks mitokondria.

Mikrosinematografi dari neuron dalam biakan menunjukkan bahwa

mitokondria selalu bergerak, dengan kecepatan bervariasi di sitoplasma

dan di antara perikarion dan cabang-cabangnya. Gerakan itu ternyata

sepanjang mikrotubul dalam jalur terbuka di antara organel lain.Kebanyakan neuron mengandung relatif sedikit inklusi selain granul

pigmen. Granul melanin coklat tua atau hitam kasar ditemukan dalam

neuron dari substansi nigra dari otak tengah, dalam lokus sureleus dari

pons superior, dalam nucleus motoris dorsalis dari nervus vagus dalam

medula oblongata, dan dalam medulla spinalis dan ganglia simpatis.

Granul lipofuscin coklat emas tersebar lebih luas, berbentuk tak teratur

dan diduga merupakan kumpulan produkakhir aktivitas enzim lisosom.


10 | P a g e

Peningkatan berangsur jumlah lipofuscin terjadi dengan peningkatan usia

dan bahkan dapat mendesak inti dan organel ke satu sisi perikarion.

Deposit pigmen pengandung-besi ditemukan dalam neuron dari substansi

nugra, globus pallidus dan beberapa pusat lain. Jumlahnya juga

bertambah dengan umur. Sedikit tetes lipid dalam sitoplasma dapat

merupakan cadangan energi normal atau merupakan produk dari

metabolism abnormal. Glikogen, sumber energy umum bagi sel di luar

susunan saraf, tidak terdapat dalam jumlah yang secara histokimia dapat

diperlihatkan dalam sitoplasma neuron.


11 | P a g e

Sel neurosekresi mengandung granul sekresi kecil bermembran yang

mensekresi katekolamin mengandung vesikel berpusat-padat berdiameter

80 sampai 120 nm. Sel neurosekresi dari hipotalamus mengandung

granul berdiameter 10-30 nm yang mengandung hormone vasopressin

dan oksitosin dan peptide carriernya, neurofisin. Granul ini ditransfor


12 | P a g e

sepanjang akson ke neurohipofisis tempat hormonnya dibebaskan dan

berdifusi ke dalam aliran darah.

c. NukleusNukleus adalah merupakan organ terbesar sel, dengan ukuran

diameter antara 10-20 nm. Nukleus memiliki bentuk bulat atau lonjong,

dengan nukleolus mencolok dan relatif sedikit heterokromatin. Dalam

neuron sangat besar yang aktif mensintesis, kromatin sebagian besar

tersebar berupa eukromatin, menyediakan banyak genom untuk

transkripsi. Karenanya disebabkan kurangnya materi yang dapat dipulas,

inti tampak pucat bila dipulas dengan pewarna basa dan sering disebut

sebagai vesikuler. Tetapi deskripsi ini tidak berlaku bagi neuron lebih

kecil yang jauh lebih banyak itu, yang memiliki kromatin lebih padat.

Pada beberapa neuron bentuk inti mungkin tidak teratur dengan lipatan

dalam dari selaput intinya.

2. DendritNeuron biasanya memiliki banyak dendrite langsung dari badan sel dan

cabang-cabang ini merupakan bagian terbesar permukaan penerima sinyal

dari neuron lain. Saat baru muncul dari perikarion, dendrite relative tebalnamun berangsur meruncing ke ujungnya. Dendrit kebanyakan neuron hanya

pendek dan berdekatan dengan soma. Dendrit tidak mengandung selubung

mielin (selubung lemak) maupun neurolema (selubung yang menyelubungi

selubung mielin). Dendrit bercabang-cabang, secara khas dengan sudut

tegak, menjadi cabang primer, sekunder, tersier dan seterusnya, dengan pola

yang bervariasi dari sederhana sampai sangat rumit (Gbr. 11-10 dan 11-12).

Jumlah dan panjang dendrit tidak ada hubungannya dengan ukuran soma,namun pola percabangan khas untuk setiap jenis neuron. Dendrit tampak

berduri karena banyaknya juluran halus, spina, dari permukaannya (Gbr. 11-

11). Duri tersebut berkurang setelah deaferensiasi neuron atau nutrisi

dihentikan dan menampakkan perubahan struktur pada orang berusia lanjut

dan orang dengan kelainan tertentu.

Struktur halus pangkal dendrit serupa dengan perikarion. Mereka

mungkin mengandung perluasan aparat golgi, badan Nissl kecil,


13 | P a g e

mitokondria, reticulum endoplasma licin, mikrotubul dan neurofilamen

(Gbr. 11-12). Semakin menjauhi soma, semakin banyak mikrotubul

memanjang dan organel umumnya teratur parallel terhadapnya. Semakin

jauh dari badan sel, semakin berkurang jumlah neurofilamennya dan tersisa

satu filament atau berkas halus, dengan hubungan-silang halus antara

filament dan di antaranya dan mikrotubul. Neuron motoris spinal dan sel

Betz dikecualikan karena memiliki sangat banyak neurofilamen dendritik.

Tubuli reticulum endoplasma dan ribosom bebas menghilang, sementara

mitikondria semakin banyak dan terkumpul dalam cabang-cabang lebih

halus dari dendrite.


14 | P a g e

3. AksonAkson berasal dari tonjolan mirip kerucut dari badan sel yang disebut

hilok akson (Gbr. 11-13). Kadang-kadang timbul dari dasar dendrit utama.

Akson umumnya lebih halus dan jauh lebih panjang dari dendrit.

Aksoplasma tidak mengandung badan Nissl namun mengandung profil-

profil tubuler pendek dari reticulum endoplasma licin, mitokondria panjang

dan sangat langsing, mikrotubul dan neurofilamen.


15 | P a g e

Bagian akson antara hilok dan awal selubung myelin disebut segmen

awal. Di sini terdapat lapis tipis materi padat elektron-sedang di bawah

plasmalema. Lapis serupa terdapat pada nodus Ranvier, namun tidak di

tempat lain sepanjang akson bermielin. Mikrotubul pada hilok akson dan

segmen awal terdapat berupa berkas kecil. Lebih ke distal, mereka lebih

banyak, namun mikrotubul-mikrotubul itu tersebar merata, dengan

neurofilamen di antaranya. Neurofilamen ini jauh lebih banyak dari

mirotubul (Gbr. 11-14).


16 | P a g e

4. Sitoskelet NeuronPada sediaan untuk mikroskop cahaya dengan metoda impregnasi perak,

tampak jaringan neuro fibril berdiameter sampai 2 m dalam perikarion,

menyusup diantara organel dan meluas ke dalam dendrite dan akson (Gbr.

11-7). Dengan mikroskop elektron, tampak tiga jenis struktur filament dalam

neuron; mikrotubul, berdiameter 20-28 nm (Gbr. 11-12 dan 11-14);

neurofilamen, berdiameter 10 nm (Gbr. 11-12 dan 11-14); dan mikrofilamen,

berdiameter 3-5 nm. Neurofilamen tersusun dari filament-filamen halus,

berdimensi molekul, yang saling berpilin berupa heliks membentuk

heterodimer. Empat dari dimer membentuk satu protofibril. Dua protofibril,

pada gilirannya, saling bergelung membentuk sebuah neurofilamen. Subunit

tersusun sedemikian rupa sehingga potongan melintang neurofilamen

tampak sebagai tubul halus dengan dinding tebal dan pusat terang

berdiameter sekitar 2-3 nm.

Mikrofilamen neuron terdiri atas dua untaian aktin-G berpolimerisasi

tersusun berupa heliks, dan mereka tidak berbeda bermakna dari filament

aktin sel lain. Kebanyakan aktin berhubungan dengan membrane plasma dan

terikat padanya oleh sebuah protein penambat disebut fodrin. Aktin dalamdendrite kortikal terutama banyak dalam duri dendritik.

Mikrofilamen identik dengan yang ada pada sel lain, namun terdapat

sedikit perbedaan dalam protein terkait-mikrotubul (MAP-1, MAP-2, MAP-

3) yang mengatur stabilnya mikrotubul dan membantu perakitannya. MAP-2

banyak dalam perikarion dan dendrite namun tidak ada dalam akson. MAP-3

hanya terdapat dalam akson.


17 | P a g e

Serat Saraf

Sebuah serat saraf terdiri atas sebuah akson terbungkus sel-sel Schwann.

Banyak akson perifer juga memiliki selubung myelin di antara sel Schwann dan

akson. Selubung myelin berasal dari sel Schwann. Akson lain tidak memiliki

selubung myelin dan hanya terletak di dalam alur dalam pada permukaan sel

Schwann, dengan banyak akson sering dibungkus oleh sel yang sama (Gbr. 11-

16 dan 11-17). Karenanya biasanya disebut akson bermielin atau tanpa mielin.


18 | P a g e


19 | P a g e

Dalam keadaan hidup tanpa difiksasi, serat bermielin tampak sebagai

tubus mengkilap, dan sifat refraktil dari mielin ini adalah yang menyebabkan

warna putih banyak saraf tepi dan jalur serat dalam SPP. Pada sediaan histologis,

tampilan serat saraf tergantung teknik yang diakai. Pada sediaan rutin dengan

pulasan hemotoksilin eosin, kandungan lipid dari mielin telah larut selama

proses dehidrasi, menyisakan anyaman neurokeratin longgar sekitar setiap akson

(Gbr. 11-18 dan 11-24). Setelah pulasan supravital dengan biru metilen, akson

itu terpulas biru dan mielin utuh tidak terpulas. Metoda Weigert menggelapkan

mielin, meninggalkan akson tanpa warna atau kelabu pucat, sedangkan metoda

Kluver-Barrera memulas mielin hijau-kebiruan. Dengan fiksasi glutaraldehida

dan osmium tetroksida, lipid selubung mielin terawetkan dan tampak pada

potongan melintang sebagai cincin hampir hitam sekitar akson yang kurang

terpulas. Jadi, meskipun serat saraf itu sukar diidentifikasi dengan metoda

histologi rutin, mereka dengan jelas terlihat dengan teknik pemulasan khusus ini.


20 | P a g e

a. Selubung SchwannSelubung Schwann (dulu disebut selubung neurilema) terdiri dari sel-sel

gepeng yang membentuk lapis tipis mengelilingi mielin serat saraf. Intinya

gepeng dan sitoplasma tipisnya mengandung sebuah aparat Golgi kecil dan

beberapa mitokondria. Dengan mikroskop cahaya, selubung mielin dan

selubung Schwann tampak sebagai lapisan terpisah, namun mikroskop

elektron menampakkan bahwa mielin itu sebenarnya merupakan bagian dari

sel Schwann, terdiri atas banyak membran sel yang melilit secara spiral

mengelilingi akson.

Selubung Schwann dan mielinnya pada jarak-jarak teratur diputus

sepanjang jalan serat saraf oleh nodus Ranvier (Gbr. 11-18), yang

merupakan tempat terputusnya sel-sel Schwann berurutan sepanjang akson.

Di situ, akson sebagian terbuka, secara tidak sempurna ditutupi oleh proses

interdigitasi pada tepian dua sel Schwann yang berdampingan. Jadi selubung

akson bermielin dibagi dalam segmen-segmen yang dibatasi oleh nodus

Ranvier berurutan dan disebut segmen internodus. Masing-masing terdiri

atas satu sel Schwann dan lamel mielin konsentrisnya sekitar akson. Segmen

internodus cenderung lebih pendek dekat daerah terminal serat. Panjangnyajuga bervariasi dari spesies ke spesies dan dalam saraf berbeda pada spesies

yang sama, berkisar antara 200 m sampai 1000 m atau lebih. Makin

panjang dan tebal serat saraf itu, makin panjang pula segmen internodusnya.

Jika sebuah akson mencabangkan kolateral, maka dipercabangkan dari nodus

Ranvier.

Pada saraf tepi yang difiksasi dengan osmium letroksida, mielin dalam

setiap segmen tampak terputus-putus oleh bangun berbentuk kerucut, yaituinsisura Schmidt-Lantermann (Gbr 11-16 dan 11-22). Terdapat sejumlah

insisura pada setiap segmen, tampak sebagai celah-celah oblik bagus pada

kedua sisi akson. Pada mikrograf elektron ternyata bahwa mereka itu tidak

terputus, namun tempat pemisahan setempat dari lamel mielin. Lamel itu

secara utuh melintasi tempat itu, namun dipisahkan oleh residu sitoplasma

yang terperangkap dalam pilinan dan agaknya menyatu dengan sitoplasma


21 | P a g e

badan sel. Insisura selalu terdapat dan bertambah dengan bertambahnya

umur.

Hubungan sebenarnya selubung Schwann dengan akson tanpa mielin tak

dapat dijelaskan dengan mikroskop cahaya, namun mikrograf elektron

menampakkan bahwa beberapa akson menempati alur-alur dalam pada

permukaan sel Schwann (Gbr. 11-17 dan 11-18). Membran sel Schwann

melekat erat pada akson, namun pada suatu tempat menjauhinya membentuk

mesakson yang terdiri atas dua membran paralel yang terjulur dari akson ke

permukaan sel Schwann.karena selubung mielin terdiri atas banyak lapis

membran sel Schwann, agaknya kurang tepat untuk menyebut akson yang

dikeliling satu lapis membran sel Schwann sebagai tanpa mielin, yang

memberi kesan bahwa mereka tidak telanjang. Mereka ditutupi oleh

selapis membran dan sitoplasma dari sel Schwann pembungkusnya.

Sel Schwann esensial untuk hidup dan berfungsi normalnya akson pada

saraf tepi. Pada regenerasi sesudah pemutusan atau cedera pada saraf, sebuah

akson bertumbuh dari sisa ujung proksimal sepanjang jalur yang dibentuk

oleh sel Schwann, dan ini mengalami sejumlah perubahan yang esensial

untuk pembentukan hubungan yang sesuai dan pemulihan fungsi normalnya.b. Selubung Mielin

Telah lama banyak perhatian dicurahkan pada susunan selubung mielin.

Sebelum adanya mikroskop elektron, analisis difraksi sinar-X memberi

kesan bahwa ia terdiri atas lapis-lapis konsentris campuran lipid, berselang-

seling dengan lapis tipis protein neurokeratin. Di dalam lapisan, molekul

lipid diduga tersusun dengan rantai hidrokarbonnya terjulurradial dan gugus

polarnya tersusun di bidang temu air dan secara longgar terikat pada protein.Pada umumnya interpretasi susunan molekuler mielin ini telah disokong oleh

mikroskopi elektron, yang menunjukkan bahwa lapis-lapis campuran lipid

dan protein itu sebenarnya adalah lapisan berurutan dari membran sel

Schwann yang membungkus akson secara spiral.

Pada mikrograf elektron dengan pembesaran kuat, mielin kompak

tampak sebagai deretan garis terang dan gelap dengan jarak 12-nm (Gbr. 11-

19). Membatasi setiap ulangan unit adalah garis padat mayor gelap, tebal


22 | P a g e

sekitar 3 nm, yang merupakan lengketan permukaan stioplasma membran sel

Schwann. Di antara garis padat mayor terdapat garis intraperiod yang kurang

padat, yang ditafsirkan sebagai lengketan permukaan luar membran sel

Schwann. Namun berdasarkan penelitian akhir-akhir ini dengan mikrograf

resolusi tinggi dari mielin radiks spinal yang difiksasi optimal, terdapat celah

sempit (2 nm) di antara membran (Gbr. 11-20) . Celah intrapriod ini

menghubungkan ruang periaksonal dengan ruang endoneurial ekstrasel

melalui spiral mielin. Molekul perunut sangat kecil seperti lanthanum dapat

memasukinya, namun deretan taut kedap menghalangi masuknya molekul

yang lebih besar.

Di luarnya, sel Schwann ditutupi lamina basal dan ia, pada gilirannya,

oleh endoneurium. Tempat selubung mielin itu terputus oleh nodus Ranvier,

lamina basal itu membalik ke dalam membungkus proses-proses kecil mirip

jari (ansa paranodus) dari sel Schwann berdekatan Sesampainya di akson,

lamina basal berlanjut di atas permukaannya ke ansa paranodus dari sel

Schwann berikut, tempat ia membalik ke dalam lagi. Sel Schwann berurutan

dan permukaan akson pada nodus jadinya dikelilingi oleh selapis tipis lamina

basel. Adanya selubung demikian setelah cedera saraf berfungsimengarahkan akson baru agar tetap pada jalur yang benar.

Celah di antara sel-sel Schwann (Gbr. 11-21) mempunyai makna

fisiologis yaitu memungkinkan aliran antara aksoplasma dan sekitarnya

selama majunya potensial aksi. Hampir tidak ada arus yang melalui

membran aksonal pada segmen internodus karena terisolasi oleh mielin

sekitarnya. Karena arus hanya dapat mengalir keluar pada nodus Ranvier,

hanya daerah nodus mengalami depolarisasi. Karenanya konduksi impulssaraf tidak berlangsung secara tetap sepanjang membran aksonal, namun

setiap nodus depolarisasi mengawali depolarisasi dalam nodus berikut oleh

aliran arus melalui aksoplasma dan cairan ekstrasel. Penyebaran impuls saraf

regeneratif ini disebut konduksi saltatori. Ia lebih cepat dan membutuhkan

lebih sedikit energi daripada konduksi kontinu sepanjang membran aksonal,

seperti pada serat tanpa mielin.


23 | P a g e

Interpetasi manfaat nodus Ranvier bagi konduksi di atas telah diterima

secara luas, namun ada penelitian yang menganggap celah di antara sel

Schwann berurutan sebagai artefak. Celah-celah itu tidak tampak pada saraf

segar dengan mikroskopi kontras fase, dan dikatakan bahwa,in vivo, ujung-

ujung sel Schwann bertaut erat tanpa ruang intersel di antaranya dan bahwa

bayangan yang tampak dengan mikroskop cahaya dan mikroskop elektron


24 | P a g e

disebabkan oleh pengerutan selama fiksasi dan dehidrasi sediaan.

Kemungkinan ini perlu lebih diperhatikan daripada yang sudah-sudah,

namun kebanyakan peneliti yakin bahwa bayangan mikroskop elektron

adalah benar dan bahwa hubungan proses sel-sel Schwann tidak

menghalangi aliran nodal.


25 | P a g e

Tahap-tahap mielinisasi dapat diamati pada saraf yang berkembang. Ia

mulai dengan satu putaran sepasang membran sel Schwann mengelilingi

akson, berulang banyak sekali diikuti pemadatan mielin dengan

mengeluarkan sitoplasma diantaranya (Gbr. 11-22). Mekanisme

terbentuknya spiral, terdiri atas beberapa sampai lebih dari 50 putaran, masih

belum jelas. Dikatakan bahwa disposisi spiral dari lamel diperoleh selama

mielinisasi dengan berputarnya selubung sel terhadap akson. Namun, sukar

untuk dibayangkan bagaimana gerakan demikian dapat diawali atau

dikendalikan untuk menghasilkan penampakan struktur lamel merata itu.

Lebih tidak masuk akal lagi bahwa spiral mielin terjadi akibat berputarnya

akson selama pertumbuhan. Jika ini mekanismenya, maka arah pilinan akan

sama sepanjang semua segmen internodus, dan hal ini tidak demikian. Ada

kemungkinan bahwa putaran-putaran awalnya dihasilkan gerakan sel

Schwann, dan putaran selanjutnya terjadi akibat penambahan luas total

membran karena penyisipan unsur pembentuk membran secara kontinyu di

tempat ia menutupi sitoplasma. Mekanisme pembentukan spiral mielin tetap

belum jelas.


26 | P a g e

Mielin juga terdapat di SSP, dalam jumlah yang bervariasi sesuai kaliber

aksonnya. Pada umumnya, akson dari traktus utama, yang merupakan

hubungan jarak jauh, memiliki selubung mielin tebal dan karenanya

kecepatan konduksi tinggi. Persamaan dengan mielin perifer mencakup

adanya nodus Ranvier dan insisura pada serat yang lebih besar, namun

terdapat pula perbedaan penting. Mielin pusat tidak dibentuk oleh sel

Scheann yang hanya terdapat di SST. Ia dibentuk oleh suatu jenis sel

neuroglia yang disebut oli godendrosit, yang akan dibahas kemudian.

Berbeda dari sel Schwaan, yang membentuk selubung mielin sekitas satu

akson, oligodendrosit agaknya dapat mengadakan putaran-putaran berpilin

dari membran plasma pada ujung cabangnyayang menghasilkan mielin pada

sejumlah akson sekaligus, antara 10-60. Perbedaan mielin pusat lain adalah

harangnya sitoplasma terkait, penebalan secara periodik dari membran akson

pada titik kontak dengan ansa paranodus, adanya rabung memanjang

sitoplasma di sisi luar spiral, bukannya lapis sutoplasma pembungkus utuh,

dan tiadanya lamina basal sekitar sel pembungkus. Juga tidak ada

pembungkus jaringan ikat sekitar selubung mielin dalam SSP, seperti pada

saraf tepi.Selam perkembangan manusia, saraf tepi dan traktus pusat memperoleh

mielin pada waktu berbeda. Akar saraf motoris sebagaian besar mengalami

mielinisasi saat lahir, namun nervus optikus dan akar sensoris tertinggal 3

atau 4 bulan. Traktus kortikospinal membutuhkan satu tahun untuk

mielinisasi sempurna, dan akson komisural dari hemister serebri, 7 tahun

lebih. Pada proses progresif yang berlarut-larut ini, awal banyak fungsi

berhubungan dengan derajat mielinisasinya, misalnya bila bayi dapatmelihat, mulai berjalan, melakukan gerakan terarah, dan sebagainya.

Fungsi selubung mielin secara umum dikatakan untuk mempercepat

kecepatan konduksi: dari 1 m/det dalam akson tanpa mielin langsing, sampai

hampir 120 m/det dalam akson bermielin tebal berkaliber besar. Seperti telah

disebutkan mielin berpungsi sebagai insulator pertahanan-tinggi kapasitas-

rendah. Ia membatasi urus ion yang timbul di dalam akson oleh potensial

aksi yang dibangkitkan pada nodus Ranvier dan mendesaknya maju ke nodus


27 | P a g e

berikut tempat depolarisasi membran menghidupkan lagi potensial itu.

Namum, pada banyak jalur saraf pada susunansaraf pusat maupun tepi.

Kecepatan komunikasi mungkin tidak diperlukan dikehendaki. Penyampaian

impuls yang lebih lambat dan lebih menetap lebih cocok untuk fungsi

struktur yang disarafi. Jadi, pengelompokkan akson oleh sel Schwann, atau

oligodendrosit, agar terdapat berbagai kecepatan konduksi agaknya

menguntungkan. Telah dikatakan, bahwa mielin mungkin berperan dalam

nutrisi akson, berdasarkan observasi bahwa perunut berjalan dari tepian luar

sitoplasma sel Schwann ke dalam sepanjang sitoplasma dalam insisura dan

bahwa perunut itu dapat ditemukan dalam vesikel dan unsur dari retikulum

licin dalam aksoplasma. Meskipun begitu tidak diketahui apakah metabolit

mengikuti yang sama ini. Akhirnya, mielin dapat berperan protektif yang

menjamin kelangsungan konduktivitas. Pada penyakit demielinisasi, seperti

multipel sklerosis, akson yang telah dihilangkan mielinnya tetap dapat

menghantar impuls, meskipun kurang cepat dan efisien. Perbaikan fungsi

saraf yang terlihat selama pemulihan lebih besar dari yang diduga melihat

derajat remielinisasi yang terjadi.

Berdasarkan jumlah penjulurannya neuron dibagi menjadi beberapa tipe,antara lain:

a. Neuron Unipolar SejatiNeuron ini hanya memiliki sebuah akson, tipe ini terdapat terbatas pada

sistem saraf yang sedang berkembang. Selain itu juga ada yang tampak

penjuluran yang keluar dari badan sel dan kemudian baru terjadi pemisahan

antara neurt dan dendrit. Apabila penjuluran tersebut pendek dan segera

terpisah disebut neuron pseudo-unipoler. Tipe neuron ini umumnya bersifatsensoris. Akson dan dendritnya bersatu dekat dengan badan selnya, tapi di

badan sel masih terlihat terlihat sedikit terpisah sebelum penjuluran itu

menyatu. Pada retina mata terdapat sel amacrin yang tidak memiliki axon,

sehingga neuron ini juga disebut neuron-anaxonik.

b. Neuron BipolarNeuron ini memiliki sebuah dendrit utama dan sebuah axon yang terletak

pada kutub badan sel yang berlawan. Disini jelas terlihat dua penjuluran


28 | P a g e

yang terpisah jelas keluar dari badan selnya, dimana yang satu sebagai neurit

(akson) dan satunya lagi sebagai dendrit. Contoh neuron tipe ini terdapat

pada: retina mata, ganglion vestibulare, Ganglion spinale, sel olfaktorius.

c. Neuron MultipolarNeuron ini mempunyai banyak penjuluran, tapi yang jelas terlihat hanya satu

akan berfungsi sebagai akson dan selebihnya sebagai dendrit. Tipe ini paling

banyak ditemukan. Pada susunan syaraf pusat terbatas dijumpai pada: neuron

piramidal, sel Purkinje, dan neuron motoris dari cornua ventralis tulang

belakang.

Sinaps

Sinaps adalah sambungan antara neuron yang satu dengan neuron yang

lain. Pada saat impuls melintasi sinaps, impuls dapat terus dijalarkan atau

dihambat. Pada sinaps terdpat celah yang dikenal dengan nama celah

sinaps (synaptic cleft) yang lebarnya kurang lebih 200 .

Neuron yang terletak sebelum sinaps disebut neuorn prasinaps

(presynaptic neuron), sedangkan neuron yang terletak setelah sinaps disebut

neuron pascasinaps (postsynaptic neuron). Penjalaran impuls melintasi sinaps

berlangsung searah, yaitu dari neuron prasinaps ke neuron pascasinaps dan

melibatkan neurotransmiter (zat penghantar). Ada berbagai macam

neurotransmiter, antara lain asetikolin yang terdapat pada sinaps di seluruh


29 | P a g e

tubuh, noradrenalin yang terdapat pada sistem saraf pusat simpatik, dan

serotonin yang terdapat pada saraf pusat dan otak.

Neurontransmiter diproduksi oleh neuron prasinaps dan disimpan di

dalam vesikel. Bila suatu impuls tiba di bongkol sinaps, ada sejumlah kecil ion

Ca2+ masuk ke dalam bongkol sinaps sehingga vesikel-vesikel bergerak menuju

ke membran prasinaps. Vesikel kemudian melepaskan neurontransmiter.

Berdasarkan tempatnya, sinaps di bedakan menjadi tiga macam:

Sinaps aksosomatik (axosomatic synaps), yaitu sinaps yang terletak diantara akson dari satu neuron dengan badan sel dari neuron lain.

Sinaps aksodendritik (axodendritic synaps), yaitu sinaps yang terletak diantara akson dari neuron yang satu dengan dendrit dari neuron lain.

Sinaps aksoaksonik (axoaxonic synaps), yaitu sinaps yang terletak antaraujung akson dari neuron yang satu dengan akson neuron lain.


30 | P a g e

E. Struktur dan Tipe Neuroglia

Neuroglia adalah sel penyokong pada SSP yang non-neural, dengan

banyak cabang yang terdapat di antara neuron, dapat dikenali karena jauh lebih

kecil dan intinya terpulas gelap. Neuroglia ( berasal dari kata nerve glue

) yang pertama kali diperkenalkan oleh Rudolf Virchow pada tahun 1854.

Neuroglia tersusun atas berbagai macam sel yang secara keseluruhan

menyokong, melindungi dan berperan sebagai sumber nutrisi bagi sel saraf

(Neuron), baik pada susunan saraf pusat (SSP) maupun pada susunan saraf tepi


31 | P a g e

(SST). Sel-sel glia memegang peranan sangat penting dalam menunjang

aktivitas neuron. Sel ini sangat penting bagi integritas struktur sistem saraf dan

bagi fungsi normal neuron.

Neuroglia adalah sel penyokong untuk neuron-neuron SSP, sedangkan

sel Schwann menjalankan fungsi tersebut pada SST. Neuroglia menyusun 40%

volume otak dan medula spinalis. Neuroglia jumlahnya lebih banyak dari sel-sel

neuron dengan perbandingan sekitar 10:1. Tidak seperti neuron, sel glia tidak

membentuk atau mengeluarkan impuls saraf. Sel ini berkomunikasi dengan

neuron dan di antara mereka sendiri melalui sinyal kimiawi. Sel-sel ini secara

homeostatis mempertahankan komposisi lingkungan ekstrasel khusus yang

mengelilingi neuron di dalam batas-batas sempit yang optimal bagi

fungsi neuron. Selain itu, sel-sel ini secara aktif memodulasi sinaps dan kini

dianggap sama pentingnya seperti neuron dalam proses belajar dan mengingat.

Berbeda dari neuron sel glia angknya tidak berperan langsung dalam

komunikasi neural. Mereka berepons secara pasif terhadap arus listrik dan tidak

membangkitkan atau meneruskan influs meskipun mereka saling berhubungan

melalui taut rekah. Faktor lain mengapa diabaikan adalah ukurannya yang kecil

dan anggapan umum bahwa mereka hanya mempunyai fungsi trofik.Di dalam sistem saraf pusat, terdapat tiga sel glia :

1. AstrositSel glia berbentuk bintang disebut astrosit terdapat dalam berbagai

pariasi namun hanya ada dua jenis utamanya (Gbr. 11-31). Astrosit

protoplasma terutama dijumpai dalam substansi kelabu dari SSP. Astrosit

lain melekat dengan badan selnya lasung pada didinding pembuluh darah.

Beberapa dekat permukaan otak atau medula spinal, mejulurkan cabang-cabang dengan pedikel yang berkontak dengan pia mater dan bersama

membentuk membran glia pia. Astrosit protoplasma memiliki banyak

sitolasma dan inti yang lebih besar dan lebih pucat daripada sel neuroglia

lain. Sel-sel lebih kecil dari jenis ini terletak dekat badan meuron dan

merupakan bentuk lain sel satelit. Astrosot velata memiliki cabang mirip

kerudung tipis yang berjulur berupa lembaran di antara neuron dan

cabangnya. Contoh jelas pemisah masuk kelubang astrosit dari kelompokan


32 | P a g e

akson yang berakhir pada dendrit sel Purkinje. Astrosit protoplasma lain

memiliki modus remifikasi jelas, seperti tampak pada yang disebut sel

cendelabra subpia dan sel-sel bulu fananas yang lebih kecil dan serupa.

Astrosit berperan panting dalam homeostasis dalam SSP. Ion K+,

glutamat, dan -aminobutirik mengumpul dalam ruang ekstrasel sebagai

akibat peningkatan aktivitas neuronal. Ruang ekstasel diduga dibersihkandari substansi ini oleh astrosit. Mereka juga adalah jenis sel utama tepat

glikogen disimpan sebagai cadangan energi, dan neurotransmiter tertentu

(norepinefrin dan VIP) menginduksi glikogennolisis dan pembebasan

glukosa. Karenanya, astrosit secara bermakna membantu metabolisme energi

dalam korteks serebri.

Asrtrosit fibrosa terutama dijumpai dalam substansi putih namun juga

pada daerah periventrikuler tertentu dari sunstansi kelabu. Mereka memiliki


33 | P a g e

cabang dan seperti pada astrosit protoplasma, sering melekat pada pia mater

atau pada pembuluh darah namun terpisah dari mereka oleh lamina basal

jelas. Astrosit protoplasma dan fibrosa mungkin satu jenis sel yang berbeda

bentuk pada lokasi berbeda. Pada sediaan demikian dapat ditentukan fibril

dalam sitoplasmanya. Pada mikrograf elektron, mereka terlihat sebagai

berkas filamen intermediat langsing. Mereka berbeda dari neurofbril neuron,

karena lebih rapat dan hanya berdiameter 8 mm. secara kimia juga jelas,

terdiri atas protein asam fibriler glia berberat molekul 51.000 D. inti selnya

eukromatik dan sitoplasma mengandung relatif sedikit organel, termasuk

sedikit retikulum endoplasma kasar, beberapa ribosom bebas, dan partikel

glikogen.

Astrosit Fibrosa Otak

Pada bagian pusat gambar, terdapat sebuah astrosit fibrosa (5). Tampak

sebuah badan sel kecil, berinti besar dan banyak cabang/prosesus (2) halusyang panjang dan bercabang, terjulur ke segala arah. Sebagian cabang ini

(2) yang berasal dari astrosit berbeda, terlihat di kiri atas gambar, berakhir

pada pembuluh darah sebagai pedikel vaskular (4) atau lempeng-lempeng

kaki.

2. Oligodendrosit


34 | P a g e

Ologodendrosit sedikit mirip astrosit, namun seperti namanya

menunjukan, memiliki sedikit cabang yang jarang bercabang lagi (Gbr. 11-

31D). Badan selnya kecil dan intirokromatik, Dan terpulas gelap.

Sitoplasmanya relatif padat, kaya retikulum endoplasma dan robosom bebas,

dan mengandung kompleks Golgi mencolok dan banyak mitokondria.

Meskipun telah disebut adanya beberapa jenis kurang padat, aligodendrosit

biasanya termasuk di antara sel yang tergelap pada mikrograf elektron dari

SSP. Terdapat banyak mikrotubul, baik dalam sitoplasma perinuklear

maupun dalam cabang-cabangnya.

Salah satu jenis oligondendrosit membuat dan mempertahankan mielin

pusat. Sel ini, berderet atau berbaris di antara berkas akson di substansi

putih. Disebut ologondendrosit interfasikuler. Setiap segmen internodus dari

selubung mielin akson SSP dibentuk oleh lipatan membran sel demikian

yang terpilih mengitari akson, sehingga sel ini adalah homolog dari sel

Schwann susunan saraf tepi. Pada nodus Ranvier, selubung ini putus, seperti

pada SST, memungkinkan aliran arus.

Pada substansi kelabu, jenis lain, ologondendrosit satelit, berhubungan

erat dengan somata sel saraf. Hubungannya yang sebenarnya dengan neuronbelum jelas. Mikrograf elektron hanya memperlihatkan zona perletakan

antara neuron dan sel glia yang tampak tidak khas, dan tidak jelas apa yang

terjadi. Pada biakan jaringan, sel demikian menunjukan pulsasi dangkal dan

ritmik. Apa gunanya, tidak diketahui.

Oligodendrosit Otak


35 | P a g e

Pada sudut kanan atas gambar, terdapat sebuah astrosit protoplasmik (4).

Tampak badan sel yang kecil, inti besar dan banyak prosesus yang tebal dan

bercabang. Jika dibanding dengan astrosit, oligodendrosit (2, 5) memiliki inti

dan badan sel lonjongyang lebih kecil dengan sedikit prosesu halus dan

pendek yang tidak banyak bercabang. Prosesus ini dapat sangat halus (5)

atau kadang-kadang sedikit tebal (2). Oligodendrosit terdapat di substansi

alba dan grisea SSP. Di substansi alba, oligodendrosit (2, 5) membentuk

selubung mielin di sekeliling akson (6) dan analog dengan sel Schwann yang

membentuk mielin pada akson SST. Sebagai neuron (1) di bagian kiri atas

gambar menampakkan ukuran yang berbeda dengan astrosit (4) dan

oligodendrosit (2, 5).

3. MikrogliaMikroglia merupakan sel-sel kecil tersebar di SSP. Mereka sedikit mirip

oligondendrosit, namun lebih kecil dan lebih gelap. Badan sel dan cabangnya

dihiasi duri-duri kecil dan tajam. Asal embriologisnya masih diperdebatkan.

Ada yang mengatakan dari mesoderm, agaknya memasuki SSP yang sedang

berkembang bersama pembuluh darahnya. Yang lain menyokongkemungkinan asal yang lain, termasuk sel-sel asal darah dari sumsum tulang.

Pada daerah cedera, sel mikroglia berproliferasi, membesar dan menjadi

fagisitik, membersihkan debris sel dan melahap mielin yang rusak.

Mikroglia Otak


36 | P a g e

Pada sediaan otak ini, terdapat mikroglia (1, 4). Badan selnya sangat

kecil, dengan bentuk bervariasi dan sering mempunyai kontur yang tidak

teratur. Intinya yang kecil dan terpulas gelas hampir mengisi seluruh sel.

Cabang selnya sedikit, pendek, langsing, berkelok dan ditutupi duri kecil

(5). Neuronnya (3) terdapat pada bagian atas gambar. Memperlihatkan

perbedaan ukurannya dengan mikroglia (1, 4). Umumnya mikroglia tidak

banyak, namun terdapat pada substansia alba maupun grisea SSP. Mikroglia

merupakan fagosit utama SSP.

Sel Muller

Sel Muller merupakan elemen neugrolia yang spesifik, terdapat pada retina

mata.

Ependima

Merupakan elemen neuroglia yang membatasi canalis neuralis. Sel-sel ini

membatasi canalis neuralis medulla spinalis dan keempat ventrikel yang terdapat

pada otak. Lapisan ini memiliki gambaran yang menyolok pada tempat-tempat

pada plexus chorioideus karena sel-sel mengalami modifikasi yang cukup jauh.

Pada emberyo sel ependima berbentuk kuboid atau kolumner rendah. Sel

epindema memiliki nuklei besar dan pucat, nekleoli satu atau lebih. Pada

dewasa, tepi basal dipisahkan dari jaringan saraf oleh membran basalis. Pada

hewan muda, modifikasi basal sangat komplekx dam processus sitoplasmatiknya

dapat meluas sampai ke jaringan saraf.

Fungsi sel epindema bermacam-macam, antara lain untuk pembentukan cairan

cerebro-spinal. Proses pembentukan cairan cerebrospinal tidak hanya terbatas

pada sel epindima di daerah plexus choriadius tetapi terjadi juga pada daerah

yang tersebar di ventrikel otak. Sel ependima yang bersilia berfungsi untuk

menggerakkan cairan cerebrospinal pada sistem ventrikel otak. Ujung-ujung

saraf pada lapisan ependima bersifat sensorik. Cairan cerebrospinal yang

dihasilkan oleh sel ependima mungkin berperan untuk transport


37 | P a g e

hormon. Tanycyt adalah sel spesifik yang terdapat pada lapisan ependima,

terutama ditemukan pada dinding ventrikel tertius. Sel ini memiliki processus

basal, panjang tak bercabang yang meluas ke areal subependima dan berakhir

pada kapiler di area tersebut, Sel-sel ini mungkin tidak hanya berfungsi

struktural, mereka mungkin berperan untuk transport dan/ atau aktivitas

sekretorik.

Organ subependima mungkin berperan untuk menghasilkan sel-sel pengganti

neuroglia sepanjang kehidupan organisme.

Amfisit

Amfisit (sel satelit, sel kapsul) glia perifer merupakan sel neuroglia yang

mengelilingi neuron ganglia. Sel-sel ini membatasi prikaryon ganglia, mungkin

melanjutkan diri ke selubung Schwann. Amfisit mungkin memiliki hubungan

erat dengan oligodendrogliosit

F. Struktur dan Tipe Jaringan Epitel Berlapis Banyak

Jaringan epitel ini terdiri dari dua atau lebih lapis sel di atas membran

basal, penamaan epitel berlapis banyak didasarkan pada bentuk sel permukaan

tanpa memandang bentuk sel yang terdapat di bawahnya, karena sel-sel lapis

basal biasanya berbentuk kubus. Berbeda dengan epitel selapis, jaringan epitel

ini terdapat pada tepat-tempat yang banyak mengalami karusakan mekanis


38 | P a g e

(berfungsi sebagai proteksi), dan umumnya tidak mempunyai fungsi absorbsi

atau sekresi karena tetebalnya, walaupun ad permukaan epitel berlapis, yang

cukup permaebel untuk air dan melekul kecil lainnya. Tergantung dari tempat

epitel berlapis, yang cukup permeable untuk air pada tempat basah, maka epitel

itu seluruhnya tersusun oleh sel-sel yang hidup, sedangkan pada tempat-tempat

yang kering, maka bagian proksimal dibangun oleh sel-sel hidup dan bagian

distal yang berbatasan dengan rongga atau permukaan tubuh terdiri dari sel-sel

mati yang relah menanduk. Jaringan epitel berlapis banyak terdiri dari epitel

berlapis banyak pipih, epitel berlapis kubus dan epitel berlapis transisional.

1. Epitel Berlapis Banyak PipihEpitel berlapis pipih terdiri atas sejumlah lapis sel yang bervariasi, yang

menampakan peralihan dari lapis basal kubus menjadi lapis pipih

permukaan. Sel-sel basal secara tetap membelah, dan hasil pembelahan ini

di dorong ke arah permukaan bebas dimana mereka akhirnya akan tergosok

dan terlepas.

Epitel berlapis banyak pipih terdiri dari beberapa lapis sel dimana lapis

permukaannya saja yang berbentuk pipih. Dikenal dua tipe epitel berlapis

banyak pipih yaitu tipe keratin dan tipe bukan keratin. Tipekeratin/menanduk memiliki sel-sel lapis permukaan tanpa inti dan

mengandung keratin, bentuk protein yang resisten air dan melindunginya

terhadap pengaruh luar yang merugikan. Bentuk khusus epitel berlapis pipih

keratin merupakan epitel kulit (epidermis) pada mamalia, disesuaikan untuk

menahan abrasi dan pengeringan yang dihadapi permukaan tubuh. Tipe

bukan keratin memiliki sel-sel lapis permukaan tetap hidup dan berinti. Tipe

ini berfungsi untuk menahan abrasi, kurang sesuai untuk menahan prosespengeringan. Contoh : epitel rongga mulut, kornea mata, faring, esophagus,

liang anus, serviks uteri dan vagina.

Epitel belapis banyak pipih memiliki tiga sampai lima lapis sel. Lapis

paling dalam umumnya berbentuk silindris yang disebut stratum basal,

diatasnya berupa lapis sel polyhedral disebut stratum spinosum (terlihat

benang-benang seperti duri memancar dari permukaan sel). Kedua lapis sel

tersebut sering disebut sebagai stratum germinativum, disebut demikian


39 | P a g e

karena pada lapis tersebut nampak proses mitosis, yang mampu

menggantikan sel-sel permukaan yang aus dan terkelupas oleh pengaruh

mekanik. Lapisan diatas stratum spinosum adalah stratum granulosum yang

mengandung butir keratohialin. Lapisan ini tidak nampak pada epitel

berlapis pipih tidak menanduk/bukan keratin. Lapisan paling atas/luar adalah

stratum korneum, yang terdiri dari beberapa lapis sel yang telah mati,

bertanduk berambut atau kulit tebal misalnya pada kulit telapak tangan dan

kaki. Lapisan ini terdiri dari satu atau dua lapis sel berbentuk pipih dan

menanduk (mengandung eleidin sejenis protein mirip keratin), terletak antara

stratum granulosum dan stratum keneum disebut sebagai stratum lusidum.

Epitel Berlapis Gepeng Tanpa Lapisan Tanduk: Esofagus (potongan transversal)

Gambar di atas adalah contoh epitel tanpa lapisan tanduk yang basah (1)

yang melapisi rongga mulut, esofagus, vagina dan liang anus. Sel basal (5)

berbentuk kuboid atau kolumnar pendek. Sitoplasmanya bergranul halus dan

intinya yang lonjong, kaya-kromatin, mengisi sebagian besar selnya. Sel-sel

dari lapis tengah berbentuk polihedral (4), dengan inti bulat atau lonjongdan

membran sel yang lebih jelas terlihat. Pada sel-sel lapis yang lebih dalam


40 | P a g e

dan sel-sel basal, sering terlihat gambaran mitosis (7). Di atas sel-sel

polihedral terdapat beberapa lapis sel gepeng atau pipih (3). Sel dan intinya

secara progresif menjadi pipih sewaktu bermigrasi ke arah permukaan bebas.

Membran basal tipis (8) memisahkan epitel (1) dari jaringan ikat di

bawahnya, yaitu lamina propria (2). Papil jaringan ikat (12) melekukkan

permukaan bawah epitel (1) sehingga tampak bergelombang khas. Jaringan

ikat mengandung serat kolagen (11), fibroblas (10), kapiler (6, 9, 14) dan

arteriol (13). Bila epitel berlapis gepeng harus menghadapi gesekan dan

tarikan, lapisan terluarnya, yaitu stratum korneum, menjadi tebal dan

berlapis tanduk, seperti tampak pada epidermis telapak tangan.

Epitel Berlapis Gepeng dengan Lapisan Tanduk: Telapak Tangan.

Permukaan badan ditutupi epitel berlapis pipih dengan lapisan tanduk

(1). Lapisan terluar kulit terdiri atas sel-sel mati dan disebut stratum

korneum (5). Pada telapak tangan dan kaki, stratum korneum (5) ini sangat

teabal, sedangkan di bagian lain tubuh lapisan ini lebih tipis. Di bawah

stratum korneum (5) terdapat lapisan sel berbeda yang menghasilkan stratum

korneum. Fotomikrograf ini menggambarkan berbagai lapisan sel berbeda

yang bersama-sama membentuk epitel berlapis gepeng berlapis tanduk (1).

Lapisann-lapisan sel itu adalah stratum granulosum (6), stratum spinosum


41 | P a g e

(7) dan lapisan sel basal, yaitu stratum basale (8). Epitel ini melekat pada

lapisan jaringan ikat (3), yang terdiri atas serat kolagen dan fibroblas yang

padat. Papil jaringan ikat (2) melekuk ke dalam epitel, mengakibatkan

tampilan bergelombang khas. Duktus ekskretorius kelenjar keringat (4)

terdapat jauh di bawah epitel dan menerobos lapisan jaringan ikat (3) dan

epitel (1)

2. Epitel Berlapis Banyak KubusEpitel berlapis kubus merupakan epitel berlapis tipis yang terdiri atas dua

atau tiga lapis sel, yang paling atas beebentuk kubus atau silindris rendah.

Epitel ini melapisi diktus ekskretoris besar dari kelenjar eksokrin seperti

kelenjar liur.

Epitel Berlapis Kubus: Duktus Ekskretorius Kelenjar Liur.

Epitel berlapis kubus tidak banyak terdapat di tubuh dan hanya terdapat

pada organ tertentu. Duktus ekskretorius yang lebih besar pada kelanjar liur

dan pankreas dilapisi epitel berlapis kubus. Pada gambar di atas (dengan

perbesaran besar) tampak duktus ekskretorius besar kelenjar liur. Lapisannya

atas dua lapis sel kubus, membentuk epitel berlapis kubus (1). Di sekeliling


42 | P a g e

duktus ekskretorius terdapat serat kolagen jaringan ikat (2, 7) dan pembuluh

darah (3, 5) yang dilapisi epitel selapis pipih yang disebut endotel (4, 6).

3. Epitel Transisional (Peralihan)Epitel transisional terdapat pada saluran kemih yang melapisi kandung

kemih (vesika urinaria) mamalia. Epitel ini merupakan epitel berlapis yang

disebut demikian, karena memiliki sejumlah ciri yang bersifat menengah

(transisional) antara epitel berlapis kuboid dan epitel berlapis pipih. Dalam

sediaan bentuk epitel ini tergantung dari derajat pengembangan dan fiksasi.

Dalam keadaan kendur sel permukaan besar dan agak bulat, sedangkan sel-

sel di bawahnya kecil dan tidak teratur bentuknya. Semakin menuju

permukaan, bentuk sel menjadi besar. Apabila teregang bentuk sel menjadi

pipih dan memanjang sehingga tebal epitel menurun. Jadi epitel transisional

disebut juga sebagai epitel yung dapat berubah bentuk, misalnya ureter dan

vesika urinaria. Apabila alat ini kosong, tidak ada tekanan cairan maka

cairan sel-selnya membentuk epitel berlapis kubus, tetapi apabila penuh

dengan cairan tekanan pada dinding bertambah besar, dan sel-selnya berubah

menjadi epitel berlapis banyak pipih.

Epitel Transisional: Vesika Urinaria (berkontraksi)


43 | P a g e

Epitel transisional (2) hanya ditemukan di saluran keluar sistem urinaria.

Epitel ini melapisi kaliks renis, pelvis, ureter, dan vesika urinaria. Epitel

berlapis ini terdiri atas beberapa lapis sel serupa, yang dapat berubah bentuk

saat diregangkan atau sedang berkontraksi saat dilewati urine. Dalam

keadaan relaksasi dan tidak diregangkan, sel-sel permukaan (8) biasanya

kuboid dan menonjol ke luar. Seringkali tampak sel berinti dua (binuklear)

(1, 7) di antara sel permukaan (8) vesika urinaria. Bila epitel transisional (2)

diregangkan atau ditarik, jumlah lapisan selnya berkurang. Sel-sel pada

lapisan luar lebih pipih, namun tidak sepipih epitel berlapis pipih. Dalam

keadaan diregangkan, epitel transisional mirip epitel berlapis pipih pada

bagian lain tubuh. Meskipun demikian, morfologi sel-sel epitel ini dapat

dibedakan dari morfologi sel-sel epitel berlapis pipih karena sel-sel lapisan

berbeda memiliki bentuk berbeda pula.

Epitel transisional (2) berada di atas lapis jaringan ikat (4, 10) yang

terutama terdiri atas sel fibroblas (10a) dan serat kolagen (10b). Di antara

jaringan ikat (4, 10) dan epitel transisional (2), terdapat membran basal yang

tipis (3, 9). Dasar epitel tidak berlekuk-lekuk dengan adanya papil jaringanikat, dan tampak rata. Pembuluh darah (venul) (5) dan arteriol (11) dengan

berbagai ukuran terdapat di dalam jaringan ikat (4, 10). Di bagian lebih

dalam pad jaringan ikat, tampak serat-serat otot polos (6, 12) lapisan

muskular yang terpotong menurut berbagai irisan di bawah jaringan ikat.

4. Jaringan Epitel Berlapis Banyak Palsu (Epitel Silindris Banyak Baris)Epitel ini sebenarnya teridiri dari satu baris sel, tetapi karena bentuk sel-

selnya tidak teratur, demikian juga ukurannya, maka letak intinya ada dalam

beberapa strata (tidak sama ketinggiannya) dan epitel ini terlihat memiliki

beberapa lapis. Semua sel pada epitel initerdiri dari membran basal tetapi

tidak semua mencapai permukaan epitel. Epitel ini dibangun oleh tiga

macam sel yaitu : 1) sel basal, bentuk kubus, dengan inti yag bulat serta

ketinggian yang paling bawah. 2) sel silindris bersilia, berbentuk silindris

dengan permukaan yang bersilia, serta inti berbentuk lonjong. 3) sel goblet


44 | P a g e

(sel lendir/sel ukus), bentuk kerucut dengan inti yang tampak meruncing

pada bagian bawahnya, pada sitoplasmanya terdapat mukus yang

memberikan warna yang berbeda dari kedua sel sebelumnya. Silia dri sel-sel

silindris berfungsi menggerakan lendir bercampur kotoran ke arah luar.

Epitel ini terdapat pada saluran pernafasan, saluran kelamin dan saluran

eustachius.

Epitel Bertingkat Semu Silindris Bersilia: Jalan Napas.

Epitel berlapis banyak palsu disebut juga epitel bertingkat semu silindris

bersilia (1) adalah khas untuk jalan napas bagian atas, seperti trakea dan

berbagai ukuran bronki. Sediaan yang dibuat secara berurutan (seri)

menunjukkan bahwa semua sel berada di atas membran basal (8); namun,

karena sel-selnya mempunyai bentuk dan ketinggian berbeda, maka tidaksemuanya mencapai permukaan.

Inti di bagian yang lebih dalam berasal dari sel-sel basal pendek dan

sedang (7). Inti lonjong yang letaknya lebih superfisial berasal dari sel

kolumnar bersilia (5). Di antaranya tersebar sel goblet (6). Inti bulat kecil

terpulas gelap tanpa sitoplasma nyata berasal dari limfosit (9) yang

bermigrasi dari jaringan ikat menyusup ke dalam epitel.


45 | P a g e

Silia pendel dan motil (3) sangat banyak dan saling berhimpitan di apeks

sel. Setiap silium berasal daro badan basal (4), yang identik dengan sentriol.

Badan basal terdapat di bawah membran sel dan berdekatan satu sama lain

memberikan gambaran membran yang utuh (4). Membran basal (8) tampka

jelas memisahkan epitel (1) permukaan dari jaringan ikat lamina propria (2,

11) di bawahnya. Di dalam jaringan ikat (11), tampak serat kolagen, sel-sel

(fibroblas), sebaran limfosit dan pembuluh darah kecil (10). Di bagian yang

lebih dalam dari jaringan ikat terdapat kelenjar dengan asini serosa (12) dan

asini mukosa (13).


46 | P a g e

BAB III

PENUTUP

A. Kesimpulan1. Neuron terdiri dari tiga bagian yang berbeda satu dengan yang lain, yaitu

badan sel (soma / perikarion), dendrit (uluran pendek), dan akson (uluran

panjang).

2. Berdasarkan jumlah uluran, neuron dibagi menjadi tiga, yaitu neuronunipolar, bipolar, dan multipolar. Neuron unipolar hanya memiliki satu

uluran yang timbul dari badan sel, neuron bipolar memiliki dua uluran, yaitu

akson dan dendrit. Badan selnya berbentuk lonjong dan ulurannya timbul

dari dua ujung badan sel sedangkan neuron multipolar memiliki satu akson

dan beberapa dendrit.

3. Neuroglia adalah sel penyokong pada SSP yang non-neural, dengan banyakcabang yang terdapat di antara neuron, dapat dikenali karena jauh lebih kecil

dan intinya terpulas gelap. Terdapat tiga jenis neuroglia: astrosit,

oligodendrosit dan mikroglia.

4. Jaringan epitel berlapis terdiri dari dua atau lebih lapis sel di atas membranbasal penamaan epitel berlapis banyak didasarkan pada bentuk sel

permukaan tanpa memandang bentuk sel yang terdapat di bawahnya, karena

sel-sel lapis basal biasanya berbentuk kubus. Jaringan epitel berlapis banyak

terdiri dari epitel berlapis banyak pipih, epitel berlapis kubus dan epitel

berlapis transisional.


47 | P a g e

DAFTAR PUSTAKA

Campbell. 1999.Biologi. Jakarta: Erlangga.

Degroot, Jack. 1991.Neuroanatomi Korelatif Edisi ke 21. Jakarta: IKAPI.

Eroschenko, Victor P. 2000.Atlas Histologi. Jakarta: EGC.

Fawcett, Don W. 2002.Buku Ajar Histologi. Jakarta: EGC.

Janqueira, Carneiro. 2007.Histologi Dasar, Teks dan Atlas Edisi 10. Jakarta: EGC.

Kusmiyati. 2013.Histologi Dasar.Mataram: Universitas Mataram.

struktur neuron, neuroglia dan jaringan epitel berlapis

Documents

Transcript of struktur neuron, neuroglia dan jaringan epitel berlapis