papers-parasit2-1.doc
-
Upload
lisa-hidayati-dainir -
Category
Documents
-
view
238 -
download
0
description
Transcript of papers-parasit2-1.doc
FAKTOR-FAKTOR YANG MEMPENGARUHI DISTRIBUSI SPASIAL DAN TEMPORAL TREMATODA PADA INANG
Kelompok 5:M. Rasyid Ridha
Lisa Hidayati
PROGRAM STUDI PARASITOLOGI DAN ENTOMOLOGI KESEHATANSEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGORBOGOR
2015
DAFTAR ISI
DAFTAR GAMBAR iii
1 PENDAHULUAN 1
Latar Belakang 1
Tujuan Makalah2
Ruang Lingkup Makalah 2
2 PEMBAHASAN 3
Siklus hidup trematoda 3
Perilaku hidup bebas 4
3 PENUTUP 14
DAFTAR PUSTAKA 15
DAFTAR GAMBAR
Gambar 1 Siklus Hidup Trematoda
4
Gambar 2 Gambaran kebiasan host finding pada mirasidium
tremathoda. 3 proses yang terdiri dari (i) penyebaran
pada habitat host direspon oleh cahaya terang dan gelap
(ii) pencarian acak pada habitat host (iii) pengenalan host
dan daya tarik kimia menuju host molusca.
5
Gambar 3 Distribusi spasial dari serkaria trematoda yang
berhubungan dengan lokasi inang selanjutnya
9
BAB I
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Trematoda atau Cacing Isap termasuk dalam filum Platyhelminthes dalam
kelompok hewan tak bertulang belakang. Jenis cacing Trematoda hidup sebagai
parasit pada hewan dan manusia. Tubuhnya dilapisi dengan kutikula untuk
menjaga agar tubuhnya tidak tercerna oleh inangnya dan mempunyai alat
pengisap dan alat kait untuk melekatkan diri pada inangnya.
Menurut tempat hidup (habitat) cacing dewasa dalam tubuh hospes, Trematoda
dibagi menjadi empat yaitu Trematoda hati (contoh: Fasciola hepatica,
Clonorchis sinensis, Opistorchis sp). Trematoda usus (contohnya: Fasciolopsis
buski, Echinostoma sp & Heterophyidae). Trematoda paru ( Paragonimus
westermani). dan Trematoda darah : Schistosoma Sp (Susanto, 2008).
Trematoda merupakan cacing berbentuk daun. Bersifat hermaprodit
kecuali Schistosoma. mempunyai batil isap mulut & perut, pada manusia hidup
sebagai endoparasit, Hospes definitif : manusia, hewan (kucing, anjing, kambing,
sapi, babi, tikus, burung, harimau dll). Trematoda merupakan cacing umumnya
bentuk daun, pipih dorsoventral, bilateral simetris, tidak ada rongga badan, cacing
dewasa hidup pada hospes definitive, telur diletakan di sal. Hati, rongga usus,
paru, pembuluh darah atau jaringan lain. Telur keluar bersama tinja, dahak atau
urin.
Dalam siklus hidupnya trematoda memerlukan hospes (inang) untuk
melangsungkan hidupnya baik hospest difinitif maupun hospest intermediet.
Dalam tubuh inang trematoda (serkaria) memerlukan mekanisme tertentu agar
dapat beradaptasi hidup didalam tubuh inang. Derajat preferensi inang adalah
produk adaptasi biologis dari parasit yang menyebabkan parasit tersebut secara
alami mempunyai pilihan terhadap inang dan juga jaringan tubuh inang. Semakin
tinggi derajat preferensi suatu parasit terhadap inang akan menyebabkan adanya
spesifitas inang.
Kekebalan terhadap parasit, Modus dan Sumber Penulurannya Di dalam
tubuh terdapat suatu mekanisme yaitu mekanisme tanggap kebal yang akan
mengenali dan segera memusnahkan setiap sel yang berbeda/asing dari sel normal
tubuhnya sendiri. Seperti pada kekebalan terhadap bakteri, cendawan, dan virus,
kekebalan dalam parasitologi terdiri dari kekebalan bawaan yang mungkin
disebabkan spesifitas inang, karakteristik fisik inang, sifat biokimia yang khas dan
kebiasaan inang serta kekebalan didapat.
Secara umum menurut Fryer dan bayne (1990), jika mirasidia trematoda
mengadakan penetrasi pada siput inang yang potensial, maka nasib mirasidia
tersebut tergantung pada infektivitas parasit dan kepekaan inang. Sedangkan
perkembangan hanya mungkin jika fisiologis inang antara (dalam hal ini siput)
sesuai dengan parasit (larva trematoda). Demikian juga menurut cheng (1986),
apabila suatu parasit hendak hidup dan bertahan di dalam tubuh inangnya, maka
parasit harus mendapatkan inang yang mempunyai habitat yang tepat berdasarkan
biokimiawi, faali serta fisik parasit tersebut.
Infektifitas parasit terjadi salahsarunya karena distribusinya yang luas
namun sangat spesifik. Dalam pendistribusian parasit terdapat beberapa faktor
yang mempengaruhi diantaranya adalah faktor iklim, keberadaan host , sosial
ekonomi dan air.
Tujuan Makalah
Tujuan dari pembuatan makalah ini adalah untuk mempelajari faktor-
faktor yang mempengaruhi distribusi spasial dan temporal parasit pada inang
sehingga mahasiswa mampu memahami kemampuan parasit menginfeksi parasit
tergantung pada faktor apa saja.
Ruang Lingkup Makalah
Ruang lingkup pembahasan makalah meliputi siklus hidup tremathoda,
dan prilaku hidup bebas
BAB II
PEMBAHASAN
Siklus hidup trematoda
Siklus hidup trematoda biasanya memiliki dua host intermediate. Dewasa
monoecious terjadi hampir secara eksklusif di host definitif pada vertebrata dan
ditemukan terutama dalam saluran pencernaan dan organ yang terkait.
Schistosomes adalah pengecualian karena dewasanya dari trematoda dioecious
dan hidup secara eksklusif dalam sistem darah. Telur trematoda biasanya
dikeluarkan melalui feses dan menetas untuk melepaskan miracidia yang hampir
selalu menginfeksi mollusca hospes perantara pertama. Setelah menembus host,
mirasidium berubah menjadi sebuah sporocyst reproduksi aseksual yang dapat
menghasilkan serkaria, sporokista, atau rediae tergantung pada spesies. Sering ada
generasi berturut-turut sporokista atau rediae sebelum dihasilkan cercarial, dan
pada beberapa spesies (keluarga Philophthalmidae), tahap ulang bisa terjadi dalam
mirasidium dan dilepaskan ke dalam jaringan siput setelah penetrasi miracidial.
Serkaria muncul atau dilepaskan dari host mollusca untuk menginfeksi host
intermediate kedua, yang mencakup berbagai invertebrata dan vertebrata, atau
dalam kasus fasciolids, para serkaria akan menetap pada tanaman. Transmisi ke
host definitif hampir selalu disebabkan konsumsi dari hospes perantara kedua.
Schistosomes memiliki siklus dua host dan serkaria langsung menembus dan
menginfeksi host definitif. Beberapa spesies progenetic (misalnya, di
Allocreadium sp., dewasa berkembang di kumbang air dan larva caddisfly).
Gambar 1. Siklus hidup trematoda
Perilaku hidup bebas
Miracidia
Langkah pertama pada miracidial dalam menemukan host adalah menetas
dari telur. Miracidia trematoda berkembang dalam telur, dan sebagian telur
memiliki operkulum (window) dimana mirasidium keluar. Pada banyak spesies,
miracidia sepenuhnya berbentuk embrio sebelum mereka meninggalkan host
intermediate, sementara di lain, beberapa minggu di lingkungan eksternal
mungkin diperlukan. Dalam spesies seperti Dicrocoelium dendriticum, telur harus
dicerna oleh host siput, dan itu adalah kondisi fisikokimia dalam usus siput yang
memicu proses penetasan.
Produksi telur bisa beranekaragam; misalnya, di Schistosoma haematobium,
periode puncak ekskresi telur di urin anak-anak terjadi sekitar tengah hari ketika
mereka cenderung berada di atau dekat air. Pada sebagian besar spesies, penetasan
terjadi secara spontan dalam air, tapi cahaya, osmotik tekanan, dan suhu menjadi
faktor penting dalam beberapa spesies. Penetasan umumnya dihambat oleh
kondisi di dalam host definitif, yang mencegah penetasan dini, dan itu dipicu oleh
kondisi lingkungan yang ditempati oleh inang mollusca. Dengan demikian, dalam
schistosomes, kondisi dalam host (darah, tinggi tekanan osmotik) dan bahkan
dalam kotoran menghambat penetasan telur. Pergeseran tiba-tiba dari tinggi (host
atau feses) ke tekanan osmotik rendah (kolam) tampaknya menjadi sinyal yang
paling penting dalam penetasan telur schistosome (Kassim dan Gilbertson 1976).
Untuk Fasciola hepatica telur, cahaya adalah penting, dan penetasan yang optimal
dalam cahaya pada 16-20 ° C. Ini Kondisi mencerminkan diurnal alam dan suhu
yang dipilih inang siput Lymnae trunculata. Setelah dibebaskan dari telur, yang
penting dari mirasidium adalah untuk cepat menemukan dan menginfeksi siput
yang karena miracidia tidak makan dan bergantung pada energi yang tersimpan.
Host finding adalah proses aktif yang terjadi dalam tiga langkah yang berbeda (i)
menemukan habitat inang, (ii) pencarian acak, dan (iii) chemoattraction ke host
siput.
Gambar 2 Gambaran kebiasaan host finding pada mirasidium tremathoda. 3 proses yang terdiri dari (i) penyebaran pada habitat host direspon oleh cahaya terang dan gelap (ii) pencarian acak pada habitat host (iii) pengenalan host dan daya tarik kimia menuju host molusca.
(I) Lokasi habitat inang
Setelah menetas, pola perilaku tertentu secara spontan muncul pada
miracidia yang membawanya ke habitat inang. Selama tahap pertama ini, yang
berlangsung dari 1 sampai 3 jam, miracidia cenderung berenang lurus secara
kondusif agar jarak menjadi dekat, tetapi mereka tidak menyadari host siput
mereka Hampir selalu, fase penyebaran awal dikendalikan oleh respon terhadap
cahaya dan gravitasi. Siput diketahui memiliki preferensi spesies spesifik yang
ditemukan pada daerah kolam maupun danau dan parasitologists umumnya
menerima bahwa habitat siput dapat dikelompokan dalam dua sumbu: light
(dangkal) dan gelap (dalam) dan atas dan bawah. Para miracidia baru menetas
dari F. hepatica yang sangat photopositive dengan host siput L. trunculata
biasanya ditemukan di dekat permukaan di tepi kolam Para miracidia dari
eyefluke Philophthalmus lucknowensis yang geopositive dan photonegative
(menjauh dari cahaya), dan perilaku ini membawa mereka ke habitat utama
mereka host bekicot Melanoides tuberculata. Para miracidia dari Philophthalmus
gralli yang sangat geopositive (bergerak dalam arah ke bawah) dan host siput
mereka Tarebria granifer juga tinggal di bagian bawah kolam. Anehnya, ketika
miracidia ini ditempatkan dalam medan magnet, mereka mencari respon yang juga
akan menempatkan mereka di bagian bawah kolam di belahan bumi utara
(Stabrowski dan Nollen 1985). Mekanisme spesies ini mendeteksi medan magnet
tidak diketahui. Contoh lain dari geografi miracidial dan foto-respon yang terlihat
pada tanggapan Schistosoma mansoni untuk inangnya Biomphalaria glabrata; S.
haematobium untuk inangnya Bulinus globosus; dan Echinostoma Caproni, yang
merespon persis seperti S. mansoni dan juga menggunakan host B. yang sama
glabrata. Reseptor gravitasi belum teridentifikasi, tapi penerimaan cahaya
kemungkinan dimediasi oleh eyespots pada miracidia. Schistosoma douthitti
adalah photopositive dengan sensitivitas cahaya yang optimal dalam spektrum
biru-hijau (500-525 nm), dan ini mirip dengan kebanyakan invertebrata dengan
berdarah dingin. Mekanisme orientasi khusus terhadap cahaya tidak jelas. Hal ini
juga tidak jelas bagaimana lingkungan alam dapat berinteraksi dengan geo dan
foto-tanggapan miracidia. Ada beberapa faktor termasuk aliran air, kekeruhan,
hambatan alam, dan predasi yang dapat mempengaruhi keberhasilan host finding
miracidial. Misalnya, aliran air mungkin sangat penting karena laju aliran> 15
cm / s mencegah miracidia S. haematobium dari menemukan B. globosus di
bagian bawah kolam, sedangkan laju aliran setinggi 105 cm / s tidak
mempengaruhi miracidia S. mansoni dari menemukan B. glabrata di permukaan.
Suhu juga dapat mengubah photoresponses. Distribusi siput di kolam juga sensitif
terhadap suhu, dan efek suhu pada foto-miracidial dan geo-tanggapan
diperkirakan menghasilkan distribusi paralel miracidia dan siput.
(Ii) pencarian acak untuk host
Setelah 1-3 jam, miracidia mengubah pola perilaku mereka dan tampaknya
menghabiskan waktu mereka mencari inang mereka. Dalam miracidia S. mansoni,
ada penurunan 15% dalam kecepatan dan peningkatan tingkat balik (55-111 ° / s)
karena memasuki fase pencarian. Sebuah metode statistik yang rumit diterapkan
pada kecepatan berenang, frekuensi memutar, dan mengubah sudut
menyimpulkan bahwa selama tahap ini miracidia berubah secara acak dalam pola
yang optimal dieksplorasi pada ruang tiga dimensi. Miracidia akan melanjutkan
pola pencarian ini sampai mereka lelah dan mati, kecuali mereka bisa menemukan
inang mereka.
(Iii) tarik khusus untuk host siput
Sekarang tak terbantahkan bahwa "usia" miracidia aktif dapat berorientasi
terhadap host siput mereka. Perilaku miracidial dapat dikelompokan menjadi dua
kategori besar: (1) kontak dengan kembali, klinokinesis positif yang melibatkan 8
tanggapan mudah diamati, dan (2) kontak tanpa kembali, yang merupakan respons
negatif atau acuh tak acuh. Metode ini menunjukkan dengan tegas bahwa
miracidia S. mansoni, S. douthitti, dan F. hepatica digunakan klinokinesis untuk
mengarahkan bahan kimia yang disekresi oleh inang mereka. Para
chemoattractants biasanya berhubungan dengan lendir bekicot dan cenderung
indikator yang dapat diandalkan ruang aktif host karena mereka merupakan hasil
dari proses fisiologis normal host
Serkaria
Cercaria jauh berperan dalam pengenalan perilaku parasit daripada
miracidia dan ada lebih banyak bekerja pada tahap trematoda ini. Secara umum,
parasitologists menerima bahwa host finding dengan serkaria yang strategis mirip
dengan host finding dengan miracidia dan terdiri dari tiga langkah yang sama: (1)
gerakan ke habitat, (2) energi pencari efisien, dan (3) orientasi dan (atau)
menempel ke host tertentu. Langkah pertama dalam menemukan inang circadial
biasanya munculnya dari host siput. Peneliti awal diasumsikan bahwa munculnya
tergantung pada fisiologi atau perilaku host siput. Jadi, sementara berbagai faktor
fisikokimia, termasuk gangguan mekanik dari siput, suhu, cahaya, kelembaban,
dan pH, bisa merangsang munculnya cercarial dalam spesies yang beragam, ia
berpikir bahwa efek tersebut dimediasi melalui siput.
Misalnya, cahaya adalah stimulan yang kuat dan paparan siput ke sumber
cahaya merupakan metode yang umum merangsang munculnya cercarial. Cahaya
dianggap bertindak dalam meningkatkan suhu tubuh siput, yang mengakibatkan
munculnya cercaria. Dengan demikian, serkaria S. mansoni cenderung muncul
sekitar tengah hari ketika manusia yang paling mungkin berada di air; dua puncak
munculnya Schistosoma margrebowiei saat fajar dan senja sesuai dengan
kunjungan ke tempat-tempat penyiraman oleh inang antelop dan waterbucks, dan
Schistosoma rodhaini 's munculnya nokturnal bertepatan dengan kunjungan
hewan pengerat nokturnal. Nilai adaptif dari beberapa pola-pola temporal tidak
selalu jelas. Munculnya siput secara spontan memunculkan pola bawaan dan
kebiasaan pola stereotip dalam cercaria yang memfasilitasi penyebaran ke habitat
inang mereka. Selama fase awal ini, beberapa spesies termasuk Diplostomum
spathaceum , S. haematobium , E. Caproni , dan lingua Cryptoctyle memiliki
aktivitas berenang yang tinggi sampai mereka mencapai habitat inang
mereka,kemudian mereka melambat. Mereka cenderung tidak menyadari host
mereka selama fase awal ini. Sebagai contoh, Echinoparyphium recurvatum
mengabaikan inang berikutnya selama periode penyebaran. Pada sebagian besar
spesies, respon orientasi cercarial selama fase ini terjadi terutama terhadap cahaya
dan gravitasi. Contoh yang paling spesifik dapat dilihat pada penyebaran yang
berasal dari penelitian terhadap infeksi trematoda di laguna Mediterania, dan data
ini dideskripsikan pada Gambar. 5.
Gambar 3 Distribusi spasial dari serkaria trematoda yang berhubungan
dengan lokasi inang selanjutnya
Peneliti ini menemukan bahwa serkaria dari spesies trematoda yang
berbeda menginfeksi dari jenis moluska tertentu yang bergantung pada cahaya dan
gravitasi. Cardiocephalus longicollis muncul dari gastropoda Corniculum
amiclina dan kemudian menggunakan respon photopositive dan geonegative
memposisiskan diri mereka pada sebagian air (antara dasar dan permukaan air) di
mana host intermediate yaitu ikan. Sebaliknya, serkaria dari Lepocreadium
pegorchis memiliki aktivitas berenang lemah dan respon geopositive kuat yang
menjaga mereka di bagian dasar di mana mereka terjebak dalam arus air yang
akan dihirup oleh beberapa spesies bivalvia. serkaria dari Maritrema misenensis
dilepaskan dari Centrium mediterraneum dan menggunakan respon photopositive
untuk berenang sampai ke permukaan laguna. Menemukan habitat inang
memerlukan langkah tambahan dimana mereka menempel pada bagian bawah
lapisan permukaan yang dibantu dengan sucker pada mulut dan melayang pasif
sampai gelombang melempar mereka ke pantai di mana host amphipoda mereka
yaitu Gammarus orchestra ditemukan.
Kebanyakan serkaria memiliki berbagai variasi yang kompleks sepasang
titik mata (eyespots) yang digunakan dalam merespon terhadap cahaya.
Postdiplostomum cuticola memiliki eyespots dan sensitif terhadap cahaya, tetapi
Apatemon sp tidak memiliki fotoreseptor, tidak menunjukkan sensitivitas cahaya.
Namun, serkaria dari Microphallus similis dan beberapa spesies microphaliid lain
yang juga tida memiliki eyespots tertarik menuju cahaya, dan diperkirakan bahwa
mereka menggunakan dermal light sense (McCarthy. Studi di Trichobilharzia
ocellata menunjukkan bahwa sensitivitas cahaya fotoreseptor mereka bekerja
secara optimal dalam spektrum biru-hijau (500 nm), yang mirip dengan
sensitivitas cahaya miracidia. Respon Cercarial terhadap cahaya dan gravitasi
umumnya dianggap benar-benar terbukti, Meskipun ada beberapa studi untuk
mengidentifikasi mekanisme orientasi yang khusus. Serkaria dari C. Lingua dan
Cryptocotyle concavum berenang langsung menuju cahaya secara spiral yang
bergantian memaparkan setiap fotoreseptor pada sumber cahaya. Penelitian yang
telah dilakukan terhadap 2 sumber cahaya menunjukan serkaria berenang menuju
sumber cahaya menggunakan tropotaxis. Serkaria dari T. ocellata memiliki respon
yang kompleks pada cahaya dimana setelah cahaya meredup, serkaria ini akan
berenang lurus menjauhi cahaya yang meredup. Pada serkaria ini yang berperan
dalam pergerakan adalah ekor (tail).
Mekanisme pergerakan serkaria adalah ekornya, dan ada beberapa jenis dan
ukuran dari ekor serkaria sesuai kegunaan. Serkaria yang menginfeksi inang pada
dasar kolam memiliki ekor pendek dan ramping, atau tidak berekor, dan biasanya
merayap di bagian dasar kolam. Pada serkaria yang menginfeksi ikan, tail
memiliki struktur dan kebiasaan yang sama dengan host predasinya. Serkaria dari
Azgia lucii memiliki struktur, bentuk, dan warna yang sama dengan jentik nyamuk
Karakteristik pola berenang cercarial telah didokumentasikan dalam
beberapa spesies trematoda dan mereka tidak semua dapat dijelaskan di sini.
Perilaku berenang ini menunjukkan banyak spesies-spesifik perbedaan, tetapi
mereka semua memiliki kesamaan bahwa perilaku tersebut terjadi dalam pola
stereotip dan berulang. Ini menarik karena menggambarkan sifat dan perilaku.
Bukti yang meyakinkan untuk sifat bawaan perilaku berenang cercarial terlihat di
P. macrostoma , yang mirip dengan perilaku yang terlihat di D. spathaceum .
Dalam serkaria ini, program renang yang kompleks yang dihasilkan seluruhnya
oleh ekor, yang akan tetap berenang bahkan jika tubuh cercarial dipotong.
Rekaman neurofisiologis jelas menunjukkan bahwa semua aktivitas berirama
perilaku renang cercaria yang dimulai dalam ekor dan umpan balik sensoris dari
tubuh cercarial tidak diperlukan untuk program. Temuan serupa yang ekor dapat
menghasilkan pola berenang rumit dengan tidak adanya tubuh cercarial juga telah
dilaporkan untuk C. lingua dan Himasthla secunda. Hal ini jelas dari studi ini
bahwa ekor adalah organ gerak otonom yang khusus untuk menghasilkan aktivitas
penyebaran yang membawa parasit ke host berikutnya. Hal ini memiliki
konsekuensi yang sangat besar pada cara serkaria harus memahami dunia mereka,
dan topik ini diuraikan pada bagian selanjutnya.
Langkah berikutnya dalam pencarian host pada serkaria adalah keterikatan
dan penetrasi. Beberapa peneliti telah mencoba untuk menunjukkan bahwa
cercaria tertarik ke host downstream dengan cara yang sama bahwa miracidia
tertarik ke host siput, tapi daya tarik biasanya tidak terlihat, atau hasilnya ambigu.
Untuk serkaria yang menginfeksi host yang berpindah-pindah, atraksi kimia
belum ditemukan, dan tanggapan ini mungkin tidak penting karena host tidak
tinggal di satu tempat cukup lama agar mekanisme ini menjadi efisien.
Sebaliknya, serkaria dari Echinostoma trivolvis , Echinostoma revolutum ,
Echinostoma echinatum , dan Hypoderaeum conoideum , yang menginfeksi
pergerakan perlahan-lahan siput, pasti mengetahui inang mereka.
Ketika cercaria sampai ke inang mereka, baik melalui kontak kebetulan
atau melalui tanggapan orientasi, kontak langsung dengan kulit inang menempel
dan perilaku penetrasi yang bisa sangat kompleks dan mungkin melibatkan tahap
yang berbeda dari menempel, merayap, dan penetrasi. Sinyal untuk perilaku
menempel dan penetrasi ini masih belum sepenuhnya dipahami, tetapi asam lemak
dan L -arginine adalah sinyal yang umum digunakan oleh serkaria menyerang
mamalia, burung, dan ikan.
Faktor yang mempengaruhi distribusi spasial dan temporal parasit dalam
menemukan inang berikutnya
Cahaya
Kebutuhan akan cahaya berbeda-beda pada masing-masing parasit. Ada
beberapa parasit yang identik menjauhi sumber cahaya sehingga lebih cenderung
bertempat tinggal atau penetrasi pada inang dasar laut atau kolam dan ada juga
parasit pada saat membentuk serkaria lebih mendekati sumber cahaya dengan
berenang lurus mendekati permukaan air dan menginfeksi host yang habitatnya di
permukaan air. Umumnya parasit yang menyukai cahaya dilengkapi dengan bintik
mata (eyepots) yang dapat membedakan cahaya gelap dan terang. Penelitian yang
dilakukan McCarthy terhadap serkaria Ma. Arenaria dan M. similis diperoleh
bahwa Ma. Arenaria lebih banyak ditemukan di daerah dasar dan gelap.
Sedangkan M. similis banyak ditemukan pada daerah dasar dan terang.
Suhu
Suhu berkaitan dengan paparan sinar matahari. Jika lapisan permukaan air
terpapar dengan sumber cahaya maka suhu air lebih hangat dibanding yang tidak
terpapar cahaya. Beberapa serkaria yang tidak memiliki eyepots tidak selalu
menjauhi cahaya. Hal ini dikarenakan bahwa ada beberapa serkaria membutuhkan
suhu di atas rata-rata dalam menemukan host karena parasit ini dilengkapi dengan
light dermal sense dalam mengetahui suhu air akibat paparan cahaya.
Gravitasi
Gravitasi berhubungan dengan kecenderungan penyebaran ruang parasit
khususnya serkaria dalam menginfeksi inang. Umunya parasit yang gravitasinya
positif tidak memiliki atau memiliki ekor yang pendek sehingga hanya merayap di
dasar laut. Contohnya Peneliti ini menemukan bahwa serkaria dari spesies
trematoda yang berbeda menginfeksi dari jenis moluska tertentu yang bergantung
pada cahaya dan gravitasi. Cardiocephalus longicollis muncul dari gastropoda
corniculum Amiclina dan kemudian menggunakan respon photopositive dan
geonegative memposisiskan diri mereka pada sebagian air (antara dasar dan
permukaan air) di mana host intermediate yaitu ikan. Sebaliknya, serkaria dari
Lepocreadium pegorchis memiliki aktivitas berenang lemah dan respon
geopositive kuat yang menjaga mereka di bagian dasar di mana mereka terjebak
dalam arus air yang akan dihirup oleh beberapa spesies bivalvia.
Morfologi dan fisiologi parasit
Kemampuan parasit khususnya stadium serkaria pada penyebaran dalam
menemukan inang berikutnya tergantung pada organ morfologi dan fisiologi
parasit itu sendiri. Morfologi serkaria beranekaragam ada yang memiliki ekor
yang ramping dan panjang dan ada yang memiliki ekor pendek. Ada yang
menyerupai inangnya seperti Serkaria dari Azgia lucii memiliki struktur, bentuk,
dan warna yang sama dengan jentik nyamuk
Keberadaan Host berikutnya
Keberadaan host antara berikutnya sangat mempengaruhi distribusi
temporal dan distribusi spasial parasit dalam menenmukan inang walaupun
keberadaan inang itu sendiri pada awalnya tidak diketahui parasit, adakalanya
parasit tidak mempedulikan inang yang ada di dekatnya tetapi parasit memiliki
kemampuan kemoatraksi sehingga dapat menginfeksi inang berikutnya tepat
sasaran. Hal ini terbukti dalam penenlitian yang dilakukan bahwa serkaria dari
Echinostoma trivolvis , Echinostoma revolutum , Echinostoma echinatum , dan
Hypoderaeum conoideum , yang menginfeksi pergerakan perlahan-lahan siput,
pasti mengetahui inang mereka. atau respon langsung dan aktif serkaria dari
Maritrema misenensis dilepaskan dari Centrium mediterraneum dan
menggunakan respon photopositive untuk berenang sampai ke permukaan laguna.
Menemukan habitat inang memerlukan langkah tambahan dimana mereka
menempel pada bagian bawah lapisan permukaan yang dibantu dengan sucker
pada mulut dan melayang pasif sampai wavelet melempar mereka ke pantai di
mana host amphipoda mereka yaitu Gammarus orchestra ditemukan.
1 PENUTUP
Distribusi spasial dan temporal pada parasit berhubungan dengan
penyebaran parasit pada ruang/lingkungan tertentu yang berhubungan dengan host
finding untuk meneruskan generasinya. Sedangkan distribusi temporal
berhubungan dengan penyebaran parasit pada waktu-waktu tertentu juga dalam
menemukan inang berikutnya untuk melanjutkan kehidupan. Dalam penyebaran
ini ada beberap faktor yang memepengaruhinya diantaranya adalah cahaya dimana
ada beberapa stadium pradewasa parasit yang membutuhkan cahaya dalam
menemukan inangnya, suhu, gravitasi, morfologi dan fisiologi parasit serta
keberadaan inang berikutnya.
DAFTAR PUSTAKA
Cheng, T.C. 1986. General Parasitology. 2nd Edition. Academic Press. New
York. 827pp
Fryer SE, Bayne CJ. 1990. Schistosoma mansoni modulation of phagocytosis in
Biomphalaria glabrata.. J Parasitol. Feb;76(1):45-52
Marjiyo MF. 2004. Bahan Ajar: Parasitologi. Universitas Gajah Mada.
McCarthy HO, Fitzpatrick S, Irwin SWB. 2002. Life History and Life Cycles:
Production and Behavior of Trematode Cercariae in Relation to Host
Exploitation and Next-Host Characteristics. Journal Parasitol vol. 5.
Sukhdeo MVK, Sukhdeo SC. 2004. Trematode Behaviours and The Perceptual
Worlds of Parasites. Journal Vol. 109.
Susanto, Inge, dkk. 2008. Parasitologi Kedokteran. Jakarta : Balai Penerbit
FKUI