Daya Hambat Perasan Daun Nilam

8/17/2019 Daya Hambat Perasan Daun Nilam

1/23

1

DAYA HAMBAT PERASAN DAUN NILAM ( Pogostemon sp. )

TERHADAP PERTUMBUHAN BAKTERI PENYEBAB BISUL

NAMA : EKA SARI SULIS STIYAWATI

NIM : PO.71.3.251.10.1.022

PEMBIMBING I : Drs. Rus!" S#.$RS" A#%

PEMBIMBING II : S&s!!' R. P'(')'*+"S.S!" M.S!" A#%

BAB I

PENDAHULUAN

A L'%'r B&'('*+

Tumbuhan merupakan sumber bahan alami utama bagi pengobatan

tradisional di berbagai negara termasuk Indonesia. Pengobatan tradisional

diartikan sebagai pengobatan dan perawatan dengan cara, obat dan

pengobatan yang mengacu kepada pengalaman dan keterampilan turun

menurun, serta diterapkan sesuai dengan norma yang berlaku dalam

masyarakat (Hidayat, 2008.

Pengembangan pengobatan tradisional kedokteran timur tengah

se!alan dengan perkembangan barat yang telah diakui dunia internasional.

Pengobatan dengan meman"aatkan tumbuhan berkhasiat obat bahkan telah

mencapai perkembangan yang signi"ikan . #egara Indonesia memiliki banyak

kekayaan alam, salah satunya ialah tumbuhan berkhasiat ($nonim,20%2.


2/23

2

&alam penggunaan dan peman"aatannya tumbuhan berkhasiat obat ini perlu

diketahui secara pasti tata cara pengkomposisiannya dalam meman"aatkan

tumbuhan berkhasiat obat untuk mengatasi berbagai !enis penyakit secara

e"ekti" (Hembing, 2000.

&idukung dengan penelitian ilmiah tumbuhan secara "ungsional tidak

lagi dipandang sebagai bahan konsumsi maupun penghias sa!a, tetapi !uga

sebagai tanaman obat multi "ungsi. 'engingat biaya pengobatan yang tidak

ter!angkau oleh semua orang. Pengobatan alamiah dengan tanaman obat

tradisional dipandang sebagai alternati" yang ter!angkau dan back to nature

bahkan untuk "ungsinya sebagai lahan income yang sangat menguntungkan

(uniarti, 2008.

)alah satu tanaman obat ialah #ilam ( Pogostemon sp. termasuk

"amili Labiateae. Tanaman #ilam yang sering !uga disebut pogostemon

heyneanus atau &ilem *angi (+awa, merupakan salah satu !enis tanaman

yang dapat menghasilkan senyawa terpenoid. )elain itu, tanaman #ilam

!uga mengandung beberapa senyawa, antara lain benaldehid, kario"ilen, a-

patchoulien, buenesen dan patchouli alkohol (ardinan, 200/.

#ilam adalah salah satu tanaman yang cukup dikenal oleh kalangan

masyarakat, terutama masyarakat pengguna obat tradisional. )enyawa

dalam tanaman ini dapat digunakan secara sederhana untuk tu!uan

pengobatan yaitu, obat in"luena, obat kulit, damam, radang saluran na"as,

hipertensi, batu empedu, disentri, anti septik, anti !amur, anti !erawat, obat

eksim, dan kulit pecah-pecah bahkan dapat membantu mengurangi

1


3/23

3

kegelisahan dan depresi. Tanaman tersebut dimungkinkan memiliki si"at

antimikroba, remasan daunnya man!ur untuk penyakit kulit seperti bisul.

($nonim,20%2 .

isul dide"inisikan sebagai radang pada daerah "olikel rambut kulit

dan sekitarnya. Penyebab tersering adalah bakteri biasanya staphylococcus

aureus, karena itu bisul dapat !uga diartikan sebagai in"eksi lokal pada kulit

dalam. $walnya hanya "olikel rambut yang terin"eksi, tetapi karena adanya

gesekan, iritasi, dan kurang bersihnya perawatan tubuh, in"eksi tersebut dapat

menyebar ke !aringan sekitarnya, dan men!adi bisul (*ibisono,2001.

)elain obat kimia, masyarakat !uga menggunakan obat tradisional

untuk pengobatan bisul. ontoh tanaman yang sering digunakan masyarakat

untuk mengobati bisul adalah daun #ilam ( Pogostemon sp.. Tanaman ini

biasanya ditumbuk kemudian ditempelkan pada bagian tubuh yang memar

atau bengkak akibat bisul lalu dibalut.

)ehubungan dengan hal tersebut, maka akan dilakukan penelitian

mengenai daya hambat perasan daun #ilam ( Pogostemon sp. terhadap

pertumbuhan bakteri penyebab bisul.

B Ru,us'* M's''-

$pakah perasan daun #ilam ( Pogostemon sp. mempunyai daya

hambat terhadap pertumbuhan bakteri penyebab bisul 3

Tu/u'* P&*&!%!'*

Penelitian ini bertu!uan untuk menentukan daya hambat perasan daun

#ilam ( Pogostemon sp. terhadap pertumbuhan bakteri penyebab bisul.


4/23

4

D M'*''% P&*&!%!'*

%. 'emberikan in"ormasi kepada masyarakat mengenai khasiat perasan

daun #ilam terhadap daya hambat pertumbuhan bakteri penyebab

bisul.

2. Hasil penelitian ini diharapkan dapat men!adi re"erensi penelitian

lan!utan.

4. 'emperluas pengetahuan khasiat daun #ilam sebagai obat tradisional

BAB II

TINAUAN PUSTAKA

A Ur'!'* Tu,u-'* N!', Pogostemon sp. )

1. K's!!('s! T'*','*

ingdom 5 Plantae


5/23

5

&i6isi 5 )permatophyta

elas 5 $ngiospermae

7rdo 5 amiales

9amilia 5 abiateae

:enus 5 Pogostemon

)pesies 5 - Pogostemon cablin enth

- Pogostermon heyneatus enth

- Pogostemon hortensis acker

:uenther (%1;2 dalam #uryani (200


6/23

6

#ilam, tanaman asal 9ilipina yang mempunyai nama (Pogostemon

patcchouli, atau Pogostemon cablin Benth alias Pogostemon mentha)

merupakan tumbuhan semak yang mempunyai tinggi sekira 0,; = % m,

percabangannya banyak dan bertingkat mengitari batang, dan berbulu. ?adius

cabang melebar


7/23

7

2 P.heyneatus enth. disebut #ilam +awa dan

4 P. hortensis ecker disebut #ilam sabun (#uryani, 200


8/23

8

sedangkan pada #ilam +awa bergerigi runcing. D!ung daun #ilam $ceh

meruncing sedangkan #ilam +awa runcing. #ilam +awa lebih toleran terhadap

nematoda dan penyakit layu bakteri dibandingkan nilam $ceh, karena antara

lain disebabkan kandungan "enol dan ligninnya lebih tinggi dari pada #ilam

$ceh (#uryani, 200


9/23

9

% $kne kista yaitu bisul yang disebabkan karena tersumbatnya kelen!ar

minyak, yang kemudian terin"eksi. iasanya ter!adi di kulit wa!ah

para rema!a

2 Hidradenitis suppurati6e yaitu bisul yang disebabkan oleh radang

lokal kelen!ar keringat. iasanya bisul yang timbul lebih dari satu

buah, lokasinya di ketiak atau pangkal paha.

4 ista pilonidal, awalnya hanya berupa in"eksi di "olikel rambut

kemudian ditambah dengan iritasi dari tekanan karena duduk terlalu

lama, biasanya saat tra6eling lama, maka terbentuklah bisul ini.

iasanya ter!adi di lipatan bokong.

Tempat tersering ter!adinya bisul adalah di daerah tubuh yang banyak

ter!adi gesekan, misalnya di ketiak dan bokong. Pertolongan pertama yang

dapat dilakukan apabila sudah terlihat akan ter!adi bisul, adalah segera

kompres dengan air panas (hangat yang dapat meningkatkan sirkulasi darah

ke tempat tersebut.

Pencegahan tranmisi bisul akibat kontak akibat kontak langsung dapat

dihindarkan dengan pemindahan kontagium itu mencapai tempat masuk yang

khas baginya. Terkadang orang tidak senga!a menyentuh "eses (tin!a, sputum,

daging dan cairan yang terin"eksi bisul serta men!aga kebersihan diri dengan

baik, pastikan kulit senantiasa bersih, basuh tangan sebelum menyentuh

muka, hindari memakai peralatan mandi atau pakai milik orang lain serta

hindari menekan bisul terutama yang ada di sekeliling mulut atau hidung

karena dapat menyebabkan !angkitan kepada bagian kulit lain atau aliran

darah (Irianto, 200


10/23

10

P&*+&r%!'* P&r's'* )'* P&,u'%'**8'

Perasan adalah suatu cara yang digunakan untuk mengeluarkan at

akti" yang terdapat di dalam sel bahan alam, baik secara manual maupun

mekanik. ara manual adalah cara tradisional yang dilakukan dengan cara

sampel dihaluskan atau dipotong atau dilumatkan kemudian diserkai dengan

menggunakan kain, sedangkan cara mekanik adalah cara modern dengan

menggunakan alat seperti juice extractor (!uicer dan sebagainya. egunaan

!uicer ini adalah untuk menghaluskan dan memisahkan sampel antara ampas

dan sarinya hingga diperoleh sari perasan.

egunaan !uicer ini adalah untuk menghaluskan dan memisahkan

sampel antara ampas dan sarinya hingga diperoleh sari perasan.

D P&*+u/!'* s&9'r' ,!(r4!44+!

&ikenal beberapa cara pemeriksaan dan pengu!ian secara

mikrobiologis terhadap kemempuan antimikroba dari bahan terapeutik seperti

antimikroba dan desin"ektansia.

*alaupun pada umumnya pengu!ian ini dilakukan terhadap

kebanyakan antibiotik, namun cara ini dapat pula dipakai untuk bahan-bahan

yang lain yang diduga mempunyai daya hambat atau membunuh

mikroorganisme. ara yang digunakan untuk mengetahui daya hambat atau

membunuh pertumbuhan mikroorganisme adalah 5

%. 'etode di"usi (Pratiwi, 2008Pada metode di"usi, kemampuan antimikroba ditentukan berdasarkan

daerah hambatan yang ter!adi. 'etode ini dapat dilkukan dengan

berbagai cara, yaitu 5

a. 'etode disc diffusion (tes irby E auer untuk menentukan

akti6itas agen mikroba. Piringan yang berisi agen antimikroba

diletakkan pada media $gar yang telah ditanami mikroorganisme


11/23

11

yang akan berdi"usi pada media $gar tersebut. $rea !ernih

mengindikasikan adanya hambatan pertumbuhan mikroorganisme

oleh agen antimikroba pada permukaan media agar.

b. !test

'etode !test digunakan untuk mengestimasi 'I

('inimum Inhibitory oncentration, yaitu konsentrasi minimal

suatu agen antimikroba untuk dapat menghambat pertumbuhan

mikroorganisme. Pada metode ini digunakan strip plastic yang

mengandung agen antimikroba dari kadar terendah hingga tertinggi

dan diletakkan pada permukaan media $gar yang telah ditanami

mikroorganisme. Pengamatan dilakukan pada area !ernih yang

ditimbulkannya yang menun!ukkan kadar agen antimikroba yang

menghambat pertumbuhan mikroorganisme pada media $gar.

c. "itch!plate techni#ue

Pada metode ini sampel u!i berupa agen antimikroba yang

diletakkan pada parit yang dibuat dengan cara memotong media

$gar dalam cawan petri pada bagian tengah secara membu!ur dan

mikroba u!i (maksimum < macam digoreskan kea rah parit yang

berisi agen antimikroba.

d. Cup!plate $echni#ue

'etode ini serupa dengan metode disc diffusion, dimana

dibuat sumur pada media $gar yang telah ditanami dengan

mikroorganisme dan pada sumur tersebut diberi agen antimikroba

yang akan diu!i.

2. 'etode dilusi (ay,%11/

'etode ini menggunakan antimikroba dengan kadar yang

menurun secara bertahap, baik dengan media cair maupun padat.


12/23

12

emudian media diinokulasikan bakteri u!i dan diinkubasi. Tahap

akhir dilarutkan antimikroba dengan kadar yang mematikan atau

menghambat. D!i kepekaan cara dilusi cair dengan menggunakan

tabung reaksi sekarang dapat dipermudah dengan menggunakan

microdilution plate. euntungan u!i mikroba dilusi cair adalah

member hasil kuantitati" yang menun!ukkan !umlah antimikroba yang

dibutuhkan mematikan bakteri.

4. 'etode Pengenceran (ay, %11/'etode pengenceran menggunakan se!umlah bahan antimikroba

dengan kadar berbeda-beda lalu diinokulasikan mikroorganisme u!i.

ekeruhan yang ter!adi diukur dengan alat "otoelektrik kolorimeter,

kemudian dibandingkan dengan kekeruhan yang ter!adi pada at

antimikroba standarA pembanding yang mendapat perlakuan yang

sama.

E P&,&!-'r''* M!(r44r+'*!s,&

1 'edium Pertumbuhan 'ikroorganisme

'edium sering !uga disebut substrat yaitu bahan dasar

makanan yang paling baik untuk pertumbuhan dan pemeliharaan

mikroorganisme, dimana medium tersebut mengandung at-at

nutriti6e yang disebut nutrient. ahan nutriti6e tersebut mengandung

bahan-bahan yang dibutuhkan oleh mikroorganisme untuk tumbuh

dan berkembang (&!ide E )artini, 200;.

Dntuk tumbuh suatu mikroorganisme membutuhkan seluruh elemen-

elemen dalam bahan organiknya dan ion-ion yang dibutuhkan untuk

energy dan katalisis. 'ikroorganisme sangat beragam kebutuhan

nutrisi dan sumber energy metabolismenya (ay, %11/

erdasarkan konsistensinya medium terdiri atas 5


13/23

13

'. 'edium padat, yang banyak digunakan untuk melihat

pertumbuhan mikroorganisme pada permukaan medium yang

berupa koloni-koloni. 'edium padat diperoleh dengan

menambahkan $gar . $gar digunakan sebagai pemadat karena

tidak dapat diuraikan oleh mikroba, dan membeku pada suhu di

atas /;o , sel-sel dapat disuspensikan dalam medium pada suhu

/;o dan medium mendingin dengan cepat tanpa mengganggu

sel-sel tadi. andungan $gar dalam medium adalah %;-20 @

(ay, %11/

. 'edium setengah padat, medium antara bentuk padat dan bentuk

cair, biasanya dibuat tegak dengan maksud untuk menyimpan

bakteri dalam waktu lama yaitu dengan menusukkan tegak lurus

ose steril yang mengandung suspense kuman.

9. 'edium cair, medium berbentuk cair yang secara sintetik dapat

dibuat dari pepton tanpa $gar. Pertumbuhan mikroorganisme

pad"a medium cair dapat dilihat dari warna dan kekeruhan yang

ter!adi.

'edium dapat !uga digolongkan berdasarkan atas kegunaanya,

yaitu (&!ide E )artini 5

a. 'edium umum, yaitu medium yang dapat menun!ang

pertumbuhan semua mikroorganisme, seperti pada %utrient

&gar, Plate &gar dan lain-lain

b. 'edium yang diperkaya (enrichment medium, yaitu medium

yang ditambahkan at-at tertentu, medium ini digunakan

untuk mengisolasi mikroorganisme tertentu atau spesi"ik.

ara isolasinya adalah dengan memoerhatikan "actor-"aktor


14/23

14

en6iromen, kebutuhan nutriti6e spesi"ik dan si"at-si"at

"isiologinya, contohnya seperti medium 'elenit Cystin Broth

()

c. 'edium spesi"ik yaitu yang dapat menun!ang pertumbuhan

mikroorganisme yang khas sa!a, misalnya medium ogel

ohnson &gar (F+$ untuk pertumbuhan 'taphylococcus

aureus, Bismuth 'ulfit &gar ($) untuk 'almonella sp. dan

lain-lain.* Teknik iakan 'urni

Pembiakan adalah proses perbnyakan organism melalui

penyediaan kondisi lingkungan yang sesuai mikroorganisme yang

sedang tumbuh membuat replica dirinya (ay,%11/

Dntuk memperoleh mikroorganisme sebagai sumber biakan murni,

ada dua cara yang serig digunakan yaitu metode goresan ()teak-Plate

'ethode dan metode tuang (Pour Plate 'ethode (&!ide E

)artini,200;

a. 'etode goresan ()teak Plate 'ethode

&isiapkan medium agar steril. )elan!utnya didinginkan

sampai suhu /;o , kemudian dituang ke dalam cawan petri steril

kurang lebih %;-20 ml dan dibiarkan sampai mamadat. )etelah

memadat digoreskan biakan bakteri dengan menggunakan ose

atau sengkelit steril pada permukaan medium $gar.

Penggoresan yang sempurna akan menghasilkan koloni terpisah.

Penggoresan yang sempurna akan menghasilkan koloni yang

terpisah. Penggoresan $gar dapat dilihat dilakukan pada $gar

tegak atau $gar miring.


15/23

15

$gar miring 5 pembuatan $gar miring tidak boleh menyentuh

tutup tabung saat dimiringkan. $gar miring ini mempunyai

permukaan yang luas sehingga seringkali digunakan untuk

menumbuhkan atau menyimpan biakan murni. eberapa teknik

goresan yang biasa digunakan adalah 5 :oresan T, goresan

kuadran, goresan radiG, dan goresan sinambung.

$gar tegak 5 tabung yang berisi $gar dibiarkan tegak hingga

beku. $gar tegak ini digunakan untuk membiakkan bakteri

dengan cara tusuk.

b. 'etode Tuang (Pour Plate 'ethode

ara ini adalah menginokulasikan mikroorganisme u!i yang

dilakukan pengencerab sesuai dengan dera!ad kontaminasi bahan

ke dalam tabung u!i yang mengandung nutrient $gar cair dengan

suhu /;o . selan!utnya diisikan ke dalam cawan-cawan petri

steril dan dihomogenkan dan dibiarkan sampai memadat. )ecara

alternati6e biakan mikroorganisme dibuat pengenceran dan setiap

hasil pengenceran dipipet sebanyak % ml ke dalam cawan petri

steril an selan!utnya ditambahkan atau dituangi medium yang

sesuai yang sementra cair pada suhu /;o . kemudian

dihomogenkan dan dibiarkan memadat. )elan!utnya

diinkubasikan pada suhu dan waktu tertentu.


16/23

16

BAB III

METODE PENELITIAN

A. &*!s P&*&!%!'*+enis penelitian ini merupakan penelitian obser6asi laboratorium yaitu

untuk mengetahui daya hambat perasan daun #ilam terhadap

pertumbuhan bakteri penyebab bisul.

B. T&,#'% P&*+',!'* S',#&

)ampel yang berupa daun #ilam diambil di elurahan amaeto,

ecamatan $ngkona, abupaten uwu Timur, yang kemudian dicuci

dengan air, dan dipilih daun segar untuk di!adikan sampel.

. T&,#'% )'* '(%u #&*&!%!'*

Penelitian ini dilaksanakan di aboratorium 'ikrobiologi +urusan

9armasi Politeknik esehatan 'akassar dan waktu penya!ian sampel pada

bulan $pril 20%4.

D. A'% )'* '-'* 8'*+ )!+u*'('*

%. $lat-alat yang digunakan

a $utokla"

b $luminium "oil

c lender

d unsen

e )eperangkat alat gelas

" Inkubator

g ain kasa

h apas

i aminary $ir 9low ($9

! #eraca analitik

18


17/23

17

k 'asker

l 'istarA !angka sorong

m 7sen 76en

o Paper disc

p Penangas air

Pinset

r Pipet

s )endok tanduk

t )poit

u Timbangan analitik

2. ahan-bahan yang digunakan

a. $ir suling

b. )ampel bisulc. 'edium #$

d. #atrium lorida 0,1 (#al 0,1 @

e. )implisia daun #ilam

E. Pr4s&)ur (&r/'

% Penyiapan $lat

)emua alat yang tahan panas terlebih dahulu dicuci bersih,

kemudian dibungkus dengan alumunium "oil, lalu disterilkan dalam

o6en pada suhu %800 selama 2 !am, sedangkan alat yang tidak

tahan panas disterilkan dalam autokla" pada suhu %2% , dengan

tekanan %,;-2 atm selama %; menit. )edangkan untuk ose dan

pinset disterilkan dengan cara dibakar dengan menggunakan api

langsung sampai pi!ar.2 Pengambilan dan pengolahan sampel

)ampel daun #ilam yang telah diambil selan!utnya

dibersihkan dari kotoran dan debu dengan cara dicuci, kemudian

dipotong-potong kecil.

4 Pembuatan Perasan &aun #ilamun

&aun #ilam yang telah dipotong-potong kecil kemudian

dimasukkan ke dalam !uicer dan diambil perasan kemudian


18/23

18

dimasukkan ke dalam 6ial. Dntuk membuat konsentrasi %00 @

diambil %0 ml perasan dimasukkan ke dalam 6ial, dan untuk

membuat konsentrasi ;0@ diambil ; ml perasan ditambahkan ; ml

auadest dimasukkan ke dalam 6ial, selan!utnya untuk membuat

konsentrasi 2;@ diambil 2,; ml perasan ditambahkan >,; ml

auadest dimasukkan ke dalam 6ial. ocok ad homogen.

emudian disterilkan dalam autokla".

/ Penyiapan bahana. Pembuatan 'edium #utrient $gar (#$

omposisi

erat per kemasan ;00 gA

pH >,0 0,2 atm 2;0

kadar 20 gA

Pepton "rom meat ;,0 gram

'eat eGtract 4,0 gram

$gar-agar %2,0 gram

$ir suling hingga %000 ml

ara Pembuatan 5

Dntuk membuat %00 ml #a ditimbang 2,0 gram media #a,

kemudian dimasukkan dalam Jrlenmeyer, dilarutkan

dengan auadest hingga %00 ml dicek Ph nya sampai >,0

0,2. )etelah itu dipanaskan sampai mendidih dan larut

sempurna. )etelah larut sempurna disumbat kapas


19/23

19

laludisterilkan dalam autokla" selama %; menit pada suhu

%2%0 dengan tekanan %-%,; atm.

$. P&,&*!-'* ,!(r44r+'*!s,&

&iambil satu ose bakteri bisul, diinokulasi dengan cara digores

pada medium #$ dan diinkubasikan selama % G 2/ !am pada suhu

4>0 . 'ikroorganisme yang telah direma!akan tersebut disuspensikan

dengan #al 0,1 @ dengan pengenceran %0-%, %0-2, %0-4 .

G. P&*+u/!'* )'8' -','%

&isiapkan media nutrient agar (#$ steril cair %0 ml dan

didinginkan hingga suhu sekitar /0- /;o lalu dituang secara aseptis ke

dalam cawan petri steril sebanyak %; ml, kemudian dibiarkan

memadat. )etelah itu dioleskan hasil suspensi bakteri di atas

permukaan media yang telah padat. Tiap cawan petri diisi / paper disc.

Paper disc %-4 masing-masing direndam pada konsentrasi %00@, ;0@,

dan 2;@, sedangkan paper disk keempat diisi dengan auadest

sebagai kontrol negati" sebanyak ; tetes. emudian diinkubasikan

pada suhu 4>o selama %G 2/ !am.

H. P&*+','*'* )'* #&*+u,#u'* )'%'

Pengamatan dan pengumpulan data dilakukan dengan mengukur

daerah ona hambatan terhadap bakteri u!i dengan menggunakan

mistar atau !angka sorong setelah diinkubasikan selama 2/ !am.

I. P&*+4'-'* )'%'

&ata yang diperoleh kemudian dikumpulkan dan dianalisis

dengan menggunakan )P)) metode 7ne *ay $no6a dan dilan!utkan

dengan menggunakan D!i eda #yata (#T.

. P&*'r!('* (&s!,#u'*


20/23

20

esimpulan diambil berdasarkan hasil pengamatan, perhitungan

statistik dan pembahasan.

DA$TAR PUSTAKA

$nonim, 20%2, Tanaman #ilam, http5AAabumie.wordpress.com. diakses 2<

#o6ember 20%2.

&!ide,#.'.dan )artini, 200;, +ikrobiologi dan Parasitologi "asar ,

abotratorium 'ikrobiologi 9armasi 9akultas 9armasi Dni6ersitas

Hasanuddin, 'akassar

Hembing, 2000, Tumbuhan erkhasiat 7bat Indonesia !ilid %, Prestasi Insan

Indonesia.+akarta.

Hidayat, dkk. 2008, hasiat -erbal Berdasarkan arna, bentuk, rasa, aroma,

dan sifat , Penerbit 'a!alah 9lona, +akarta

Irianto. oes, 200


21/23

21

*ibisono, )., 2001, Penyebab isul dan ara 'engatasinya3,

http5AAumum.kompasiana.comA2001A0%A0 #o6ember

20%2

uniarti, T, 2008, Jnsiklopedia $anaman 3bat $radisional , 'edia Pressindo,

ogyakarta

http://umum.kompasiana.com/2009/01/06http://umum.kompasiana.com/2009/01/06http://umum.kompasiana.com/2009/01/06


22/23

22

LAMPIRAN

L',#!r'* 1. S(&,' K&r/'

S(&,' (&r/' u/! )'8' -','% #&r's'* )'u* N!', Pogostemon sp.)

%&r-')'# #&r%u,u-'* '(%&r! #&*8&' !su

&iinkubasikan

pada 4>0

&ibuat

Hasil perema!aan

&isuspensikan dengan

#al 0,1 @

&iinkubasikan pada

4>0

)ampel nanah bisul

)ampel

&aun #ilam Perema!aan bakteri u!i

(medium #$

&iinkubasikan pada 4>0 onsentrasi Perasan

'edium #$

25%50100

%00@ $uadest

)uspensi bakteri u!i

;0@2;@

Pengukuran diameter ona hambat


23/23

23

Pengolahan data

kesimpulan

Daya Hambat Perasan Daun Nilam

Documents

Transcript of Daya Hambat Perasan Daun Nilam