Laporan Pendahuluan

Hiperbilirubin

A. Pengertian

Hiperbilirubin adalah meningkatnya kadar bilirubin dalam darah yang kadar nilainya

lebih dari normal (Suriadi, 2001). Nilai normal bilirubin indirek 0,3 – 1,1 mg/dl, bilirubin

direk 0,1 – 0,4 mg/dl.

Hiperbillirubin ialah suatu keadaan dimana kadar billirubinemia mencapai suatu nilai

yang mempunyai potensi menimbulkan kernikterus kalau tidak ditanggulangi dengan

baik (Prawirohardjo, 1997).

Hiperbilirubinemia (ikterus bayi baru lahir) adalah meningginya kadar bilirubin di

dalam jaringan ekstravaskuler, sehingga kulit, konjungtiva, mukosa dan alat tubuh

lainnya berwarna kuning (Ngastiyah, 2000).

B. Klasifikasi

a) Ikterus Fisiologis.

Ikterus fisiologik adalah ikterus yang timbul pada hari kedua dan ketiga yang

tidak mempunyai dasar patologis, kadarnya tidak melewati kadar yang

membahayakan atau mempunyai potensi menjadi “kernicterus” dan tidak

menyebabkan suatu morbiditas pada bayi. Ikterus patologik adalah ikterus yang

mempunyai dasar patologis atau kadar bilirubinnya mencapai suatu nilai yang

disebut hiperbilirubin.

Ikterus pada neonatus tidak selamanya patologis. Ikterus fisiologis adalah

ikterus yang memiliki karakteristik sebagai berikut menurut (Hanifah, 1987), dan

(Callhon, 1996), (Tarigan, 2003) dalam (Schwats, 2005):

Timbul pada hari kedua - ketiga.

Kadar bilirubin indirek setelah 2x24 jam tidak melewati 15 mg% pada neonatus

cukup bulan dan 10 mg% pada kurang bulan.

Kecepatan peningkatan kadar bilirubin tidak melebihi 5 mg% perhari.

Kadar bilirubin direk kurang dari 1 mg%.

Ikterus hilang pada 10 hari pertama.

Tidak mempunyai dasar patologis; tidak terbukti mempunyai hubungan dengan

keadaan patologis tertentu.

Ikterus yang kemungkinan menjadi patologis atau hiperbilirubinemia dengan

karakteristik sebagai berikut Menurut (Surasmi, 2003) bila:

Ikterus terjadi pada 24 jam pertama sesudah kelahiran.

Peningkatan konsentrasi bilirubin 5 mg% atau > setiap 24 jam.

Konsentrasi bilirubin serum sewaktu 10 mg% pada neonatus < bulan dan 12,5 mg

% pada neonatus cukup bulan.

Ikterus disertai proses hemolisis (inkompatibilitas darah, defisiensi enzim G6PD

dan sepsis).

Ikterus disertai berat lahir < 2000 gr, masa gestasi < 36 minggu, asfiksia, hipoksia,

sindrom gangguan pernafasan, infeksi, hipoglikemia, hiperkapnia,

hiperosmolalitas darah.

b) Ikterus Patologis/Hiperbilirubinemia.

Menurut (Tarigan, 2003) adalah suatu keadaan dimana kadar konsentrasi

bilirubin dalam darah mencapai suatu nilai yang mempunyai potensi untuk

menimbulkan kern ikterus kalau tidak ditanggulangi dengan baik, atau mempunyai

hubungan dengan keadaan yang patologis. Brown menetapkan hiperbilirubinemia

bila kadar bilirubin mencapai 12 mg% pada cukup bulan, dan 15 mg% pada bayi

kurang bulan. Utelly menetapkan 10 mg% dan 15 mg%.

c) Kern Ikterus.

Adalah suatu kerusakan otak akibat perlengketan bilirubin indirek pada otak

terutama pada korpus striatum, talamus, nucleus subtalamus, hipokampus, nukleus

merah, dan nukleus pada dasar ventrikulus IV.

Kern ikterus ialah ensefalopati bilirubin yang biasanya ditemukan pada

neonatus cukup bulan dengan ikterus berat (bilirubin lebih dari 20 mg%) dan disertai

penyakit hemolitik berat dan pada autopsy ditemukan bercak bilirubin pada otak.

Kern ikterus secara klinis berbentuk kelainan syaraf simpatis yang terjadi secara

kronik.

C. Etiologi

Peningkatan kadar bilirubin dalam darah tersebut dapat terjadi karena keadaan

sebagai berikut;

1) Polychetemia

2) Isoimmun Hemolytic Disease

3) Kelainan struktur dan enzim sel darah merah

4) Keracunan obat (hemolisis kimia; salisilat, kortikosteroid, kloramfenikol)

5) Hemolisis ekstravaskuler

6) Cephalhematoma

7) Ecchymosis

8) Gangguan fungsi hati; defisiensi glukoronil transferase, obstruksi empedu (atresia

biliari), infeksi, masalah metabolik galaktosemia, hipotiroid jaundice ASI

9) Adanya komplikasi; asfiksia, hipotermi, hipoglikemi. Menurunnya ikatan albumin;

lahir prematur, asidosis.

D. Patofisiologi

Bilirubin adalah produk pemecahan hemoglobin yang berasal dari pengrusakan sel

darah merah/RBCs. Ketika RBCs rusak maka produknya akan masuk sirkulasi, diimana

hemoglobin pecah menjadi heme dan globin. Gloobin {protein} digunakan kembali oleh

tubuh sedangkan heme akan dirubah menjadi bilirubin unkonjugata dan berikatan

dengan albumin.

Kejadian yang sering ditemukan adalah apabila terdapat penambahan bebab

bilirubin pada streptucocus hepar yang terlalu berlebihan. Hal ini dapat ditemukan bila

terdapat peningkatan penghancuran eritrosit, polisitemia, memendeknya umur eritrosit

janin/bayi, meningkatnya bilirubin dari sumber lain, atau terdapatnya peningkatan

sirkulasi enterohepatik.

Gangguan ambilan bilirubin plasma terjadi apabila kadar protein-Z dan protein-Y

terikat oleh anion lain, misalnya pada bayi dengan asidosis atau dengan

anoksia/hipoksia, ditentukan gangguan konjugasi hepar (defisiensi enzim glukuronii

transferase) atau bayi menderita gangguan ekskresi, misalnya penderita hepatitis

neonatal atau sumbatan saluran empedu intra/ekstra hepatika.

Pada derajat tertentu, bilirubin ini akan bersifat toksik dan merusak jaringan otak.

Toksisitas ini terutama ditemukan pada bilirubin indirek. Sifat indirek ini yang

memungkinkan efek patologik pada sel otak apabila bilirubin tadi dapat menembus

sawar darah otak. Kelainan yang terjadi pada otak ini disebut kernikterus atau

ensefalopati biliaris.

Mudah tidaknya bilirubin melalui sawar darah otak ternyata tidak hanya tergantung

dari tingginya kadar bilirubin tetapi tergantung pula pada keadaan neonatus sendiri.

Bilirubin indirek akan mudah melalui sawar darah otak apabila pada bayi terdapat

keadaan imaturitas. Berat lahir rendah, hipoksia, hiperkarbia, hipoglikemia dan kelainan

susunan saraf pusat yang karena trauma atau infeksi.

Peningkatan kadar Bilirubin tubuh dapat terjadi pada beberapa keadaan. Kejadian

yang sering ditemukan adalah apabila terdapat penambahan beban Bilirubin pada sel

Hepar yang berlebihan. Hal ini dapat ditemukan bila terdapat peningkatan

penghancuran Eritrosit, Polisitemia. Gangguan pemecahan Bilirubin plasma juga dapat

menimbulkan peningkatan kadar Bilirubin tubuh. Hal ini dapat terjadi apabila kadar

protein Y dan Z berkurang, atau pada bayi hipoksia, asidosis.

Keadaan lain yang memperlihatkan peningkatan kadar Bilirubin adalah apabila

ditemukan gangguan konjugasi Hepar atau neonatus yang mengalami gangguan ekskresi

misalnya sumbatan saluran empedu. Pada derajat tertentu Bilirubin ini akan bersifat

toksik dan merusak jaringan tubuh. Toksisitas terutama ditemukan pada Bilirubin Indirek

yang bersifat sukar larut dalam air tapi mudah larut dalam lemak. sifat ini

memungkinkan terjadinya efek patologis pada sel otak apabila Bilirubin tadi dapat

menembus sawar darah otak. Kelainan yang terjadi pada otak disebut kernikterus.

Pada umumnya dianggap bahwa kelainan pada saraf pusat tersebut mungkin akan

timbul apabila kadar Bilirubin Indirek lebih dari 20 mg/dl. Mudah tidaknya kadar

Bilirubin melewati sawar darah otak ternyata tidak hanya tergantung pada keadaan

neonatus. Bilirubin Indirek akan mudah melalui sawar darah otak apabila bayi terdapat

keadaan BBLR , hipoksia, dan hipoglikemia (AH Markum, 1991).

E. Manifestasi Klinis

Tanda dan gejala yang jelas pada anak yang menderita hiperbilirubin adalah;

1) Tampak ikterus pada sklera, kuku atau kulit dan membran mukosa.

2) Jaundice yang tampak dalam 24 jam pertama disebabkan oleh penyakit hemolitik

pada bayi baru lahir, sepsis, atau ibu dengan diabetik atau infeksi.

3) Jaundice yang tampak pada hari ke dua atau hari ke tiga, dan mencapai puncak pada

hari ke tiga sampai hari ke empat dan menurun pada hari ke lima sampai hari ke

tujuh yang biasanya merupakan jaundice fisiologis.

4) Ikterus adalah akibat pengendapan bilirubin indirek pada kulit yang cenderung

tampak kuning terang atau orange, ikterus pada tipe obstruksi (bilirubin direk) kulit

tampak berwarna kuning kehijauan atau keruh. Perbedaan ini hanya dapat dilihat

pada ikterus yang berat.

5) Muntah, anoksia, fatigue, warna urin gelap dan warna tinja pucat, seperti dempul

6) Perut membuncit dan pembesaran pada hati

7) Pada permulaan tidak jelas, yang tampak mata berputar-putar

8) Letargik (lemas), kejang, tidak mau menghisap

9) Dapat tuli, gangguan bicara dan retardasi mental

10) Bila bayi hidup pada umur lebih lanjut dapat disertai spasme otot, epistotonus,

kejang, stenosis yang disertai ketegangan otot.

F. Komplikasi

1. Bilirubin enchepalopathy (komplikasi serius)

2. Kernikterus; kerusakan neurologis, cerebral palsy, retardasi mental, hiperaktif, bicara

lambat, tidak ada koordinasi otot dan tangisan yang melengking.

G. Pemeriksaan Diagnostik

1. Laboratorium (Pemeriksan Darah) Pemeriksaan billirubin serum. Pada bayi prematur kadar billirubin lebih dari 14

mg/dl dan bayi cukup bulan kadar billirubin 10 mg/dl merupakan keadaan yang tidak fisiologis.

Hb, HCT, Hitung Darah Lengkap. Protein serum total.

2. USG, untuk mengevaluasi anatomi cabang kantong empedu.3. Radioisotop Scan, dapat digunakan untuk membantu membedakan hapatitis dan

atresia billiari.

H. Penatalaksanaan

1. Pengawasan antenatal dengan baik dan pemberian makanan sejak dini (pemberian

ASI).

2. Menghindari obat yang meningkatakan ikterus pada masa kelahiran, misalnya sulfa

furokolin.

3. Pencegahan dan pengobatan hipoksin pada neonatus dan janin.

4. Fenobarbital

Fenobarbital dapat mengeksresi billirubin dalam hati dan memperbesar

konjugasi. Meningkatkan sintesis hepatik glukoronil transferase yang mana dapat

meningkatkan billirubin konjugasi dan clereance hepatik pigmen dalam empedu.

Fenobarbital tidak begitu sering digunakan.

5. Antibiotik, bila terkait dengan infeksi.

6. Fototerapi

Fototerapi dilakukan apabila telah ditegakkan hiperbillirubin patologis dan

berfungsi untuk menurunkan billirubin dikulit melalui tinja dan urine dengan oksidasi

foto pada billirubin dari billiverdin.

7. Transfusi tukar.

Transfusi tukar dilakukan bila sudah tidak dapat ditangani dengan foto terapi.

I. Diagnosa dan Intervensi

1. Resiko tinggi cedera b.d. meningkatnya kadar bilirubin toksik dan komplikasi

berkenaan phototerapi.

Tujuan : Klien tidak menunjukan gejala sisa neurologis dan berlanjutnya komplikasi

phototerapi.

Kriteria hasil :

Rencana Rational

a. Identifikasi adanya faktor resiko :

1) Bruising

2) Sepsis

3) Delayed ord clamping

4) Ibu dengan DM

5) Rh, ABO antagonis

6) Pletora

7) SGA

b. Kaji BBL terhadap adanya hiperbilirubinemia setia 2-4 jam lima hari pertama

kehidupan

Rasional: BBL sangat rentan terhadap hiperbilirubinemia.

c. Perhatikan dan dokumentasikan warna kulit dari kepala, sclera dan tubuh

secara progresif terhadap ikterik setiap pergantian shift

Rasional: Mengetahui addanya hiperbilirubinemi secara dini sehingga dapat

dilakukan tindakan penanganan segera.

d. Monitor kadar bilirubin dan kolaborasi bila ada peningkatan kadar

Rasional: Peningkatan kadar bilirubin yang tinggi

e. Monittor kadar Hb, Hct ata adanya penurunan

Rasional: Adanya penurunan Hb, Hct menunjukan adanya hemolitik

f. Monitor retikulosit, kolaborasi bila ada peningkatan

g. Berikan phototerapi:

Rasional: phototerapi berfungsi mendekomposisikan bilirubin dengan

photoisomernya. Selama phototerapi perlu diperhatikan adanya komplikasi

seperti: hipertermi, Konjungtivitis, dehidrasi.

Sesuai protocol untuk waktu, prosedur, dan durasi.

Monitor kadar bilirubin setia 6 – 12 jam under therapy

Tutup mata dengan tameng mata, hindari tekanan pada hidung

Ganti bantalan mata sedikitnya 2 kali sehhari

Inspeksi mata dengan lampu sedikit nya 8 jam sekali

Pertahankan terapi cairan parenteral untuk hidrasi kolabborasi medis

Pertahankan suhu axila 36.5 dderajat Celsius

Lakukan transfusi tukar kolaborasi medis

Rasional: Transfusi tukar dilakukan bila terjadi hiperbilirubinemia

pathologis karena terjadinya proses hemoliitik berlebihan yang

disebabkan oleh ABO antagonis.

Monitor vital sign selama dan setelah transfusi tukar

Periksa darah yang keluar dan masuk

Adanya faktor resiko membimbing perawat untuk waspada

terhadap kemungkinan munculnya hiperbilirubinemia

2. Resiko tinggi kekurangan volume cairan b.d. phototerapi.

Tujuan : Klien tiidak menunjjukan tanda-tanda kekurangan volume cairan

Rencana Rasional

a. Pertahankan intake cairan :

1. Timbang BB perhari

2. Ukur intake output

3. Berikan intake extra peroral atau per IV jika ada kehilangan BB progresif,

4. meningkatnya suhu, diare, onsentrasi urine,

b. Kaji Output:

Rasional: Output yang berlebihan atau tidak seimbang dengan intake akan

menyebabkan gangguan keseimbangan cairan.

1) Kaji jumlah, warna urine setiap 4 jam

2) Kaji Diare yang berlebihan

3) Kaji Hidrasi:

Rasional: Hidrasi yang adekuat menunjukan keseimbangna cairan tubuh baik

yang ditunjukan dengan suhu tubuh 36-37 derajat Celsius dan membran

mukosa mulut lembab dan fontanela datar.

4) Monitor suhu tubuh tiap 4 jam

5) Inspeksi membran mukosa dan pontanel 1. Intake cairan yang adekuat

metabolisme bilirubin akan berlangsung sempurna dan terjadii keseimbangan

dengan caairan yang keluar selama photo terapi karena penguapan.

3. Kerusakan integritas kulit b.d. efek dari phototerapi.

Tujuan : Klien tidak menunjukan gangguan integritas kulit

a. Monitor adanya kerusakan integritas kulit

Rasional: Deteksi dini kerusakan integritas kulit

b. Bersihkan kulit bayi dari kotoran setelah BAB, BAK

Rasional: Feses dan urine yang bersifat asam dapat mengiritasi kulit

c. Pertahankan suhu lingkungan netral dan suhu axial 36.5 derajat Celsius

Rasional: Suhu yang tinggi menyebabkan kulit kering sehingga kulit mudah pecah

d. Lakukan perubahan posisi setiap 2 jam.

Rasional: Perubahab posisi mempertahankan sirkulasi yang adekuat dan

mencegah penekanan yang berlebihan pada satu sisi.

e. Berikan istirahat setelah 24 jam phototerapi

Daftar Pustaka

Suriadi, dan Rita Y. 2001. Asuhan Keperawatan Pada Anak . Edisi I. Fajar Inter Pratama. Jakarta.

Ngastiah. 1997. Perawatan Anak Sakit. EGC. Jakarta.

Prawirohadjo, Sarwono. 1997. Ilmu Kebidanan. Edisi 3. Yayasan Bina Pustaka. Jakarta.

Syaifuddin, Bari Abdul. 2000. Buku Ajar Nasional Pelayanan Kesehatan Maternal Dan Neonatal. JNPKKR/POGI & Yayasan Bina Pustaka. Jakarta.

Doengoes, E Marlynn & Moerhorse, Mary Fraces. 2001. Rencana Perawatan Maternal / Bayi. EGC. Jakarta