TUGAS PENYEHATAN UDARA - BPRAKTIKUM MIKROBIOLOGI UDARA

TINGKAT 2 DIV

KELOMPOK 2 :

1. Aliva Ikma Yuhastari (P2.31.33.1.12.003)2. Antika Pujiningtias (P2.31.33.1.12.005)3. Erni Tri Wulandari (P2.31.33.1.12.013)4. Ibnu Nugroho Saputro (P2.31.33.1.12.020)5. Latri Hidayah (P2.31.33.1.12.028)6. Nopi Ekayanti (P2.31.33.1.12.029)7. Rhisma Hilda Prawita (P2.31.33.1.12.034)

POLITEKNIK KESEHATAN KEMENTERIAN KESEHATAN JAKARTA IIJURUSAN KESEHATAN LINGKUNGANDIPLOMA IV KESEHATAN LINGKUNGAN2014

BAB IPENDAHULUAN

1.1 Latar BelakangUdara, sebagai salah satu komponen lingkungan merupakan kebutuhan yang paling utama untuk mempertahankan kehidupan. Udara dapat dikelompokkan menjadi: udara luar ruangan (outdoor air) dan udara dalam ruangan (indoor air). Kualitas udara dalam ruang sangat mempengaruhi kesehatan manusia, karena hampir 90% hidup manusia berada dalam ruangan. Sebanyak 400 sampai 500 juta orang khususnya di negara yang sedang berkembang sedang berhadapan dengan masalah polusi udara dalam ruangan. Di Amerika, isu polusi udara dalam ruang ini mencuat ketika EPA pada tahun 1989 mengumumkan studi polusi udara dalam ruangan lebih berat daripada di luar ruangan. Polusi jenis ini bahkan bisa menurunkan produktivitas kerja hingga senilai US $10 milyar. kualitas udara dalam ruangan (indoor air quality) juga merupakan masalah yang perlu mendapat perhatian karena akan berpengaruh terhadap kesehatan manusia. Timbulnya kualitas udara dalam ruangan umumnya disebabkan oleh beberapa hal, yaitu kurangnya ventilasi udara (52%) adanya sumber kontaminasi di dalam ruangan (16%) kontaminasi dari luar ruangan (10%), mikroba (5%), bahan material bangunan (4%) , lain-lain (13%). Pemerintah Indonesia telah mengatur persyaratan kualitas udara dalan ruang perkantoran yaitu dengan Keputusan Menteri Kesehatan RI No. 1405/MENKES/SK/XI/2002 dalam keputusan tersebut dinayatakan bahwa Angka kuman kurang dari 770 koloni/m3 udara, bebas kuman pathogen.

1.2 Rumusan Masalah1. Bagaimana kualitas mikrobiologi udara dalam ruangan ?2. Bakteri udara apa saja yang terdapat dalam ruangan ?3. Faktor apa saja yang mempengaruhi tingkat kualitas bakteriologis udara dalam ruangan ?4. Adakah dampak kualitas bakteriologi udara dalam ruangan terhadap kesehatan ?

1.3 Tujuan1. Mengetahui kualitas mikrobiologi udara dalam ruangan 2. Mengetahui jenis bakteri udara dalam ruangan 3. Mengetahui faktor yang mempengaruhi tingkat kualitas bakteriologi udara dalam ruangan4. Mengetahui dampak bakteri udara dalam ruangan terhadap kesehatan

BAB IITINJAUAN PUSTAKA

2.1 Mikrobiologi LingkunganLingkungan, sesuatu yang ada di sekeliling manusia dimana semua makhluk hidup berada dari makhluk terkecil (mikroorganisme) sampai makhluk yang sempurna (manusia). Lingkungan yang terdiri dari udara, air dan tanah dimana dari ketiga komponen tersebut manusia sangat membutuhkannya dalam kehidupan sehari-hari, bila ketiga komponen tersebut terganggu maka terganggu pula aktivitas manusia. Peranan mikroorganisme dalam pengelolaan pencemaran lingkungan dapat terjadi dalam dua hal, yaitu:i. Mikroorganisme yang telah direkayasa dapat digunakan untuk menggantikan suatu proses produk sehingga hanya menghasilkan polutan sedikit mungkin.ii. Mikroorganisme yang telah direkayasa dapat digunakan sebagai organisme pembersih.

2.2 Mikrobiologi UdaraUdara tidak mempunyai flora alami, karena organisme tidak dapat hidup dan tumbuh terapung begitu saja di udara. Flora mikroorganisme udara terdiri atas organisme-organisme yang terdapat sementara mengapung di udara atau terbawa serta pada partikel debu. Setiap kegiatan manusia biasanya menimbulkan bakteri di udara serta batuk dan bersin menimbulkan aerosol biologi (yaitu kumpulan partikel di udara). Kebanyakan partikel dalam aerosol biologi terlalu besar untuk mencapai paru-paru, karena partikel-partikel ini tersaring pada daerah pernapasan atas.Sebaliknya, partikel-partikel yang sangat kecil mungkin mencapai tapak-tapak infektif yang berpotensi. Jadi, walaupun udara tidak mendukung kehidupan mikroorganisme, kehadirannya hampir selalu dapat ditunjukkan dalam cuplikan udara. Jumlah dan macam mikroorganisme dalam suatu volume udara akan bervariasi sesuai dengan lokasi, kondisi cuaca dan jumlah orang yang ada. Daerah yang berdebu hampir selalu mempunyai populasi mikroorganisme atmosfer yang tinggi. Sebaliknya, hujan, salju atau hujan es akan cenderung mengurangi jumlah organisme di udara dengan membasuh partikel-partikel yang lebih berat dan mengendapkan debu.Kelompok mikroorganisme yang paling banyak berkeliaran di udara bebas adalah bakteri, jamur (termasuk didalamnya ragi) dan juga mikroalgae. Kehadiran jasad hidup tersebut didalam udara, ada yang didalam bentuk vegetatif (tubuh jasad) ataupun dalam bentuk generatif (umumnya spora).

2.3 Jenis-Jenis Mikroba Di UdaraSelain gas, partikel debu dan uap air, udara juga mengandung mikroorganisme. Di udara terdapat sel vegetatif dan spora bakteri, jamur dan ganggang, virus dan kista protozoa. Selama udara terkena sinar matahari, udara tersebut akan bersuhu tinggi dan berkurang kelembabannya. Selain mikroba yang mempunyai mekanisme untuk dapat toleran pada kondisi ini, kebanyakan mikroba akan mati. Udara terutama merupakan media penyebaran bagi mikroorganisme. Mereka terdapat dalam jumlah yang relatif kecil bila dibandingkan dengan di air atau di tanah. Mikroba udara dapat dipelajari dalam dua bagian, yaitu mikroba di luar ruangan dan di dalam ruangan.Pentingnya mikroorganisme udara telah dipelajari sejak 1799, di mana tahun Lazaro Spallanzani berusaha untuk menyangkal teori generatio spontanea. Tahun 1837, Theodore Schwann, dalam percobaan untuk mendukung pandangan Spallanzani memasukkan udara segar yang telah dipanaskan ke dalam kaldu daging steril dan menunjukkan bahwa pertumbuhan mikroba tidak dapat terjadi. Louis Pasteur pada tahun 1861 merupakan orang yang pertama menunjukkan bahwa mikroorganisme tumbuh akibat kontaminasi dari udara. Dia menggunakan kapas khusus untuk menyaring udara sehingga mikroba tidak dapat masuk ke dalam kaldu daging steril. Dia secara mikroskopis menunjukkan keberadaan mikroorganisme dalam kapas. Dalam percobaan menggunakan tabung berleher angsa, ia menunjukkan bahwa pertumbuhan tidak bisa terjadi dalam media steril kecuali terdapat kontaminasi dari udara yang tidak steril.Kelompok mikroba yang paling banyak di temukan sebagai jasad hidup yang tidak diharapkan kehadiranya di udara, umumnya di sebut hidup yang tidak di harapkan kehadiranya di udara, umumnya disebutjasad kontaminan.Suatu benda atau substrat yang di tubuhinya di nyatakan sebagai benda atau substrat yangterkontaminasi, antara lain: Bakteri:Bacillus sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Pseudomonas sp., Sarcina, dan lain sebagainya. Kapang:Aspergillus, Rhizopus, Penicillium, Trichoderma, dan lain-lain Khamir:Candida, Saccharomyces, Paecylomyces, dan sebagainya

Banyak jenis dari cendawa kontaminan udara yang bersifatTermofilik,yakni tahan pada pemanasan tinggi, di atas 80oC, katahanan ini bila cendawan tersebut dalam bentuk spora. Hal ini terbukti walaupun suatu medium telah disterilkan, tetapi di dalamnya tumbuh dan berkembang pula bakteri atau jamur yang tidak di harpkan kehadiranya kandungan udara di dalam dan di luar ruangan akan berbeda.

Tipe-tipe mikroorganisme yang di isolasi dari udara bagian atasTinggi (feet)BakteriCendawan

1.500-4.500Alcaligenes bacillusAspergillusMacrosporiumPenicillium

4.500-7.500BacillusAspergillusCladosporium

7.500-10.500SarcinaBacillusAspergillusHormodendrum

10.500-13.500BacillusKurthiaAspergillusHormodendrum

13.500-16.500MicrococcusBacillusPenicillium

2.4 Faktor-Faktor Yang Mempengaruhi Mikroba Di Udara2.4.1 Faktor intrinsikFaktor intrinsik adalah faktor yang berasal dari dalam tubuh mikroba itu sendiri, yaitu:1. Sifat mikroorganismeSpora relatif lebih banyak daripada sel vegetatif, sifat spora memungkinkanmerekauntuk mentolerir kondisi yang tidak menguntungkan seperti pengeringan, kurangnya nutrisi yang cukup dan radiasi ultraviolet.Spora fungi berlimpah di udarakarenasporamerupakanalatpenyebaran fungi. 2. Ukuran mikroorganisme Ukuran mikroorganisme menentukan jangka waktu mereka untuk tetap melayang di udara. 3. Keadaan suspensiSemakin kecil suspensi, semakin besar kemungkinan mereka untuk tetap berada di udara. Biasanya mereka melekat pada partikel debu dan air liur. Mikroorganisme yang ada dalam partikel debu di udara hanya hidup untuk waktu yang singkat. Tetesan yang dibuang ke udara melalui batuk atau bersin juga hanya dapat bertahan di udara untuk waktu singkat. Namun, jika ukuran suspensi menurun, mereka dapat bertahan lama di udara.

2.4.2 Faktor ekstrinsikFaktor ekstrinsik adalah faktor yang berasal dari luar yang dapat mempengaruhi keberadaan mikroba di udara, yaitu lingkungan.1. Suhu dan kelembabanTemperatur dan kelembaban relative adalah dua factor penting yang menentukan viabilitas dari mikroorganisme dalam aerosol.Studi dengan Serratia marcesens dan E. coli menunjukkan bahwa kelangsungan hidup udara terkait erat dengan suhu.Ada peningkatan yang progresif di tingkat kematian dengan peningkatan suhu dari -18 C sampai 49o C.Virus dalam aerosol menunjukkan perilaku serupa. Partikel influenza, polio dan virus vaccinia lebih mampu bertahan hidup pada temperatur rendah, 7-24 C.Tingkat kelembaban relatif (RH) optimum untuk kelangsungan hidup mikroorganisme adalah antara 40 sampai 80%.Kelembaban relatif yang lebih tinggi maupun lebih rendah menyebabkan kematian mikroorganisme.Hampir semua virus mampu bertahan hidup lebih baik pada RH 17 sampai 25%.Virus poliomyelitis bertahan lebih baik pada RH 80 81%.Kemampuan mikroba bertahan hidup lebih ditentukan oleh RH dan suhu. Pada semua temperatur, kemampuan mereka untuk bertahan hidup adalah pada RH ekstrem.Terlepas dari RH, peningkatan suhu menyebabkan penurunan waktu bertahan.2. AnginPada udara yang tenang, partikel cenderung turun oleh gravitasi tapi sedikit aliran udara dapat menjaga mereka dalam suspense untuk waktu yang relatif lama. Angin penting dalam penyebaran mikroorganisme karena membawa mereka lebih jauh. Arus juga memproduksi turbulensi udara yang menyebabkan distribusi vertical mikroba udara.Selain itu, pola cuaca global juga mempengaruhi penyebaran vertikal.3. KetinggianKetinggian membatasi distribusi mikroba di udara. Semakin tinggi dari permukaan bumi, udara semakin kering, radiasi ultraviolet semakin tinggi, dan suhu semakin rendah sampai bagian puncak troposfer hanya spora yang dapat bertahan.

2.5 Distribusi mikroba di udara (Krisno, 2011)Mikrooganisme di udara dibagi menjadi 2, yaitu mikroorganisme udara di luar ruangan dan mikroorganisme udara di dalam ruangan dimana mikroba paling banyak ditemukan adalah di dalam ruangan.2.5.1 Mikroba di Luar RuanganMikroba yang ada di udara berasal dari habitat perairan maupun terestrial. Mikroba di udara pada ketinggian 300-1,000 kaki atau lebih dari permukaan bumi adalah organisme tanah yang melekat pada fragmen daun kering, jerami, atau partikel debu yang tertiup angin. Mikroba tanah masih dapat ditemukan di udara permukaan laut sampai sejauh 400 mil dari pantai pada ketinggian sampai 10.000 kaki.Mikroba yang paling banyak ditemukan yaitu spora jamur, terutamaAlternaria, Penicillium, dan Aspergillus. Mereka dapat ditemukan baik di daerah kutub maupun tropis. Mikroba yang ditemukan di udara di atas pemukiman penduduk di bawah ketinggian 500 kaki yaitu sporaBacillusdanClostridium,yeast, fragmendari miselium, spora fungi, serbuk sari, kista protozoa, alga,Micrococcus, Corynebacterium, dll.

2.5.2 Mikroba di dalam RuanganDalam debu dan udara di sekolah dan bangsal rumah sakit atau kamar orang menderita penyakit menular, telah ditemukan mikroba seperti bakteriTuberkulum, Streptococcus, Pneumococcus dan Staphylococcus. Bakteri ini tersebar di udara melalui batuk, bersin, berbicara, dan tertawa. Pada proses tersebut ikut keluar cairan saliva dan mukus yang mengandung mikroba. Virus dari saluran pernapasan dan beberapa saluran usus juga ditularkan melalui debu dan udara.Patogen dalam debu terutama berasal dari objek yang terkontaminasi cairan yang mengandung patogen. Tetesan cairan (aerosol) biasanya dibentuk oleh bersin, batuk dan berbicara. Setiap tetesan terdiri dari air liur dan lendir yang dapat berisi ribuan mikroba. Diperkirakan bahwa jumlah bakteri dalam satu kali bersin berkisar antara 10.000 sampai 100.000. Banyak patogen tanaman juga diangkut dari satu tempat ke tempat lain melalui udara dan penyebaran penyakit jamur pada tanaman dapat diprediksi dengan mengukur konsentrasi spora jamur di udara.

Ada 5 sumber pencemaran di dalam ruangan yaitu (anonim, 1, 2011):a. Pencemaran dari alat-alat di dalam gedung seperti asap rokok, pestisida, bahan-bahan pembersih ruangan.b. Pencemaran di luar gedung meliputi masuknya gas buangan kendaraan bermotor, gas dari cerobong asap atau dapur yang terletak di dekat gedung, dimana kesemuanya dapat terjadi akibat penempatan lokasi lubang udara yang tidak tepat.c. Pencemaran akibat bahan bangunan meliputi pencemaranformaldehid, lem, asbes, fiberglass dan bahan-bahan lain yang merupakan komponen pembentuk gedung tersebut.d. Pencemaran akibat mikroba dapat berupa bakteri, jamur, protozoa dan produk mikroba lainnya yang dapat ditemukan di saluran udara dan alat pendingin beserta seluruh sistemnya.e. Gangguan ventilasi udara berupa kurangnya udara segar yang masuk, serta buruknya distribusi udara dan kurangnya perawatan sistem ventilasi udara.

2.6 Contoh penyakit serta cara penyebarannya melalui udara1) Tuberkulosisatau TBCTuberkulosis atau TBC adalah penyakit yang sangat mudah sekali dalam penularannya. Pada umumnya penularan TBC terjadi secara langsung ketika sedang berhadap-hadapan dengan si penderita, yaitu melalui ludah dan dahak yang keluar dari batuk dan hembusan nafas penderita. Secara tidak langsung dapat juga melalui debu, lamanya dari terkumpulnya kuman sampai timbulnya gejala penyakit dari yang berbulan-bulan sampi tahunan membuat penyakit ini digolongkan penyakit kronis2) MeningitisMeningitisadalah peradangan yang terjadi pada meninges, yaitu membrane atau selaput yang melapisi otak dan syaraf tunjang.Meningitis yang disebabkan oleh virus dapat ditularkan melalui batuk, bersin, ciuman, sharing makan 1 sendok, pemakaian sikat gigi bersama dan merokok bergantian dalam satu batangnya. Maka bagi anda yang mengetahui rekan atau disekeliling ada yang mengalami meningitis jenis ini haruslah berhati-hati. Mancuci tangan yang bersih sebelum makan dan setelah ketoilet umum, memegang hewan peliharaan.3) Flu BurungAvian Influenzaatau flu burung adalah suatu penyakit menular yang disebabkan oleh virus influenza H5N1. Virus yang membawa penyakit ini terdapat pada unggas dan dapat menyerang manusia. Penularan virus flu burung berlangsung melalui saluran pernapasan. Unggas yang terinfeksi virus ini akan mengeluarkan virus dalam jumlah besar di kotorannya. Manusia dapat terjangkit virus ini bila kotoran unggas bervirus ini menjadi kering, terbang bersama debu, lalu terhirup oleh saluran napas manusia.4) PneumoniaPneumonia atau yang dikenal dengan nama penyakit radang paru-paru ditandai dengan gejala yang mirip dengan penderita selesma atau radang tenggorokan biasa, antara lain batuk, panas, napas cepat, napas berbunyi hingga sesak napas, dan badan terasa lemas. Penyakit ini umumnya terjadi akibat bakteriStreptococus pneumoniaedanHemopilus influenzaeyang berterbangan di udara terhirup masuk ke dalam tubuh. Bakteri tersebut sering ditemukan pada saluran pernapasan, baik pada anak-anak maupun orang dewasa.

BAB IIIMETODE KERJA

3.1 Alat dan Bahan3.1.1 Alat1. 2. Kaca benda3. Ose bulat4. Lampu spirtus5. Pinset6. Mikroskop7. Kertas saring8. Korek api9. Pipet Pasteur10. Kapas11. Spidol12. Stopwatch

3.1.2 Bahan 1. 2. Media PCA (Plat Count Agar)3. Biakan bakteri4. Alkohol 96%5. Nacl 0,9 % steril6. Fuchsin7. Lugol8. Kristal ungu9. Minyak imersi10. Xylol

3.2 Cara Kerja3.2.1 Pengambilan sampel di ruangan1. Siapkan alat dan bahan.2. Tentukan ruangan yang akan di ukur.3. Tentukan luas ruangan dan buatlah titik sesuai dengan luas ruangan tersebut. Menentukan titik dengan cara 10% dari luas ruangan. Dalam pengukuran ini digunakan media PCA yang telah dibuat untuk menjadi tempat berkembangbiak koloni bakteri saat pengambilan sampel.4. Setelah titik ditentukan, kemudian letakkan media (petridish berisi PCA) tersebut di setiap titik yang telah ditentukan.5. Sebelum membuka petridish tersebut, terlebih dahulu pengukur mengusap/membersihkan tangan dengan alkohol agar media tidak terkontaminasi oleh bakteri yang ada di tangan pengukur. 6. Siapkan stopwatch .7. Buka tutup petridish tersebut dan perhitungan pengukuran dimulai selama 5-10 menit setelah tutup dibuka.8. Setelah selesai pengambilan bakteri, tutup kembali petridish tersebut.9. Sterilisasi pinggiran petridish dengan menggunakan lampu spirtus.10. Beri parafilm dengan cara melingkari petridish yang bertujuan agar petridish tersebut tidak terkontaminasi bakteri lain selama perjalanan menuju laboratorium untuk diperiksa.

3.2.2 Pemeriksaan sampel di laboratorium1. Setelah sampel sampai di laboratorium untuk diperiksa, kemudian masukkan sampel tersebut ke dalam incubator selama 24 jam dengan suhu 37oC.2. Setelah itu, lakukan perhitungan jumlah koloni di setiap petridish. 3. Identifikasi jenis koloni pada masing-masing petridish tersebut yaitu dengan melihat: Warna koloni : kuning, putih, merah muda, abu-abu, hijau Bentuk koloni : bundar, bundar dengan tepian kering, bundar dengan tepian timbul, keriput, tidak beraturan, menyebar, bersulam. Tepi koloni : licin, halus, berombak, bercabang seperti benang. Elevasi koloni : datar, timbul, cembung seperti air, berbukit-bukit. Konsistensi koloni : basah, kering, berlendir.4. Setelah selesai mengidentifikasi jenis koloni, catat hasilnya.5. Langkah berikutnya adalah lakukan pewarnaan gram untuk mengetahui jenis gram negatif dan gram positif dengan mengambil biakan bakteri yang berbeda jenis pada masing-masing petridish.

Langkah-langkah Pewarnaan Gram : Siapkan alat dan bahan. Kaca benda dibersihkan dengan alkohol 96%, serta panaskan diatas api agar lemak yang ada larut. Setelah itu, panaskan ose bulat hingga pijar, kemudian ambil 2-3 tetes NaCl 0,9% dan letakkan pada bagian tengah kaca benda. Kemudian ambil koloni bakteri sebanyak 1 ose, ratakan bersamaan dengan NaCl hingga terbentuk suspense bakteri yang keruh. Ditunggu kering, kemudian lewatkan kaca benda tadi diatas api hingga agak kering, setelah kering barulah memulai pewarnaan. Letakkan kaca benda tadi diatas tempat pewarnaan, tetesi kaca benda dengan Kristal ungu dan tunggu 5 menit, kemudian buang zat warna dan cuci dengan air mengalir pada botol semprot. Kemudian teteskan lugol dan tunggu 1 menit, kemudian cuci dengan air mengalir pada botol semprot. Kaca benda dicelupkan ke dalam alkohol 96% dan turun naikkan sampai tidak ada lagi zat Kristal ungu yang larut. Kemudian cuci kaca benda dengan air mengalir pada botol semprot dan tetesi fuchsin selama 2 menit. Kemudian cuci kaca benda dengan air mengalir dan keringkan dengan kertas saring. Teteskan minyak imersi pada kaca benda tersebut, kemudian amati dengan menggunakan mikroskop.

6. Amati jenis gram pada kaca benda. Apabila gram yang didapatkan adalah berbentuk gram negatif batang merah maka ambil biakan bakteri dari petridish yang telah diberi tanda dan berjenis gram negatif batang berwarna merah tersebut untuk ditanam pada media uji biokimia. Media uji biokimia terdiri dari TSIA, SC, SIM, MR, VP.7. Setelah bakteri ditanam pada media uji biokimia, masukkan ke dalam inkubator selama 24 jam dengan suhu 37oC untuk melihat pergerakan bakteri.8. Lakukan pembacaan hasil setelah 24 jam. TSIA (+) : berwarna kuning (-) : berwarna merah/tidak ada perubahan warna pada mediaGas O2 : agar terpecah/terangkatGas H2S : akan membentuk endapan hitam SC(+) : berwarna biru(-) : berwarna hijau/tidak ada perubahan warna pada media SIM Indol dengan tambahan 2-3 tetes reagent Erlich tunggu sekitar 2 menit dan jangan dikocok.(+) : terbentuk cincin merah(-) : terbentuk cincin berwarna kuning Motil (+) : tumbuh menyebar. (-) : hanya tumbuh dibekas tusukan. Gas Sulfur (+) : MRPada media ini untuk didapatkan hasil dengan ditambahkan 2-3 tetes indicator metal merah dan kocok media.(+) : berwarna merah(-) : berwarna kuning tidak ada perubahan warna pada media VPPada media ini untuk didapatkan hasil dengan ditambahkan 2-3 tetes KOH 40%, kocok, dan tambahkan 2-3 tetes alfanafthol.(+) : berwarna merah(-) : berwarna kuning atau kecokelatan9. Catat hasil pengamatan tersebut. 10. Bersihkan dan rapikan semua peralatan setelah melakukan praktikum.

BAB IVHASIL DAN ANALISIS PENELITIAN

4.1 Hasil PenelitianIdentifikasi Pengukuran Bakteri Udara di Ruang Laboratorium MikrobiologiRuangan Sampel: Ruang Laboratorium Mikrobiologi Poltekkes Kemenkes Jakarta 2 Jurusan Kesehatan LingkunganTitik Pengukuran: Enam Titik PengukuranWaktu Pengambilan: 7/April/2014 (11:30 WIB)Waktu Periksa: 8/ April/2014 (13:00 WIB)Petugas Sampling: Kelompok 2 Luas Ruang: 63,36 m2

Berdasarkan penelitian sampling mikrobiologi udara yang kami lakukan di Laboratorium Mikrobiologi Poltekkes Kemenkes Jakarta 2 Jurusan Kesehatan Lingkungan, didapatkan jumlah koloni pada tiap petri dish yang telah diinkubasi selama kurang lebih 24 jam antara lain sebagai berikut :Titik 1 (hexos 1) = 20 koloniTitik 2 (hexos 2) = 33 koloniTitik 3 (di atas rak meja praktik) = 18 koloniTitik 4 (di atas rak meja praktik) = 13 koloniTitik 5 (di atas rak meja praktik) = 7 koloniTitik 6 (di atas kulkas dekat pintu masuk) = 25 koloniJumlah seluruhnya = 116 koloni

Denah Lokasi Pengambilan Sampel Identifikasi Koloni Pada Petri DishPetri dish 61) Warna = putih Bentuk koloni = bundar Tepi koloni = licin Elevasi koloni = datar Konsistensi = berlendir2) Warna = putih Bentuk koloni = bundar dengan tepian kering Tepi koloni = berombak Elevasi koloni = timbul Konsistensi = kering3) Warna = putih Bentuk koloni = bundar Tepi koloni = licin Elevasi koloni = cembung Konsistensi = berlendirPetri dish 34) Warna = kuning Bentuk koloni = tidak beraturan Tepi koloni = berombak Elevasi koloni = datar Konsistensi = kering5) Warna = putih Bentuk koloni = bundar tepian kering Tepi koloni = licin Elevasi koloni = datar Konsistensi = keringPetri dish 46) Warna = putih Bentuk koloni = bundar dengan tepian timbul Tepi koloni = licin Elevasi koloni = cembung Konsistensi = berlendir7) Warna = putih Bentuk koloni = bundar dengan tepian timbul Tepi koloni = licin Elevasi koloni = cembung Konsistensi = berlendirPetri dish 28) Warna = putih Bentuk koloni = tidak beraturan Tepi koloni = licin Elevasi koloni = cembung Konsistensi = berlendir9) Warna = putih Bentuk koloni = bundar dengan tepian timbul Tepi koloni = licin Elevasi koloni = timbul Konsistensi = berlendirPetri dish 110) Warna = putih Bentuk koloni = bundar dengan tepian kering Tepi koloni = licin Elevasi koloni = datar Konsistensi = kering11) Warna = putih Bentuk koloni = bundar Tepi koloni = licin Elevasi koloni = timbul Konsistensi = berlendirPetri dish 512) Warna = putih Bentuk koloni = bundar dengan tepian timbul Tepi koloni = licin Elevasi koloni = cembung Konsistensi = berlendirSetelah dilakukan idektifikasi koloni secara fisik, kemudian koloni tersebut diamati secara lebih spesifik menggunakan mikroskop. Sebelumnya koloni dioles pada kaca benda, dilakukan pewarnaan dan setelah itu baru diamati di bawah mikroskop. Hasil pengamatan mikroskop yang didapat adalah sebagai berikut :Kaca benda 1 Bentuk:BasilWarna:merahGram:negatif

Kaca benda 2Bentuk:Basil, bertumpukWarna:merahGram:negative

Kaca benda 3Bentuk:coccusWarna:unguGram:positif

Kaca benda 4Bentuk:CoccusWarna:unguGram:positif

Kaca benda 5Bentuk:BasilWarna:merahGram:positif

Kaca benda 6Bentuk:Basil, berkelompokWarna:merahGram:positifKaca benda 7Bentuk:Coccus Warna:unguGram:positifKaca benda 8Bentuk:CoccusWarna:unguGram:positifKaca benda 9Bentuk:CoccusWarna:unguGram:positifKaca benda 10Bentuk:Basil, berantaiWarna:merahGram:positifKaca benda 11Bentuk:BasilWarna:merahGram:positifKaca benda 12Bentuk:BasilWarna:merahGram:positif

* Terhadap Bakteri yang diidentifikasikan sebagai bakteri Gram (-) Batang, maka perlu di lakukan tahap selanjutnya yaitu Uji Bio-kimia.

Identifikasi Bakteri Patogen Berdasarkan Uji Bio-KimiaNoMediaKoloniGramTSIASCMRVPSIM

1. PCATitik 1(Petri 6)Negatif Batang-/-----/-/-

2. PCATitik 2(Petri 6)Negatif Batang-/-----/-/-

4.2 Analisis/ Pembahasan PenelitianSetelah mengetahui hasil penelitian di atas, dapat kita ketahui bersama bahwa total jumlah mikroorganisme udara yang ada di Laboratorium Mikrobiologi total ada 116 koloni. Berpegang kepada Kepmenkes RI No 1204 tahun 2004 tentang Persyaratan Lingkungan Rumah Sakit, bahwa konsentrasi maksimum mikroorganisme per m3 di udara untuk laboratorium adalah 200-500 CFU/m3. Sehingga berdasarkan keputusan tersebut dapat dinyatakan bahwa konsentrasi mikroorganisme di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Kesehatan Lingkungan masih memenuhi persyaratan yang ditetapkan oleh Menkes. Dan berdasarkan pengamatan bakteri pathogen hasil pengamatan terdapat beberapa bakteri pathogen berdasarkan bentuk dan identifikasi bakteri secara mikroskopik menggunakan pewarnaan gram. Bakteri yang diperkirakan adalah : Staphylococcus sp.Terpenuhinya konsentrasi mikroorganisme udara tersebut mungkin dapat terjadi karena suhu ataupun kelembaban udara di Laboratorium Mikrobiologi di Poltekkes Jakarta 2 cenderung panas. Pada dasarnya keberadaan dari mikroorganisme di udara sendiri dipengaruhi oleh faktor intrinsik dan lingkungan, dan yang termasuk ke dalam faktor lingkungan disini salah satunya adalah suhu dan kelembaban. Kelembaban yang relatif lebih tinggi maupun lebih rendah menyebabkan kematian mikroorganisme. Selama udara terkena sinar matahari, udara tersebut akan bersuhu tinggi dan kelembaban berkurang, selain mikroba yang mempunyai mekanisme untuk dapat toleran pada kondisi ini, kebanyakan mikroba akan mati. Sehingga mikroorganisme yang ditemukan di Laboratorium Mikrobiologi di Poltekkes Jakarta 2 cenderung sedikit. Selain itu faktor lain yang dapat mempengaruhi keberadaan mikroorganisme di udara adalah angin, di beberapa sisi ruang Laboratorium Mikrobiologi di Poltekkes Jakarta 2 terdapat jendela yang mengarah keluar, sehingga kemungkinan mikroorganisme yang ada terbang terbawa angin ke luar ruangan terutama ketika keadaan jendela terbuka. Dengan demikian atas dasar keadaan tersebut belum perlu dilakukan upaya pengendalian khusus untuk menangani masalah keberadaan mikroorganisme udara di Laboratorium Mikrobiologi Poltekkes Jakarta 2, namun meskipun deemikisn upaya pencegahannya tidak boleh dilalaikan begitu saja sebagai upaya pengendalian untuk mencegah membludaknya jumlah mikroorganisme udara suatu saat nanti.

BAB VKESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan Dari hasil pemeriksaan mikroba udara di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Kesehatan Lingkungan Poltekkes Kemenkes Jakarta 2 Tidak memenuhi syarat menurut Kepmenkes RI no: 1405/Menkes/SK/XI/2002 tentang Persyaratan Lingkungan Kerja Perkantoran dan Industri, Karena ditemukannya bakteri Staphylococcus aureus Sedangakan dari pengukuran mikroba udara di Laboratorium Mikrobiologi Kesehatan Lingkungan Poltekes Kemenkes Jakarta 2, jumlah mikroorganisme total ada 116 koloni. Berpegang kepada Kepmenkes RI No 1204 tahun 2004 tentang Persyaratan Lingkungan Rumah Sakit, bahwa konsentrasi maksimum mikroorganisme per m3 di udara untuk laboratorium adalah 200-500 CFU/m3. Sehingga berdasarkan keputusan tersebut dapat dinyatakan bahwa konsentrasi mikroorganisme di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Kesehatan Lingkungan masih Memenuhi Persyaratan yang ditetapkan oleh Menkes.

5.2 SaranAgar angka kuman di dalam udara ruang kerja tidak melebihi Nila Ambang Batas (NAB) maka perlu dilakukan beberapa tindakan sebagai berikut : Memelihara sistem ventilasi agar berfungsi dengan baik. Karyawan yang sedang menderita penyakit yang ditularkan melalui udara untuk sementara waktu tidak boleh berkerja. Lantai dibersihkan dengan antiseptik.

Sumber Referensi: http://andianggarenianggi.blogspot.com/2012/05/faktor-tumbuh-mikroba.html http://hendra-biologihamzanwadi.blogspot.com/2013/11/makalah-mikroba-udara.html http://mikrobiologiudara.blogspot.com/2010/12/mikrobiologi-udara.html http://nuymoochichi.blogspot.com/2012/07/mikroorganisme-di-udara.html