Sel ialah unit yang berstruktur dan berfungsi dalam semua organisma hidup. Sel merupakan unit

terkecil dalam satu organisma yang diklasifikasikan sebagai hidup, dan sering dipanggil blok

binaan hidup. Beberapa organisma, seperti kebanyakan bakteria, adalahunisel (terdiri daripada

satu sel). Organisma-organisma lain seperti manusia adalah berbilang sel (multisel) (manusia

dianggarkan mempunyai 100 trilion atau 1014 sel; saiz sel biasa adalah 10 µm; sel massa biasa

adalah 1 nanogram.) Sel terbesar yang pernah dijumpai adalah sel telur burung unta yang tidak

disenyawakan.( Wikipedia ensklopedia)

Sel haiwan mempunyai nukleus yang benar.Ia mempunyai banyak organel untuk melaksanakan

fungsi-fungsi khusus.

Kebanyakkan sel haiwan mempunyai struktur yang hampir sama, antara struktur yang penting

ialah membran plasma ,nukleus,kromosom ,mitokondria,endoplasmik retikuluma(jalinan

endoplasmik)kasar dan licin ,lisosom ,ribosom,badan golgi dan sitoskleton.Fungsi setiap struktur

yang penting dijelaskan dengan lengkap sebagaimana dibawah.

Struktur dan fungsi komponen-komponen sel haiwan

Struktur

komponen

sel

Ciri Fungsi

Membran

plasma

Dibina daripada

protein dan fosfolipid

Selaput nipis dan

kenyal

Bersifat separa telap

Membran luar yang

menyelaputi

keseluruhan

kandungan sel disebut

2ormone2 plasma

Membran sel

menyelaputi organel-

organel di dalam sel

Mengasingkan kandungan

sel daripada persekitaran

luar.

Mengawal atur pergerakan

bahan ke dalam 2ormon luar

sel.

Membenarkan pertukaran

2ormone2,gas respirasi dan

bahan buangan antara sel

dengan persekitarannya

Nukleus Organel paling besar

dalam sel.Berbentuk

sfera dan padat

Dilingkungi membran

nucleus yang

memisahkan

kandungan nucleus

daripada sitoplasma

dan ditembusi banyak

liang nukleus.

Mengandungi

Mengawal segala aktiviti sel

Kromosom membawa

maklumat

perwarisan atau bahan keturunan.

Kromosom mengandungi

DNA yang menentukan ciri

dan fungsi metabolik sel.

Maklumat yang dibawa oleh

DNA mengarah dan

mengawal aktiviti dalam

sel,misalnya,sintesis

kromatin,nukleolus

(bahagian tumpat dan

gelap)dan

nukleoplasma.

protein.Protein menentukan

struktur dan fungsi sel.

Mitokondria Organel berbentuk

silinder dan sfera

Dilingkungi dua

lapisan 3ormone3,iaitu

membran luar yang

licin dan membran

yang berlipat-lipat.

Mengandungi enzim

respirasi yang terlibat

dalam respirasi sel.

Merupakan tapak penjagaan

tenaga melalui proses

pengoksidaan makanan

seperti glukosa semasa

respirasi sel.

Tenaga yang dibebaskan

disimpan dalam bentuk

molekul ATP (adenosina

trifosfat)dan sedia digunakan

sel.Endoplasmik

Retikulum

(Jalinan

Endoplasma)

Merupakan jaringan

membrane berlipat-

lipat yang membentuk

tubul saling

berhubungan di dalam

sitoplasma.

Membran jalinan

endoplasma mungkin

berterusan dengan

membrane nucleus

,membrane plasma

dan membran jasad

golgi

Terbahagi kepada 2

jenis iaitu

endoplasmik reticulum

kasar yang

Berfungsi sebagai satu

system pengangkutan dalam

sel(intrasel)yang

memudahkan pergerakan

bahan dari satu bahagian sel

ke bahagian sel yang lain.

Membrannya menyediakan

permukaan yang luas untuk

perlekatan enzim dan tindak

balas biokimia.

JE kasar mengangkut protein

yang telah disintesiskan oleh

ribom.

JE yang licin mensintesis

dan mengangkut gliserol

dan lipid di samping

mempunyai ribosom

pada permukaannya

dan endoplasmik

reticulum licin yang

tiada ribosom pada

permukaannya.

menjalankan penyahtoksidan

dadah dan hasil sampingan

metabolism

Ribosom Granul kecil yang

padat dan berbentuk

sfera.

Terdiri daripada

protein dan asid

ribonukleik(RNA).

Ribosom terdapat pada

permukaan jalinan JE

kasar atau wujud

sebagai ribosom bebas

dalam sitoplasma.

Merupakan tapak sintesis

protein.

Protein yang disentesis

dalam ribosom pada jalinan

endoplasma kasar dirembes

keluar dalam bentuk enzim

atau hormon.

Maklumat untuk sintesis

protein terdapat dalam

kromatin.

Badan golgi Terdiri daripada satu

timbunan kantung

pipih selari

Membran baharu

ditambah pada satu

hujung jasad golgi

manakala vesikel

menggenting dari

hujung yang satu lagi.

Berfungsi sebagai puntuk

memproses,mengubahsuai,m

embungkus dan mengangkut

bahan kimia seperti

protein,karbohidrat dan

glikoprotein

Glikoprotein merupakan

gabungan karbohidat dengan

proteinLisosom Kantung berbentuk

sfera kecil yang

dikelilingi membran

tunggal

Mengandungi enzim

hidrolisis (enzim

Enzim hidrolisis

menguraikan molekul

organik kompleks seperti

protin,asid

nukleik,polisakarida dan

lipid.

pencernaan) Dalam sesetengah organisma

unisel,lisosom bergabung

dengan vakuol makanan dan

merembeskan enzim ke

dalam vakuol ini untuk

mencernakan kandungannya.

Hasil pencernaan diserap ke

dalam sitoplasma sel

Enzim hidrolisis juga

menguraikan bakteria serta

struktur yang tidak

dikehendaki seperti organel

yang rosak atau keseluruhan

sel

Sentriol

Sitoskeleton

Sepasang struktur

silinder kecil yang

wujud dalam sel

haiwan.

Terdiri daripada

susunan mikrotubul

yang kompleks

Tidak wujud dalam sel

tumbuhan

Rangkaian sokongan

yang rumit dari

Serat protein dan filament

dalam sitoplasma sel.

Membentuk gentian gelendong

semasa pembahagian sel dalam sel

haiwan

Ia bukan sahaja mengekalkan

bentuk sel keseluruhan tetapi juga

memudahkan pergerakan sel dan

juga menyediakan struktur

sokongan untuk pergerakan organel

dalam sel

Sel Tumbuhan

Struktur dan Fungsi sel tumbuhan

Sel tumbuhan adalah sama seperti sel haiwan.Ia adalah eukariot dan mempunyai komponen yang

sama seperti sel-sel haiwan.Secara umumnya ,sel Tumbuhan mempunyai membran

plasma,nucleus,plastid,mitokondria,microbodies,vakuola,ribosom,reticulum endoplasma dan

mikrotubulus dan lain-lain lagi.

Struktur komponen sel Ciri FungsiDinding sel Satu lapisan luar yang tegar yang

mengelilingi membrane plasma sel

tumbuhan

Terbina daripada gentian selulosa yang

kuat dan tegar

Mengekalkan bentuk sel

tumbuhan

Memberi sokongan

mekanikal

kepada sel tumbuhan

Bersifat telap sepenuh kerana

mempunyai liang seni yang

membolehkan pergerakan bebas bahan

antara bahagian luar dengan dalam sel.

Melindungi sel tumbuhan

daripada pecah akibat

kemasukan air yang banyak

Sitoplasma Bahagian antara membran nucleus

dengan membran plasma.

Terdiri daripada bahan seperti jeli

tempat organel sel terbenam

Bertindak sebagai medium

bagi tindakbalas biokimia

dalam sel .

Membekalkan organel

dengan bahan keperluan

yang diperoleh dari lauar

sel.Vakuol/Vesikel Ruangan berupa kantung yang berisi

cecair iaitu sap sel

Dikelilingi oleh membran bersifat

separa telap yang disebut tonoplas

Sel tumbuhan muda mempunyai

banyak vakuol bersaiz kecil manakala

sel tumbuhan matang mempunyai

vakuol bersaiz besar.

Sap sel terdiri daripada

air,asid organic,gula,asid

amino,enzim,garam

mineral,oksigen,karbon

dioksida,pigmen,bahan

buangan dan hasil

sampingan metabolisme.

Dalam sel tumbuhan

,vakuol menyerap air dan

menyebabkan sel menjadi

segah.Plastid Organel yang hanya terdapat di dalam

sel tumbuhan

Ia berkembang dari struktur-struktur

kecil yang disebut proplastids.

Proplastids terdapat dalam kawasan

merismatik

Plastida pula mengandungi

organel –organel seperti

kloroplas ,chromoplasts dan

leucoplasts.

Kloroplas Terdiri daripada dua lapisan yang

diubahsuai daripada

membrane(protein,klorofil,lipid)seperti

mitokondria.

Ia mempunyai fungsi

khusus untuk menjalankan

fotosintesis.

Klorofil memberi warna

Membran mengandungi klorofil dan

pigmen karotenoid.

hijau kepada tumbuhan.

Chromoplasts Chromoplasts adalah plastid berwarna

bukan fotosintesis

Ia mengandungi warna terutamanya

merah,oren atau pigmen

kuning(karotenoid).

Warna-warna pada buah-

buahan seperti tomato,lada

dan akar lobak merah.

Leucoplasts Plastid tidak berwarna Ia kekurangan pigmen dan

biasanya diubahsuai untuk

penyimpanan makanan

yang kebanyakanya adalah

di dalam organ-organ

tumbuhan seperti akar,biji

benih dan daun muda.

MUTASI

Mutasi

Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada bahan genetik (DNA maupun RNA), baik

pada taraf urutan gen (disebut mutasi titik) maupun pada taraf kromosom. Mutasi pada tingkat

kromosomal biasanya disebut aberasi. Mutasi pada gen dapat mengarah pada munculnya alel

baru dan menjadi dasar bagi kalangan pendukung evolusi mengenai munculnya variasi-variasi

baru pada spesies. Mutasi terjadi pada frekuensi rendah di alam, biasanya lebih rendah daripada

1:10.000 individu. Mutasi di alam dapat terjadi akibat zat pembangkit mutasi (mutagen,

termasuk karsinogen), radiasi surya maupun radioaktif, serta loncatan energi listrik seperti petir.

Individu yang memperlihatkan perubahan sifat akibat mutasi disebut mutan. Dalam kajian

genetik, mutan biasa dibandingkan dengan individu yang tidak mengalami perubahan sifat

(individu tipe liar atau "wild type").

Mutasi Sitologis

Mutasi sitologis adalah mutasi yang terjadi karena perubahan bentuk, ukuran, ataupun

jumlah kromosom. Mutasi ini dibagi atas Euploidi dan Aneuploidi.

Euploidi ialah keadaan dimana jumlah kromosom yang dimiliki oleh suatu makhluk

merupakan kelipatan dari kromosom dasarnya. Euploid biasanya dijumpai pada tumbuhan

karena tumbuhan pada umumnya tidak mengenal adanya kromosom kelamin. Variasi Euploid

yang dapat terjadi: Monoploid (haploid; 1n), Diploid(2n) dan Polyploid yang terdiri dari:

Triploid(3n), Tetraploid(4n), Pentaploid (5n), Heksaploid (6n), Septaploid(7), Oktaploid(8), dan

Nonaploid (9).

Aneuploid adalah peristiwa dimana suatu sel atau individu kekurangan atau kelebihan

kromosom tertentu bila dibandingkan dengan yang normal. Variasi Aneuploidi meliputi:

Monosomi ( keadaan dimana suatu organisme kekurangan sebuah kromosom dibandingkan

dengan yang normal (diploid), Nullisomi (merupakan tanaman yang di dapat melalui persilangan

atau penyerbukan sendiri tanaman monosomi), dan Trisomi (keadaan dimana individu

mempunyai kromosom tambahan dibandingkan dengan normal (diploid). (Suryo, 1995)

Mutasi Gen

Mutasi Gen adalah mutasi yang disebabkan oleh adanya perubahan susunan atau jumlah

bahan genetik kromosom, yang mengakibatkan adanya perubahan fenotip, perubahan gen-gen

yang berangkai dan perubahan nisbah yang diharapkan dalam keturunan. Mutasi gen terdiri dari :

Delesi (hilangnya suatu segmen dari kromosom beserta gen-gen yang terdapat padanya),

Duplikasi ( keadaan dimana kromosom putus di dua tempat dan penggabungan dari ujung-

ujungnya yang luka itu terjadi setelah kromosom engadakan replikasi, maka potongan-potongan

kromosom itu dapat membentuk segmen ang memiliki gen-gen terulang, Inversi (suatu macam

aberasi kromosom, dimana sebagian suatu kromosom memiliki lokus gen-gen yang terbalik

urutannya dibandingkan dengan urutan lokus gen-gen pada kromosom normalnya, Translokasi

(peristiwa pemindahan suatu bagian dari sebuah kromosom ke bagian kromosom lain

Kolkhisin

Salah satu zat yang dapat menyebabkan terjadinya mutasi adalah kolkhisin. Kolkhisin

merupakan suatu alkaloid yang berasal dari umbi dan biji tanaman Atumn crocus (Colchicum

autumnale) yang termasuk dalam famili Liliaceae. Kolkhisin berbentuk kristal berwarna kuning

atau tepung, sedikit berbau, larut dalam air, alkohol, dan sedikit larut dalam eter. Pemberian

kolkhisin pada tanaman memperlihatkan pengaruhnya pada nukleus yang sedang membelah

(Suryo, 1995).

Larutan kolkhisin dengan konsentrasi yang kritis dapat mencegah terbentuknya benang –

benang spindel sehingga pemisahan kromosom pada saat anafase dari mitosis tidak berlangsung,

dan menyebabkan penggandaan kromosom tanpa membentuk dinding sel. Proses mitosis

mengalami modifikasi dimana tidak terbentuk benang spindel, sehingga kromosom-kromosom

tetap tinggal berserakan dalam sitoplasma. Pada stadium ini kromosom-kromosom

memperlihatkan gambaran seperti tanda silang. Akan tetapi kromosom-kromosom dapat

memisahkan diri pada sentromernya dan dimulailah anafase. Selanjutnya terbentuklah dinding

nukleus sehingga nukleus restitusi (nukleus perbaikan) mengandung jumlah kromosom lipat dua.

Apabila pengaruh dari kolkhisin telah menghambur, sel poliploid yang baru ini dapat

membentuk spindel pada kedua kutubnya, dan membentuk nukleus anakan poliploid seperti pada

telofase dari mitosis biasanya (Suryo, 1995).

Pembahagian Mutasi

1. Mutasi Gen (Mutasi Titik)

Pada mutasi gen tidak terjadi perubahan lokus, bentuk maupun jumlah kromosom, tetapi

menimbulkan perubahan pada m-RNA, dan akibatnya dapat mengubah protein pada sintesis

protein sehingga dapat menghasilkan fenotip yang berbeda.

Penyebab muatsi gen:

a. Subtitusi (pertukaran), adalah peristiwa pertukaran atau pergantian basa nitrogen penyusun

DNA, yang dibedakan menjadi:

1) Transisi adalah pergantian basa nitrogen sejenis, misalnya antara basa purin dengan purin atau

pirimidin dengan pirimidin. Contoh: A – T diganti menjadi G – S, S – G menjadi T – A.

2) Transversi adalah pergantian basa nitrogen yang tidak sejenis, misalnya pergantian basa

nitrogen purin dengan pirimidin atau sebaliknya. Contoh: T – A diganti menjadi A – T, G – S

menjadi S – G.

b. Adisi/Insersi (penambahan), peristiwa penambahan satu atau beberapa basa nitrogen.

c. Delesi (pengurangan), peristiwa pengurangan satu atau beberapa basa nitrogen. Delesi ini

dapat disebabkan oleh infeksi virus dan radiasi sinar radioaktif.

2. Mutasi Kromosom (Aberasi Kromosom)

Mutasi kromosom akan mempengaruhi beberapa gen, sehingga mutasi kromosom berakibat

lebih nyata pada fenotip atau penampakan individu dibanding mutasi gen.

a. Perubahan Struktur Kromosom

1) Inversi adalah peristiwa perubahan urutan lokus (gen) terbalik atau berpindah sebagai akibat

dari kromosom yang terpilin sehingga menyebabkan terjadinya penyisipan gen-gen pada lokus

dengan urutan yang berbeda dengan sebelumnya. Inversi dibedakan menjadi dua, yaitu

parasentris dan perisentris. Inversi parasentris adalah perubahan urutan gen hanya terjadi

pada satu lengan saja tanpa berpindah ke lengan yang lain melewati sentromer. Adapun

inversi perisentris adalah perubahan urutan gen yang terjadi antara kedua lengan yang

melewati sentromer.

2) Delesi dan Duplikasi. Pada proses delesi, lengan kromosom patah dan kehilangan sebagian

lokusnya. Patahan tersebut dapat menempel pada lengan kromosom homolognya atau bebas

tidak menempel pada lengan kromosom yang lain. Berdasarkan letak patahan kromosom,

delesi dapat dibedakan menjadi dua, yaitu delesi interkalar apabila patahannya terjadi di dua

bagian sehingga menyebabkan bagian tengahnya hilang dan delesi terminal apabila patahannya

terletak pada ujung lengan kromosom. Contoh pada delesi terminal adalah Sindoma Cri-du-cat.

Duplikasi (penambahan) adalah terjadinya penambahan lokus dari patahan lengan kromosom

homolognya. Duplikasi pada kromosom manusia dapat terjadi pada kromosom X yang disebut

dengan Fragile X syndrome.

3) Transloksi adalah terjadinya pertukaran gen dari suatu kromosom ke kromosom lain yang

bukan homolognya. Berdasarkan jumlah patahan dan cara pertukaran patahan kromosomnya,

translokasi dibedakan menjadi tiga, yaitu: a) translokasi tunggal, apabila patahan dari kromosom

satu akan menempel pada ujung kromosom lain yang bukan homolognya; b) translokasi

perpindahan, apabila kromosom pertama patah di dua tempat dan kromosom yang satunya patah

di satu tempat. Patahan kromosom yang di dua tempat akan menyisip pada patahan kromosom

yang patahannya satu tempat.

4) Katenasi kromosom mengalami patah di dua tempat. Bagian patah ini lepas dan kromosom

yang bersangkutan kemudian membulat, sehingga ujung-ujung kromosom yang patah akan

saling berlekatan.

b. Perubahan Jumlah Kromosom

Perubahan set (euploidi) adalah perubahan pada jumlah n-nya, artinya suatu keadaan jumlah

kromosom yang kurang atau lebih dari normal. Perubahan set kromosom dapat diusahakan

melalui penghambatan pemisahan kromosom dengan cara induksi kolkisin dan dekapitasi.

Euploidi dibedakan menjadi:

1) Autoploidi: yaitu genom (n) mengganda sendiri karena terjadi gangguan saat meiosis.

2) Allopoliploidi: yaitu genom mengganda karena terjadi perkawinan antarspesies yang berbeda

kromosomnya.

c. Perubahan Penggandaan (Aneusomi)

Aneusomi dapat terjadi karena beberapa hal, yaitu:

1) Anafase lag , yaitu tidak melekatnya kromatid pada gelendong, pada saat anafase meiosis I.

2) Nondisjungsi, yaitu gagal berpisahnya kromosom homolog pada waktu anafase dari meiosis.

Macam-macam nondisjungsi:

a) Monosomi = (2n – 1), salah satu kromosomnya hanya satu.

b) Trisomi = (2n + 1), salah satu kromosomnya ada tiga.

c) Tetrasomi = (2n + 2), salah satu kromosomnya ada empat.

d) Nulisomi = (2n – 2), ada dua macam kromosom yang hanya satu.

Aneusomi dapat mengakibatkan kelainan-kelainan pada manusia, antara lain:

1) Sindrom Turner, mengalami pengurangan kromosom Y-nya sehingga mempunyai kariotipe

2AA + XO. Orang yang mengalami sindrom Turner berkelamin wanita, tetapi ovarium tidak

tumbuh.

2) Sindrom Klinefelter, penderita memiliki kromosom 2n + 1, Kariotipe: 22AA + XXY. Trisomi

terjadi pada gonosomnya. Biasanya testis penderita tidak tumbuh, sehingga mandul (testiculair

disgenesis). Gejala lain penderita ini adalah terjadi pertumbuhan payudara tetapi kelaminnya

dikenal sebagai laki-laki.

3) Sindrom Down, penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotipe = 45A + XX atau 45A + XY.

Trisomi terjadi pada autosom, pada kromosom nomor 21. Penderita menunjukkan gejala kaki

pendek, mata sipit, berjalan lambat. Hal ini disebut mongolisme.

4) Sindom Patau, Penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotipe = 45A + XX atau 45A + XY.

Trisomi pada autosom yang dapat terjadi pada kromosom nomor 13, 14, atau 15. Penderita

menunjukkan gejala berkepala relatif lebih kecil, mata kecil, telinga rendah dan buruk, tuli, ada

kelainan jantung.

5) Sindrom Edwards, penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotipe = 45A + XX atau 45A +

XY. Trisomi pada autosom, mungkin terjadi pada kromosom nomor 16, 17, dan 18. Biasanya

tengkoraknya lonjong, dada pendek dan lebar, telinga rendah dan tidak wajar.

C. Penyebab Mutasi (Mutagen)

1. Mutagen Biologi: bahan biologi yang dapat menyebabkan terjadinya mutasi antara lain virus

dan bakteri. Virus dapat menjadi mutagen utama karena kemampuan DNA/RNA virus yang

mengendalikan peristiwa transkripsi dan translasi pada sel inangnya. Munculnya DNA virus

diantara DNA sel inang dapat mempengaruhi metabolisme dan memunculkan senyawa

karsinogenik. Bakteri, terutama bakteri patogen diduga dapat menghasilkan protein tertentu yang

dapat mengganggu atau menghalangi sintesis protein dan merusak struktur DNA.

2. Mutagen Kimia: bahan kimia penyebab mutasi adalah pestisida (DDT, BHC, TEM), nitrogen

mustrad, hidroksil amino (NH2OH), asam nitrit (HNO2), etil metana sulfonat, etil etan sulfonat,

siklamat (pemanis buatan), akridrin (zat pewarna buatan).

3. Mutagen Fisika: bahan fisika yang dapat menyebabkan mutasi. Contoh: unsur radioaktif

(torium, uranium), radiasi sinar X, sinar (α, β, γ).

D. Mutasi Buatan (Mutasi Induksi)

Mutasi buatan merupakan mutasi yang sengaja dibuat manusia. Ditinjau dari kepentingan

manusia mutasi buatan dapat dilakukan untuk menghasilkan mutan yang lebih berguna atau lebih

menguntungkan dari keadaan individu sebelumnya. Misalnya dalam proses pembuatan bibit

tanaman yang unggul.

E. Dampak Mutasi bagi Makhluk Hidup

1. Mutasi gen dapat menyebabkan beberapa penyakit pada manusia, antara lain albinisme dan

anemia sel sabit (sickle cell anemia). Penyakit sickle sell anemia adalah suatu bentuk

abnormalitas pada eritroit yang disebabkan oleh gen resesif.

2. Pada proses mutasi buatan, mutagen kebanyakan bersifat karsinogenik (zat pemacu terjadinya

kanker).

3. Dampak mutasi pada tanaman buah tanpa biji (partenokarpi) menyebabkan kesulitan pada

tanaman untuk menghasilkan biji bagi tanaman generasi berikutnya.

F. Keuntungan Mutasi bagi Manusia dan Makhluk Hidup Lain

1. Tanaman mutan yang bersifat poliploidi yang dihasilkan dari induksi digitonin dan kolkisin.

Individu poliploidi mempunyai ciri berbuah besar, tidak berbiji dan berproduksi tinggi.

2. Mutasi radiasi dengan sinar gamma menghasilkan bibit unggul. Contoh: pada padi Pelita I dan

II menghasilkan padi jenis Atomita I dan II, dimana bibit unggul ini mempunyai kelebihan tahan

terhadap wereng coklat dan bakteri pucuk Xanthomonas oryzae dan dapat toleran terhadap air

asin.

3. Mutasi radiasi dengan isotop Co-60 dapat menghasilkan varietas kedelai unggul. Kedelai

ORBA setelah dimutasikan menjadi varietas Muria yang mempunyai kelebihan antara lain:

tanaman pendek, kompak dan tidak mudah rebah, potensi hasil tinggi, tahan terhadap penyakit

karat daun, polong yang matang tidak mudah pecah, fiksasi nitrogen dalam akar lebih efektif.

4. Mutasi radiasi menghasilkan jantan mandul untuk mengendalikan populasi hama. Radiasi

pada wereng jantan akan mengakibatkan wereng menjadi mandul. Jantan mandul ini selanjutnya

dilepas ke populasi wereng, sehingga menghambat terbentuknya keturunan dalam jumlah yang

besar. Dengan demikian, populasi wereng lambat laun akan menurun.

5. Penghambatan pertumbuhan dan perkembangan kanker dan HIV. Meradiasi sel kanker dan

HIV menyebabkan sel-sel tersebut mengalami perubahan struktur DNA dan mengakibatkan

dihasilkannya senyawa antipertumbuhan kanker dan anti-HIV sehingga terjadi penghambatan

terhadap pertumbuhan sel kanker dan infeksi HIV pada sel darah putih.